Alzheimer-Bluttest fast "in der routinemäßigen klinischen Versorgung verwendbar"
Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass ein Bluttest auf Alzheimer-Krankheit die Beta-Amyloid-Protein-Spiegel in allen Stadien der Erkrankung genau erfasst und sich einem „Genauigkeitsniveau nähert, das in der routinemäßigen klinischen Versorgung auf der ganzen Welt verwendet werden kann“.
Die Gehirnveränderungen, die zu den Symptomen der Alzheimer-Krankheit führen, können Jahrzehnte auftreten, bevor andere Anzeichen der Erkrankung erkennbar werden.
In der Tat haben einige neuere Studien behauptet, dass bestimmte biochemische Veränderungen im Gehirn bis zu 34 Jahre vor Auftreten der Symptome auftreten können.
Die frühzeitige Erkennung der Alzheimer-Krankheit könnte es den Betroffenen erleichtern, entsprechend zu planen und die Behandlung so früh wie möglich zu beginnen.
Ein möglichst baldiger Beginn der Behandlung der Alzheimer-Krankheit kann die Wirksamkeit der Therapie maximieren. Um den Zustand so früh wie möglich diagnostizieren zu können, haben Forscher versucht, Blutuntersuchungen für die Alzheimer-Krankheit durchzuführen.
Beispielsweise hat ein Wissenschaftlerteam im vergangenen Jahr einen Test entwickelt, mit dem das Protein Beta-Amyloid aus Blutproben mithilfe der Immun-Infrarot-Sensortechnologie nachgewiesen werden konnte. Ein Großteil dieses Proteins im Gehirn zu haben, ist ein Kennzeichen von Alzheimer.
Zu dieser Zeit untersuchten die Wissenschaftler die Wirksamkeit des Tests anhand eines Datensatzes aus der Forschung von Dr. Oskar Hansson, einem Wissenschaftler an der schwedischen Universität Lund und Mitautor des Papiers, in dem die Ergebnisse detailliert beschrieben wurden.
Ein Jahr später fanden Untersuchungen von Dr. Niklas Mattsson, einem Arzt am schwedischen Universitätsklinikum Skåne, heraus, dass die Untersuchung von Veränderungen in einem anderen Protein namens Neurofilamentlicht mithilfe eines Bluttests den Fortschritt von Alzheimer verfolgen und zeigen kann, ob Medikamente wirken.
Nun, Dr. Mattsson und Hansson haben an neuen Forschungsarbeiten teilgenommen, die darauf abzielten, die Wirksamkeit eines „vollautomatischen Immunoassays“ zum Nachweis von Beta-Amyloid-Spiegeln in einer Bevölkerungsstichprobe zu untersuchen, an der Menschen mit Alzheimer, Menschen mit leichten kognitiven Beeinträchtigungen und Menschen mit keiner von beiden teilnahmen.
Dr. Sebastian Palmqvist - außerordentlicher Professor für klinische Gedächtnisforschung an der Universität Lund und Arzt am Universitätsklinikum Skåne - ist der Hauptautor des neuen Studienpapiers, das jetzt in der Zeitschrift erscheint JAMA Neurology.
Test fast "verwendbar in der routinemäßigen klinischen Versorgung"
Dr. Palmqvist und sein Team führten zwei Querschnittsstudien durch, in denen die Genauigkeit des Tests bei 842 Teilnehmern (265 von ihnen hatten eine leichte kognitive Beeinträchtigung, die ein Vorläufer der Demenz ist) und in einer unabhängigen Validierungskohorte von 237 Teilnehmern (109 von ihnen) untersucht wurde hatten leichte kognitive Beeinträchtigungen und 94 von ihnen hatten bereits Alzheimer entwickelt).
Ihre Studien zeigten, dass der Test "den cerebralen & bgr; -Amyloid-Status in allen Stadien der Alzheimer-Krankheit genau vorhersagte". Dr. Hansson sagt: "[W] wir nähern uns einem Genauigkeitsniveau, das in der routinemäßigen klinischen Versorgung auf der ganzen Welt verwendet werden kann."
„Frühere Studien zu Methoden mit Blutuntersuchungen zeigten keine besonders guten Ergebnisse. Es konnten nur kleine Unterschiede zwischen [Menschen mit Alzheimer] und gesunden [älteren] Menschen festgestellt werden “, sagt Dr. Palmqvist.
Die Forscher hoffen, dass der Test Ärzten bald dabei helfen wird, potenzielle Teilnehmer an klinischen Arzneimittelstudien auf Alzheimer zu untersuchen, oder dass er Angehörigen der Gesundheitsberufe dabei helfen wird, Alzheimer genauer und früher zu diagnostizieren, wodurch der Zugang der Menschen zur Behandlung und ihre allgemeinen Aussichten verbessert werden.
Die Verwendung des Tests zum Vorscreening von Teilnehmern für klinische Alzheimer-Studien würde „die Anzahl unnötiger ([Beta-Amyloid] -negativer) Lumbalpunktionen und [Beta-Amyloid] PET-Scans minimieren und die Kosten für die Untersuchungen auf 30– senken 50%, abhängig vom Cutoff “, schreiben sie.
"Der nächste Schritt zur Bestätigung dieser einfachen Methode zur Aufdeckung von Beta-Amyloid durch Blutprobenanalyse besteht darin, es in einer größeren Population zu testen, in der das Vorhandensein von zugrunde liegender Alzheimer-Krankheit geringer ist", fügt Dr. Palmqvist hinzu.
„Wir müssen die Technik auch in klinischen Umgebungen testen, was wir ziemlich bald in einer großen Studie zur Grundversorgung in Schweden tun werden. Wir hoffen, dass dies unsere Ergebnisse bestätigt. “
Dr. Sebastian Palmqvist
