Der Impfstoff gegen Darmkrebs hat in frühen Studien vielversprechende Ergebnisse erzielt
Eine klinische Studie ist vielversprechend für einen neuen Impfstoff gegen Darmkrebs, da er keine schwerwiegenden Nebenwirkungen verursachte, während Blutuntersuchungen die Aktivierung von Immunzellen zeigten.
Diese Ergebnisse erscheinen in der Zeitschrift für Immuntherapie von Krebs und skizzieren Sie eine klinische Phase-1-Studie.
In der Studie sollte festgestellt werden, ob der Impfstoff selbst sicher war und ob er Immunzellen aktivierte - beide Aspekte waren zufriedenstellend. Dieser Erfolg ebnet den Weg für weitere Studien.
Ein Forschungsteam an Jefferson (Philadelphia University und Thomas Jefferson University) in den USA ist der Entwickler des Impfstoffs.
Die neueste wissenschaftliche Arbeit der Gruppe umfasste 10 Personen mit Dickdarmkrebs im Stadium 1 oder 2.
Das Team verabreichte den Impfstoff an die Teilnehmer, die 30, 90 und 180 Tage nach der Arzneimittelabgabe zur Blutuntersuchung zurückkehrten.
Die Blutproben zeigten Hinweise auf die Aktivierung von Killer-T-Zellen, ein Prozess, bei dem die T-Zellen Darmkrebszellen finden und zerstören.
Die Jefferson-Wissenschaftler waren während dieser Studie auch an den möglichen Nebenwirkungen des Impfstoffs interessiert. Während die Teilnehmer am Injektionspunkt einige Beschwerden hatten, berichteten sie über keine schwerwiegenden Nebenwirkungen.
Der Impfstoff mobilisiert das Immunsystem gegen ein bestimmtes Molekül, das die Wissenschaftler GUCY2C nennen. Frühere Forschungen haben herausgefunden, dass dieses Molekül ein Marker ist, den kolorektale Tumoren exprimieren, und der diesen Krebszellen hilft, sich von gesunden Zellen abzuheben.
Die Forscher haben dieses Molekül mit einem anderen Molekül gepaart, das eine Immunreaktion verstärkt, in der Hoffnung, dass es auf die Krebszellen abzielt und sie abtötet.
"Es ist dringend erforderlich zu verstehen, was das Wachstum von Darmkrebs antreibt, und dieses Wissen für die Entwicklung neuartiger Therapien zu nutzen", sagt Karen E. Knudsen, Ph.D., die Direktorin des Sidney Kimmel Cancer Center bei Jefferson Health in Philadelphia, PA.
„Diese zentrale Studie liefert einige der ersten Beweise dafür, dass es möglich sein könnte, das eigene Immunsystem eines Patienten sicher zu lenken, um diesen Krebstyp zu suchen und zu zerstören. Dies ist ein wahrer Meilenstein, der durch die Wissenschaftler und Kliniker in unserem Team für Darmkrebs ermöglicht wird, die synchron arbeiten. “
Warum Darmkrebsforschung so wichtig ist
Darmkrebs umfasst Krebsarten, die im Dickdarm oder im Rektum beginnen. Ärzte gruppieren sie, weil sie viele Merkmale der Krankheit und ihres Fortschreitens gemeinsam haben.
Die Krankheit beginnt mit einem oder mehreren Wucherungen auf der inneren Auskleidung des Dickdarms oder des Rektums, die mit der Zeit krebsartig werden können.
Darmkrebs ist sowohl bei Männern als auch bei Frauen die dritthäufigste Krebserkrankung in den USA. Die American Cancer Society (ACS) schätzt, dass Ärzte in diesem Jahr mehr als 101.000 neue Fälle von Darmkrebs und mehr als 44.000 Fälle von Rektumkrebs diagnostizieren werden.
Darmkrebs ist nicht nur die dritthäufigste Krebsdiagnose, sondern auch die dritthäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei Männern und Frauen. Laut ACS wird die Krankheit 2019 voraussichtlich rund 51.000 Todesfälle verursachen.
Die Früherkennung dieser Krebsart ist von entscheidender Bedeutung, da in den Vorstadien möglicherweise keine Symptome vorliegen. Koloskopien können Polypen erkennen und entfernen, bevor sie krebsartig werden, und es gibt weniger invasive Stuhluntersuchungen, die helfen können, das Vorhandensein von Polypen festzustellen.
Zukünftige Forschung, Versuche und Studien
Zusätzlich zu Darmkrebs exprimieren verschiedene andere Krebsarten das GUCY2C-Molekül, einschließlich Magen-, Speiseröhren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Diese Gruppe von Krankheiten, einschließlich Darmkrebs, ist für ein Fünftel aller krebsbedingten Todesfälle verantwortlich.
Die positiven Ergebnisse dieser neuen klinischen Phase-1-Studie sind vielversprechend genug, dass Forscher sagen, dass sie in Zukunft weitere Studien beginnen können und hoffentlich im kommenden Herbst vor Gericht gehen werden.
Sie hoffen, eine noch bessere Version des Impfstoffs entwickeln zu können und dass noch mehr Menschen mit verschiedenen Krebsarten davon profitieren könnten.
"Wir bereiten uns auf eine Phase-II-Studie vor, die im Herbst mit der Rekrutierung von Patienten beginnen wird", sagt der Erstautor der Studie, Adam Snook, Ph.D., Assistenzprofessor an der Abteilung für Pharmakologie und experimentelle Therapeutika bei Jefferson.
„Wir haben die in der ersten Studie gewonnenen Erkenntnisse genutzt, um den Impfstoff so zu modifizieren, dass er hoffentlich noch wirksamer wird“, schließt er.
