Undichte Blutgefäße können Alzheimer auslösen

Jüngste Forschungsergebnisse zeigen, dass undichte Kapillaren im Gehirn eine Rolle bei der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit spielen könnten.

Änderungen der Blutgefäßpermeabilität bieten neue Hinweise auf das Auftreten von Demenz.

Demenz, deren Haupttyp die Alzheimer-Krankheit ist, betrifft weltweit etwa 50 Millionen Menschen.

Laut der Alzheimer-Vereinigung leben in den USA über 5 Millionen Menschen mit Alzheimer.

Diese Zahl wird voraussichtlich bis 2050 14 Millionen erreichen.

Aus diesem Grund wird es immer wichtiger, diese Gesundheitszustände früher zu diagnostizieren und neue Ziele für Medikamente zu finden, um den Zustand zu verlangsamen oder zu verhindern.

Die Food and Drug Administration (FDA) hat einige Medikamente zugelassen, die bei den Symptomen der Alzheimer-Krankheit helfen, aber keines von ihnen behandelt die zugrunde liegende Ursache.

Eine neue Studie, die an der University of Southern California (USC) in Los Angeles durchgeführt wurde, könnte den Weg für neue, effektivere Behandlungen ebnen. Die Ergebnisse erscheinen jetzt in der Zeitschrift Naturmedizin.

Undichte Kapillaren im Gehirn

Frühere Studien haben gezeigt, dass zwei toxische Proteine, Amyloid und Tau, "der Auslöser und die Kugel" bei der Entwicklung von Alzheimer sein können. Die Ergebnisse zeigten, dass lösliche Formen von Amyloid und Tau zusammenarbeiten, um gesunde Neuronen zu schädigen.

Die neue 5-Jahres-Studie, an der 161 ältere Erwachsene teilnahmen, ergab, dass Menschen mit den schlimmsten Gedächtnisproblemen unabhängig vom Vorhandensein toxischer Proteine ​​auch undichte Blutgefäße hatten.

Berislav Zlokovic, Direktor des Zilkha Neurogenetic Institute an der Keck School of Medicine am USC, erklärt: „Die Tatsache, dass die Blutgefäße unabhängig von Tau und unabhängig von Amyloid lecken, wenn Menschen an kognitiven Beeinträchtigungen leiden Ein mildes Niveau deutet darauf hin, dass es sich um einen völlig separaten Prozess oder einen sehr frühen Prozess handeln könnte. “

"Es war egal, ob Menschen eine Amyloid- oder Tau-Pathologie hatten. Sie hatten immer noch kognitive Beeinträchtigungen “, fügt der Erststudienautor Daniel Nation hinzu, ein Assistenzprofessor für Psychologie am USC Dornsife College für Briefe, Künste und Wissenschaften.

Was ist die Blut-Hirn-Schranke?

Die Blut-Hirn-Schranke ist die Struktur, die von den Zellen gebildet wird, aus denen die Blutgefäße bestehen. In einem gesunden Gehirn ist diese Blut-Hirn-Schranke stark und die Zellen passen eng zusammen, wodurch verhindert wird, dass unerwünschte Substanzen eindringen.

In einigen alternden Gehirnen beginnen sich die Verbindungen zwischen diesen Zellen zu lockern und Blutgefäße beginnen zu lecken. In diesem Fall liefern die Gefäße nicht „die Nährstoffe und den Blutfluss, die die Neuronen benötigen“, und toxische Proteine ​​können eindringen.

„Wenn die Blut-Hirn-Schranke nicht richtig funktioniert, besteht die Gefahr einer Schädigung“, sagt der Co-Autor der Studie, Arthur Toga, Direktor des USC Stevens Instituts für Neuroimaging und Informatik an der Keck School of Medicine.

Die Wissenschaftler bewerteten die kognitiven Fähigkeiten der an der Studie teilnehmenden Personen anhand einer Reihe von Aufgaben und Tests, die zu einem „Bewertungsergebnis für klinische Demenz“ führten. Das Team verwendete auch Neuroimaging sowie die Analyse der Gehirnwirbelsäule, um die Undichtigkeit der Blutgefäße ihres Gehirns zu messen.

Ihre Ergebnisse zeigten einen starken Zusammenhang zwischen kognitiven Problemen und undichten Blutgefäßen.

Die Autoren hoffen, dass zukünftige Studien weitere Details zu dieser Korrelation enthüllen werden. Zlokovic fügt hinzu, dass Wissenschaftler die Rolle toxischer Proteine ​​weiter untersuchen sollten, aber "einige vaskuläre Biomarker zu [ihrem] Toolkit" hinzufügen sollten.

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