Die FDA warnt das Unternehmen vor der illegalen Vermarktung von CBD-Produkten
Curaleaf wurde kürzlich von der Food and Drug Administration (FDA) unter Beschuss genommen, weil es „nicht zugelassene“ Cannabidiol-Produkte verkauft und „unbegründete Angaben“ zu ihren gesundheitlichen Vorteilen gemacht hat. Die FDA hat ein Schreiben herausgegeben, in dem das Unternehmen darüber informiert wird, dass die Nichtbeachtung der Verstöße zu rechtlichen Schritten führen kann.
Die bestehende Forschung zu den gesundheitlichen Vorteilen von Cannabidiol (CBD), einem Wirkstoff in Cannabis, hat bisher zu gemischten Ergebnissen geführt.
Zum Beispiel haben einige Studien herausgefunden, dass der Konsum von CBD das Risiko für Blasenkrebs senken, aber das für Prostatakrebs erhöhen kann.
Wenn es um die Verwendung von CBD zur Behandlung von Krebs geht, gibt es nicht genügend klinische Studien oder Studien am Menschen, um zu beweisen, dass der Extrakt einen solchen Nutzen hat, obwohl einige molekulare Experimente und Studien an Mäusen darauf hingewiesen haben, dass die Verbindung den Tumor hemmen könnte Wachstum.
Der unzureichende Nachweis des therapeutischen Nutzens von CBD hat jedoch einige Unternehmen nicht davon abgehalten, CBD-Produkte als „wirksam“ bei der Behandlung von Krebs, chronischen Schmerzen und Alzheimer zu vermarkten.
Ein solches Unternehmen ist Curaleaf, das sich als „führender […] medizinischer und Wellness-Cannabis-Betreiber in den USA“ präsentiert. Das Unternehmen verkauft eine Vielzahl von Cannabisprodukten in medizinischer Qualität in verschiedenen Sorten und Konzentrationen.
Die FDA hat kürzlich einen Brief herausgegeben, in dem sie das Unternehmen warnt, dass sie CBD-Produkte illegal verkaufen, unter der irreführenden Behauptung, dass sie „schwere Krankheiten verhindern, diagnostizieren, behandeln oder heilen können“.
Die FDA hat den Brief vollständig auf ihrer Website veröffentlicht.
Verbraucher „hüten sich“ vor CBD-Produkten
Der amtierende FDA-Kommissar Dr. Ned Sharpless kommentiert die Notwendigkeit der FDA-Warnung.
Er sagt: "Der Verkauf nicht zugelassener Produkte mit unbegründeten therapeutischen Angaben - wie beispielsweise die Behauptung, dass CBD-Produkte schwerwiegende Krankheiten und Zustände behandeln können - kann Patienten und Verbraucher gefährden, indem sie dazu veranlasst werden, wichtige medizinische Versorgung zu verschieben."
"Darüber hinaus gibt es viele unbeantwortete Fragen zu Wissenschaft, Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität nicht zugelassener CBD-haltiger Produkte", fährt Dr. Sharpless fort.
Laut FDA sind die therapeutischen Behauptungen von Curaleaf, dass ihre CBD-Produkte unter anderem „Krebs, Alzheimer, Opioidentzug, Schmerzen und Angstzustände bei Haustieren behandeln“.
Das FDA-Warnschreiben enthält einige Beispiele für solche irreführenden Behauptungen:
- "Es wurde gezeigt, dass CBD Eigenschaften hat, die dem Wachstum von [und / oder] Ausbreitung von Krebs entgegenwirken."
- "CBD wurde mit der wirksamen Behandlung der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht."
- "CBD hat sich auch bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit als wirksam erwiesen."
- „Was sind die Vorteile von CBD-Öl? […] Einige der am besten erforschten und am besten unterstützten Hanfölanwendungen umfassen […] Angstzustände, Depressionen, posttraumatische Belastungsstörungen und sogar Schizophrenie, […] chronische Schmerzen durch Fibromyalgie, Bandscheibenvorfälle, […] Essstörungen, und Sucht. "
Der amtierende FDA-Kommissar warnt, dass Unternehmen wie Curaleaf "Verbraucher täuschen und gefährden, indem sie illegal Produkte verkaufen, die für therapeutische Zwecke vermarktet werden, für die sie nicht zugelassen sind."
"Verbraucher sollten sich davor hüten, solche Produkte zu kaufen oder zu verwenden."
Dr. Ned Sharpless
Infolge solcher irreführenden Behauptungen, Vorsicht der Agentur, können Verbraucher keine angemessene medizinische Versorgung und Diagnose erhalten. Die FDA fordert die Menschen dringend auf, professionelle medizinische Versorgung und Beratung zu suchen, um schwere Krankheiten bestmöglich zu behandeln.
Die Agentur warnt ferner davor, dass die FDA rechtliche Schritte einleiten kann, wenn Curaleaf nicht innerhalb von 15 Arbeitstagen auf ihren Brief antwortet und klar angibt, wie sie diese Verstöße korrigieren wollen, z. B. die Beschlagnahme von Curaleaf-Produkten und eine einstweilige Verfügung gegen das Unternehmen.
