Opdivo (Nivolumab)

Was ist Opdivo?

Opdivo ist ein verschreibungspflichtiges Markenmedikament. Es ist für die Anwendung bei Erwachsenen mit bestimmten Arten der folgenden Krebsarten zugelassen:

  • Lungenkrebs
  • Hautkrebs
  • Nierenkrebs
  • Blasenkrebs
  • Kopf- und Halskrebs
  • Darmkrebs
  • Leberkrebs
  • klassisches Hodgkin-Lymphom

Opdivo ist auch für die Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren mit bestimmten Arten von Darmkrebs zugelassen.

Opdivo enthält das Medikament Nivolumab. Es ist ein monoklonaler Antikörper, ein Medikament, das in einem Labor aus Proteinen des Immunsystems hergestellt wird.

Opdivo kommt als flüssige Lösung. Es wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht, bei der es sich um eine Injektion in Ihre Vene handelt. Opdivo-Infusionen dauern etwa 30 Minuten. Sie werden normalerweise alle paar Wochen verabreicht.

Wirksamkeit

Opdivo hat sich als wirksam zur Behandlung verschiedener Krebsarten erwiesen, einschließlich nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Es hat sich als wirksam bei der Behandlung von metastasiertem NSCLC erwiesen, das sich während oder nach der Behandlung mit anderen Medikamenten verschlechtert hat.

Eine klinische Studie umfasste Menschen mit Plattenepithelkarzinomen. (Plattenepithelzellen sind flache Zellen, die Teile Ihres Körpers auskleiden, einschließlich der Atemwege in Ihrer Lunge.) Die Menschen nahmen entweder Opdivo oder Docetaxel (Taxotere) ein. Diejenigen, die Opdivo einnahmen, hatten ein um 41% geringeres Sterberisiko als diejenigen, die Docetaxel einnahmen.

In einer anderen klinischen Studie nahmen Menschen mit nicht-Plattenepithelkarzinomen entweder Opdivo oder Docetaxel ein. Diejenigen, die Opdivo einnahmen, hatten ein um 27% geringeres Sterberisiko als diejenigen, die Docetaxel einnahmen.

Weitere Informationen zur Wirksamkeit von Opdivo finden Sie in den Abschnitten "Opdivo gegen Lungenkrebs" und "Opdivo andere Anwendungen" weiter unten.

Opdivo generisch

Opdivo ist nur als Markenmedikament erhältlich. Es ist derzeit nicht in allgemeiner Form verfügbar.

Opdivo enthält den Wirkstoff Nivolumab.

Opdivo Nebenwirkungen

Opdivo kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Opdivo auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Opdivo erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Häufigere Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen von Opdivo können sein:

  • Kopfschmerzen
  • Bauchschmerzen
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Appetitverlust
  • Hautausschlag
  • Müdigkeit (Energiemangel)
  • Muskelschmerzen
  • Knochenschmerzen
  • Rückenschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • juckende Haut
  • die Schwäche
  • Husten
  • Kurzatmigkeit
  • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
  • Fieber
  • Gewichtsverlust*

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie schwerwiegender sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

* In Studien nur bei Menschen mit aufgetreten Hautkrebs

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Opdivo können auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können Folgendes umfassen:

  • Hepatitis (Entzündung in Ihrer Leber). Symptome können sein:
    • Übelkeit
    • Erbrechen
    • Appetitverlust
    • juckende Haut
    • Gelbsucht (Gelbfärbung Ihrer Haut und des Weiß Ihrer Augen)
  • Hormonelle Probleme, einschließlich Veränderungen des Schilddrüsenhormon- und Cortisolspiegels. Symptome können sein:
    • Müdigkeit (Energiemangel)
    • Appetitverlust
    • Gewichtsverlust
    • die Schwäche
    • Schlafstörungen
  • Diabetes Typ 1. Symptome können sein:
    • sehr hungrig oder durstig fühlen
    • Müdigkeit (Energiemangel)
    • öfter als gewöhnlich urinieren
    • Gewichtsverlust
  • Nierenschäden. Symptome können sein:
    • verminderte Urinausscheidung
    • Übelkeit
    • Erbrechen
    • Schwellung in Beinen und Füßen
    • Blut in deinem Urin
  • Schwere Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom. Symptome können sein:
    • schwerer Ausschlag
    • rot gefärbte Haut
    • Blasen auf Ihrer Haut
    • Eitergefüllte Läsionen auf Ihrer Haut
  • Enzephalitis (Schwellung im Gehirn). Symptome können sein:
    • Kopfschmerzen
    • Fieber
    • Lichtempfindlichkeit
    • die Schwäche
    • Verwechslung
    • Anfälle
  • Infusionsreaktionen (Reaktion, die während oder kurz nach der intravenösen Infusion eines Arzneimittels auftritt). Symptome können sein:
    • Hautausschlag
    • juckende Haut
    • niedriger Blutdruck
    • Atembeschwerden
  • Reaktion des Immunsystems (wenn Ihr Immunsystem Ihre Organe angreift). Dies kann zu Schwellungen in anderen Körperteilen führen, einschließlich:
    • Muskeln
    • Herz
    • Nerven
    • Bauch
    • Augen

Andere schwerwiegende Nebenwirkungen, die nachstehend ausführlich erörtert werden, umfassen:

  • Pneumonitis (Entzündung in der Lunge)
  • Kolitis (Entzündung im Darm)
  • schwere allergische Reaktion

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten. Hier einige Details zu einigen der Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann.

Allergische Reaktion

Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Opdivo allergisch reagieren. Es ist nicht bekannt, wie viele Menschen auf Opdivo allergisch reagiert haben. Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Symptome einer schweren allergischen Reaktion können sein:

  • Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
  • Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
  • Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Opdivo haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Hautausschlag

Während der Einnahme von Opdivo kann es zu Hautausschlägen kommen. Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen des Arzneimittels.

In klinischen Studien hatten zwischen 16% und 40% der Personen, die Opdivo allein einnahmen, einen Hautausschlag. Bei Menschen, die andere Krebsmedikamente einnahmen, hatten zwischen 7% und 47% einen Hautausschlag.

Der Prozentsatz der Menschen, die während der Anwendung von Opdivo einen Hautausschlag hatten, variierte in Abhängigkeit von der Erkrankung, mit der Opdivo behandelt wurde. Der Prozentsatz variierte auch in Abhängigkeit davon, ob Menschen Opdivo in Kombination mit einer anderen Krebsbehandlung einnahmen.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo einen Hautausschlag haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie überwachen den Ausschlag und empfehlen Möglichkeiten, um die dadurch verursachten Beschwerden zu verringern.

Lungenentzündung

Pneumonitis (Entzündung in der Lunge) ist eine schwerwiegende und möglicherweise lebensbedrohliche Nebenwirkung von Opdivo. Zu den Symptomen einer Pneumonitis gehören:

  • Fieber
  • Muskel- oder Gelenkschmerzen
  • Schüttelfrost
  • trockener Husten
  • Engegefühl in der Brust
  • Müdigkeit (Energiemangel)

In klinischen Studien trat eine Pneumonitis bei 3,1% der Personen auf, die Opdivo allein einnahmen. Eine Pneumonitis trat bei 1,7% bis 6% der Personen auf, die Opdivo in Kombination mit einer anderen Krebsbehandlung namens Ipilimumab (Yervoy) einnahmen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie die Symptome einer Pneumonitis erkennen können. Ihr Arzt kann mit Ihnen besprechen, wann Sie über Ihre Symptome besorgt sein sollten und wann Sie um Hilfe rufen sollten.

Wenn Sie an einer Pneumonitis leiden, müssen Sie möglicherweise Kortikosteroide (wie Prednison) einnehmen, um die Schwellung Ihrer Lunge zu verringern. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Opdivo auch für eine Weile abbrechen, bis Ihre Symptome verschwunden sind. Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo an einer schweren Lungenentzündung leiden, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise, die Behandlung mit Opdivo dauerhaft abzubrechen.

Gelenkschmerzen

Sie haben viele Gelenkschmerzen, während Sie Opdivo einnehmen. Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen des Arzneimittels.

In klinischen Studien traten Gelenkschmerzen bei 10 bis 21% der Personen auf, die Opdivo allein einnahmen. Der Prozentsatz der Menschen mit Gelenkschmerzen variierte je nachdem, ob Opdivo in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen wurde. Der Prozentsatz unterschied sich auch in Abhängigkeit davon, welcher Zustand Opdivo zur Behandlung verwendet wurde.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Gelenkschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Schmerzen.

Ermüden

Möglicherweise haben Sie während der Einnahme von Opdivo Müdigkeit (Energiemangel). Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen des Arzneimittels.

In klinischen Studien hatten 39% bis 59% der Personen, die Opdivo allein einnahmen, Müdigkeit. Die Anzahl der Menschen, die mit Opdivo müde waren, war ähnlich wie die Zahl der Menschen mit Müdigkeit, die andere Krebsmedikamente einnahmen.

Einige Leute, die Opdivo einnahmen, berichteten von extremer Müdigkeit. Dies ist Müdigkeit, die nach dem Ausruhen nicht besser wird und sich auch auf Ihre Fähigkeit auswirkt, tägliche Aktivitäten auszuführen. In klinischen Studien hatten bis zu 7% der Personen, die Opdivo einnahmen, extreme Müdigkeit. Dieser Prozentsatz war bei Menschen, die andere Krebsmedikamente einnahmen, ähnlich oder höher.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Müdigkeit haben, informieren Sie Ihren Arzt. Sie können Möglichkeiten zur Verbesserung Ihres Energieniveaus während der Behandlung empfehlen.

Durchfall

Möglicherweise haben Sie Durchfall, während Sie Opdivo verwenden. Dies ist eine der häufigsten Nebenwirkungen des Arzneimittels.

In klinischen Studien hatten 17% bis 43% der Personen, die Opdivo allein einnahmen, Durchfall. Der Prozentsatz war höher, wenn Menschen Opdivo in Kombination mit einem anderen Krebsmedikament namens Ipilimumab (Yervoy) einnahmen. Ein ähnlicher Prozentsatz der Menschen, die andere Krebsbehandlungen als Opdivo einnahmen, hatte in klinischen Studien auch Durchfall.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Durchfall haben, informieren Sie Ihren Arzt. Sie können Möglichkeiten empfehlen, um diese Nebenwirkung zu reduzieren. Sie können auch Möglichkeiten empfehlen, um Dehydration (niedriger Flüssigkeitsspiegel in Ihrem Körper) zu verhindern, die durch Durchfall verursacht werden kann.

Durchfall kann ein Symptom für Kolitis sein (siehe „Kolitis“ unten). Dieser Zustand ist eine schwerwiegende Nebenwirkung von Opdivo.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie an schwerem Durchfall leiden (Durchfall, der schmerzhaft ist oder nicht aufhört). Ihr Arzt kann Ihre Opdivo-Behandlung für eine Weile abbrechen, damit Ihr Dickdarm heilen kann. Wenn Ihr Durchfall sehr schwerwiegend ist, kann Ihr Arzt Ihre Opdivo-Behandlung dauerhaft abbrechen.

Colitis

Colitis (Entzündung im Darm) ist eine schwerwiegende Nebenwirkung von Opdivo. Dieser Zustand kann auftreten, wenn Ihr Immunsystem versehentlich die Auskleidung Ihres Dickdarms angreift. Dies führt zu Durchfall und Schwellung im Dickdarm.

Zu den Symptomen einer Kolitis gehören:

  • Bauchschmerzen und Krämpfe
  • Aufblähen
  • Durchfall, mit oder ohne Blut
  • Blut in deinem Stuhl
  • dringende Notwendigkeit, Ihren Darm zu bewegen
  • Gewichtsverlust

In klinischen Studien hatten 2,9% der Personen, die Opdivo allein einnahmen, eine Kolitis. Dieser Zustand wurde bei 7% bis 26% der Personen beobachtet, die Opdivo zusammen mit einem anderen Krebsmedikament namens Ipilimumab (Yervoy) einnahmen.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo eine Kolitis entwickeln, müssen Sie möglicherweise Kortikosteroide wie Prednison einnehmen. Möglicherweise müssen Sie die Einnahme von Opdivo auch abbrechen, bis Ihre Symptome verschwunden sind. Wenn Sie an schwerer Kolitis leiden, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Opdivo-Behandlung dauerhaft abzubrechen.

Wenn Sie Symptome von Durchfall und Bauchschmerzen haben, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt.

Rückenschmerzen

Möglicherweise haben Sie Rückenschmerzen, während Sie Opdivo einnehmen. Dies ist eine häufige Nebenwirkung des Arzneimittels.

In einer klinischen Studie hatten 21% der Personen, die Opdivo einnahmen, Rückenschmerzen. Diese Nebenwirkung wurde bei 16% der Menschen beobachtet, die ein anderes Krebsmedikament namens Everolimus einnahmen.

Muskelschmerzen und Knochenschmerzen wurden auch häufig in Studien berichtet. In klinischen Studien hatten zwischen 26% und 42% der Personen, die Opdivo einnahmen, Muskel- und Knochenschmerzen.

Der Prozentsatz der Personen, die während der Einnahme von Opdivo Muskel- oder Knochenschmerzen hatten, variierte je nachdem, ob Opdivo in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen wurde. Es unterschied sich auch in Abhängigkeit davon, welcher Zustand Opdivo zur Behandlung verwendet wurde.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Rückenschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung Ihrer Schmerzen.

Übelkeit

Während der Einnahme von Opdivo kann es zu Übelkeit kommen. Dies ist eine häufige Nebenwirkung des Arzneimittels.

In klinischen Studien hatten 20% bis 34% der Personen, die Opdivo allein einnahmen, Übelkeit. Die Anzahl der Personen mit Übelkeit variierte je nachdem, welcher Zustand Opdivo zur Behandlung verwendete und ob das Medikament in Kombination mit anderen Behandlungen angewendet wurde.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Übelkeit haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Behandlung dieser Nebenwirkung.

Husten

Während der Anwendung von Opdivo kann es zu Husten kommen. Husten ist eine der häufigsten Nebenwirkungen von Opdivo.

In klinischen Studien hatten 17% bis 36% der Personen, die Opdivo einnahmen, Husten. Diese Zahl war unterschiedlich, je nachdem, welchen Zustand Opdivo behandelte. Es variierte auch in Abhängigkeit davon, ob Opdivo in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet wurde.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Husten haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie werden überprüfen, ob Ihr Husten kein Symptom für eine schwerwiegendere Nebenwirkung ist, einschließlich Lungenentzündung. (Siehe Abschnitt „Pneumonitis“ oben.) Ihr Arzt kann Ihnen auch Möglichkeiten zur Linderung dieser Nebenwirkung empfehlen.

Kurzatmigkeit

Möglicherweise haben Sie Kurzatmigkeit, während Sie Opdivo verwenden. Dies ist eine häufige Nebenwirkung des Arzneimittels.

In klinischen Studien hatten 8% bis 27% der Personen, die Opdivo einnahmen, Atemnot. Die Anzahl der Personen mit dieser Nebenwirkung variierte je nachdem, welche Erkrankung sie behandelten und ob Opdivo in Kombination mit anderen Krebsbehandlungen eingenommen wurde.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Kurzatmigkeit haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie werden überprüfen, ob Ihre Atemnot kein Symptom für eine schwerwiegendere Nebenwirkung ist, einschließlich Lungenentzündung. (Siehe Abschnitt „Pneumonitis“ oben.) Ihr Arzt kann Ihnen auch Möglichkeiten zur Verbesserung der Atemqualität empfehlen.

Kopfschmerzen

Möglicherweise haben Sie Kopfschmerzen, während Sie Opdivo verwenden.

In klinischen Studien gaben 16% bis 23% der Personen, die Opdivo einnahmen, an, Kopfschmerzen zu haben. Dieser Prozentsatz variierte in Abhängigkeit davon, welcher Zustand Opdivo zur Behandlung verwendet wurde und ob das Arzneimittel in Kombination mit anderen Medikamenten verwendet wurde.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Kopfschmerzen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können sichere Wege zur Behandlung Ihrer Kopfschmerzen empfehlen.

Haarverlust

Haarausfall ist keine häufige Nebenwirkung von Opdivo. Es könnte jedoch ein Symptom für hormonelle Probleme sein, die eine schwerwiegendere Nebenwirkung von Opdivo darstellen.

Ein hormonelles Problem, das bei der Anwendung von Opdivo auftreten kann, ist die Hypothyreose (niedrige Schilddrüsenhormonspiegel). Ihr Körper benötigt normale Schilddrüsenhormonspiegel, um ein gesundes Haarwachstum aufrechtzuerhalten. Wenn Ihr Schilddrüsenhormonspiegel zu niedrig ist, kann Haarausfall auftreten.

In klinischen Studien hatten 9% der Personen, die Opdivo allein einnahmen, einen niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel. Von denen, die Opdivo zusammen mit einem anderen Krebsmedikament namens Ipilimumab einnahmen, hatten 15% bis 22% einen niedrigen Schilddrüsenhormonspiegel.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo Haarausfall haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie werden prüfen, ob Ihr Haarausfall mit hormonellen Problemen zusammenhängt. Bei Bedarf können sie eine Behandlung verschreiben, um Ihren Hormonspiegel zu regulieren.

Nebenwirkungen bei Kindern

Es wird erwartet, dass die Nebenwirkungen bei Kindern den Nebenwirkungen bei Erwachsenen ähnlich sind, wenn Opdivo zur Behandlung von Darmkrebs angewendet wird. Dieser Zustand ist der einzige, für den Opdivo zur Behandlung von Kindern zugelassen ist.

Es liegen jedoch keine klinischen Studien vor, in denen die Sicherheit von Opdivo oder die Häufigkeit von Nebenwirkungen bei Kindern, die das Medikament verwenden, getestet wurde.

Opdivo gegen Lungenkrebs

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Opdivo zur Behandlung bestimmter Erkrankungen.

Opdivo für nichtkleinzelligen Lungenkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen (der sich von der Lunge auf andere Körperteile ausgebreitet hat).

Es ist für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen, deren NSCLC während oder nach der Behandlung mit bestimmten Chemotherapeutika schlechter geworden ist. Beispiele für diese Chemotherapeutika umfassen Cisplatin und Carboplatin.

Der NSCLC einiger Menschen weist bestimmte genetische Veränderungen auf, die entweder als EGFR oder ALK bezeichnet werden. Menschen mit diesen genetischen Veränderungen müssen Medikamente erhalten, die von der FDA zugelassen sind, um diese bestimmte Krebsart zu behandeln, bevor sie Opdivo anwenden. Ihr Krebs sollte sich während oder nach der Behandlung mit diesen Medikamenten verschlimmert haben, bevor sie Opdivo einnehmen können.

Wirksamkeit bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Opdivo hat sich bei der Behandlung von metastasiertem NSCLC als wirksam erwiesen, das sich während oder nach der Behandlung mit anderen Medikamenten verschlechtert hat.

Eine klinische Studie umfasste Menschen mit Plattenepithelkarzinomen. (Plattenepithelzellen sind flache Zellen, die Teile Ihres Körpers auskleiden, einschließlich der Atemwege in Ihrer Lunge.) Die Menschen nahmen entweder Opdivo oder Docetaxel (Taxotere) ein. Diejenigen, die Opdivo einnahmen, hatten ein um 41% geringeres Sterberisiko als diejenigen, die Docetaxel einnahmen.

In einer anderen klinischen Studie nahmen Menschen mit nicht-Plattenepithelkarzinomen entweder Opdivo oder Docetaxel ein. In dieser Studie hatten diejenigen, die Opdivo einnahmen, ein um 27% geringeres Sterberisiko als diejenigen, die Docetaxel einnahmen.

Opdivo für kleinzelligen Lungenkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von metastasierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) zugelassen (der sich von der Lunge auf andere Körperteile ausgebreitet hat).

Es ist für die Anwendung bei Erwachsenen zugelassen, deren SCLC während oder nach der Behandlung mit bestimmten Krebsmedikamenten schlechter geworden ist. Beispiele für diese Arzneimittel umfassen Carboplatin und Cisplatin sowie mindestens ein anderes Krebsmedikament.

Wirksamkeit bei kleinzelligem Lungenkrebs

Opdivo wurde in einer laufenden klinischen Studie zur Behandlung von metastasiertem SCLC als wirksam befunden. Derzeit liegt die Gesamtansprechrate (der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner geworden ist oder verschwunden ist) bei Personen, die Opdivo einnehmen, bei 12%. Von Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand:

  • 77% hielten diese Antwort mindestens 6 Monate lang aufrecht
  • 62% hielten diese Antwort mindestens 1 Jahr lang
  • 39% hielten diese Antwort mindestens 1,5 Jahre lang aufrecht

Diese Studie ist noch nicht abgeschlossen. Weitere Informationen darüber, wie effektiv Opdivo SCLC behandelt, werden in Zukunft verfügbar sein.

Opdivo andere Verwendungen

Zusätzlich zur Behandlung von Lungenkrebs (beschrieben im Abschnitt „Opdivo gegen Lungenkrebs“ oben) hat die Food and Drug Administration (FDA) Opdivo auch zur Behandlung anderer Erkrankungen zugelassen. Opdivo kann auch off-label für andere Bedingungen verwendet werden. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Opdivo gegen Leberkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von Leberzellkrebs zugelassen. Es wird für Menschen verwendet, die in der Vergangenheit das Medikament Sorafenib (Nexavar) zur Behandlung ihres Leberkrebses eingenommen haben.

Wirksamkeit bei Leberkrebs

Opdivo wurde in einer klinischen Studie zur Behandlung von Leberkrebs als wirksam befunden. In dieser Studie beträgt die Gesamtansprechrate (der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner geworden ist oder verschwunden ist) 22% für diejenigen, die Opdivo eingenommen haben. Von Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand:

  • 91% hielten diese Antwort mindestens 6 Monate lang
  • 55% hielten diese Antwort mindestens 1 Jahr lang

Opdivo gegen Nierenkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkrebs zugelassen. Opdivo ist für die Verwendung in diesen beiden Personengruppen zugelassen:

  • Diejenigen, die in der Vergangenheit Medikamente gegen Angiogenese gegen Nierenkrebs eingenommen haben. Diese Medikamente blockieren das Wachstum von Blutgefäßen in und um Krebszellen. Dies verhindert, dass die Krebszellen Nährstoffe und Sauerstoff erhalten, die sie zum Überleben benötigen. Beispiele für Anti-Angiogenese-Medikamente sind Axitinib (Inlyta) und Lenalidomid (Revlimid). Für diese Menschen wird Opdivo allein verwendet.
  • Diejenigen, die in der Vergangenheit keine Behandlung für ihren Nierenkrebs erhalten haben. Bei diesen Personen wird Opdivo in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) zur Behandlung von Nierenkrebs angewendet, der als mittleres oder geringes Risiko eingestuft wird. Nierenkrebs wird aufgrund mehrerer Faktoren als mittleres oder geringes Risiko angesehen. Diese Faktoren umfassen Ihren Hämoglobin- und Kalziumspiegel.

Wirksamkeit bei Nierenkrebs

Opdivo hat sich bei der Behandlung von Nierenkrebs als wirksam erwiesen.

Eine klinische Studie untersuchte Menschen, deren Nierenkrebs sich während oder nach der Behandlung gegen Angiogenese verschlimmert hatte. Die Menschen erhielten entweder Opdivo oder ein anderes Krebsmedikament namens Everolimus.

In dieser Studie lebte die Hälfte der Personen, die Opdivo einnahmen, 25 Monate oder länger. Von denen, die Everolimus einnahmen, lebte die Hälfte der Menschen 19,6 Monate oder länger. Der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand, betrug 21,5% bei denen, die Opdivo einnahmen, und 3,9% bei denen, die Everolimus einnahmen.

Eine andere klinische Studie befasste sich mit Menschen mit Nierenkrebs, die in der Vergangenheit nicht behandelt worden waren. Die Menschen erhielten entweder Opdivo mit einem anderen Krebsmedikament namens Ipilimumab oder ein Krebsmedikament namens Sunitinib. In dieser Studie hatten Personen, die die Opdivo-Behandlungskombination einnahmen, ein um 37% geringeres Sterberisiko als Personen, die Sunitinib einnahmen.

Opdivo gegen Blasenkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von Urothelkrebs zugelassen. Diese Art von Krebs beginnt in den Zellen, die Ihre Blase, Harnleiter und Harnröhre auskleiden. Urothelkrebs wird oft als Blasenkrebs bezeichnet.

Opdivo wird zur Behandlung von Blasenkrebs angewendet, der sich auf Organe in der Nähe der Blase ausgebreitet hat (lokal fortgeschrittener Krebs). Opdivo wird auch zur Behandlung von Blasenkrebs angewendet, der sich von der Blase auf andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat (metastasierter Krebs).

Opdivo wird bei Menschen angewendet, deren Blasenkrebs sich während oder nach der Behandlung mit anderen Krebsmedikamenten verschlimmert hat. Diese Medikamente umfassen Cisplatin oder Carboplatin.

Wirksamkeit bei Blasenkrebs

Opdivo hat sich bei der Behandlung von Blasenkrebs als wirksam erwiesen. In einer klinischen Studie wurde die Gesamtansprechrate (der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand) gemessen. Diese Rate betrug 19,6% bei Personen, die Opdivo einnahmen. Die Hälfte dieser Personen hielt diese Antwort 10,3 Monate oder länger aufrecht.

Opdivo für Darmkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von Darmkrebs (CRC) zugelassen. Diese Art von Krebs beginnt in Ihrem Dickdarm oder Rektum.

Opdivo ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit CRC zugelassen, die:

  • ist metastasierend (hat sich vom Dickdarm oder Rektum auf andere Körperteile ausgebreitet)
  • hat sich nach der Behandlung mit bestimmten anderen Krebsmedikamenten (wie Oxaliplatin, Irinotecan und einem Fluoropyrimidin enthaltenden Medikament wie Capecitabin) verschlechtert
  • weist bestimmte genetische Veränderungen auf, die entweder als Mikrosatelliteninstabilität hoch (MSI-H) oder als Fehlpaarungsreparaturmangel (dMMR) bezeichnet werden.

Opdivo ist zur alleinigen Anwendung und in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) zur Behandlung von Darmkrebs zugelassen.

Wirksamkeit bei Darmkrebs

Opdivo hat sich bei der Behandlung von metastasiertem CRC als wirksam erwiesen.

In einer klinischen Studie nahmen Menschen mit metastasiertem CRC Opdivo entweder allein oder in Kombination mit Ipilimumab ein. In dieser Studie wurde die Gesamtansprechrate (der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand) gemessen. Diese Rate betrug 32% bei Personen, die Opdivo allein einnahmen, und 49% bei Personen, die Opdivo mit Ipilimumab einnahmen.

Von Menschen, die Opdivo alleine einnahmen und deren Krebs kleiner wurde oder verschwand:

  • 63% hielten diese Antwort mindestens 6 Monate lang aufrecht
  • 38% hielten diese Antwort mindestens 1 Jahr lang

Von Menschen, die Opdivo in Kombination mit Ipilimumab einnahmen und deren Krebs kleiner wurde oder verschwand:

  • 83% hielten diese Antwort mindestens 6 Monate lang aufrecht
  • 19% hielten diese Antwort mindestens 1 Jahr lang

Opdivo gegen Kopf- und Halskrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und des Halses (SCCHN) zugelassen. Plattenepithelkarzinom beginnt in den flachen Zellen (Plattenepithelkarzinomen), die die Oberfläche Ihrer Haut, Augen und anderer innerer Organe bilden.

Opdivo wird für SCCHN verwendet, das nach einer Verbesserung durch frühere Behandlungen (wiederkehrender Krebs) zurückgekehrt ist. Es wird auch zur Behandlung von SCCHN verwendet, das sich auf andere Organe ausgebreitet hat (metastasierter Krebs).

Opdivo ist zur Behandlung von SCCHN zugelassen, das sich während oder nach der Behandlung mit bestimmten anderen Krebsmedikamenten verschlechtert hat. Beispiele für diese Arzneimittel umfassen Cisplatin und Carboplatin.

Wirksamkeit bei Kopf- und Halskrebs

Opdivo hat sich bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem und metastasiertem SCCHN als wirksam erwiesen.

In einer klinischen Studie nahmen Menschen mit SCCHN entweder Opdivo oder ein anderes Krebsmedikament ein. Diese anderen Krebsmedikamente können eines der folgenden sein: Cetuximab, Methotrexat oder Docetaxel. In der Studie hatten Menschen, die Opdivo einnahmen, ein um 30% geringeres Sterberisiko als Menschen, die andere Krebsmedikamente einnahmen.

Opdivo für Melanom-Hautkrebs

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs zugelassen. Melanom ist eine Krebsart, die in Zellen beginnt, die Melanin bilden (das Pigment, das Ihrer Haut Farbe verleiht). Melanome können in Ihrer Haut oder in anderen Teilen Ihres Körpers auftreten.

Opdivo bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom-Hautkrebs

Opdivo ist zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs zugelassen, der nicht resezierbar ist (nicht chirurgisch entfernt werden kann). Es ist auch zur Behandlung von metastasiertem Melanom zugelassen (das sich von dem Bereich, in dem es zum ersten Mal begonnen hat, auf andere Körperteile ausgebreitet hat).

Für diese Erkrankungen ist Opdivo für die alleinige Anwendung oder in Kombination mit einem anderen Krebsmedikament namens Ipilimumab (Yervoy) zugelassen.

Wirksamkeit bei nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom

In mehreren Studien wurde festgestellt, dass Opdivo bei der Behandlung von nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom-Hautkrebs wirksam ist.

In einer klinischen Studie nahmen Menschen mit metastasiertem Melanom-Hautkrebs Opdivo ein, nachdem sich ihr Krebs während oder nach der Behandlung mit Ipilimumab verschlimmert hatte. Die Gesamtansprechrate (der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand) wurde gemessen. Diese Rate betrug 32% bei Personen, die Opdivo einnahmen. Die meisten Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand, behielten diese Reaktion 2,6 bis 10 Monate lang bei.

Eine weitere klinische Studie umfasste Personen, die in der Vergangenheit keine Behandlung für ihren metastasierten Melanom-Hautkrebs erhalten hatten. Diese Menschen nahmen entweder Opdivo oder ein anderes Krebsmedikament namens Dacarbazin ein. Über ein Jahr reduzierte Opdivo das Sterberisiko von Menschen um 58% im Vergleich zum Risiko bei Menschen, die Dacarbazin einnehmen.

Eine zweite klinische Studie befasste sich mit Menschen, die in der Vergangenheit keine Behandlung für ihren metastasierten Melanom-Hautkrebs erhalten hatten. In dieser Studie nahmen die Menschen entweder Opdivo mit Ipilimumab, Opdivo allein oder Ipilimumab allein ein. Personen, die Opdivo zusammen mit Ipilimumab einnahmen, hatten ein um 45% geringeres Todesrisiko als Personen, die Ipilimumab allein einnahmen. Personen, die Opdivo allein einnahmen, hatten ein um 37% geringeres Todesrisiko als Personen, die Ipilimumab allein einnahmen.

Opdivo, um die Rückkehr von Melanom-Hautkrebs zu verhindern

Opdivo ist auch von der FDA als adjuvante Behandlung von Melanom-Hautkrebs zugelassen. Eine adjuvante Behandlung ist eine Therapie, die nach einer Operation oder der Verwendung anderer Medikamente durchgeführt wird. Das Ziel der adjuvanten Behandlung ist es, das Risiko einer erneuten Krebsentstehung zu verringern.

Opdivo ist als adjuvante Therapie für Melanom-Hautkrebs zugelassen, der sich auf Lymphknoten oder andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasierter Krebs). Opdivo ist für diese Verwendung zugelassen, nachdem eine Operation durchgeführt wurde, um den Krebs vollständig zu entfernen.

Wirksamkeit als adjuvante Behandlung von Melanomen

Opdivo hat sich als adjuvante Behandlung von Melanom-Hautkrebs als wirksam erwiesen. Eine klinische Studie umfasste Personen, die innerhalb der letzten 3 Monate operiert wurden, um ihren Krebs zu entfernen. Die Leute nahmen entweder Opdivo oder Ipilimumab. Über einen Zeitraum von etwa 2 Jahren hatten Menschen, die Opdivo einnahmen, ein um 35% geringeres Risiko, dass ihr Krebs zurückkehrte, als Menschen, die Ipilimumab einnahmen.

Opdivo für das klassische Hodgkin-Lymphom

Opdivo ist von der FDA zur Behandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms (cHL) zugelassen. Opdivo wird zur Behandlung von cHL angewendet, das nach der Behandlung zurückgekehrt ist oder sich verschlechtert hat.

  • autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (HSCT) und ein Medikament namens Adcetris (Brentuximab Vedotin) oder
  • drei oder mehr Krebsbehandlungen in der Vergangenheit, wobei eine der Behandlungen HSCT war

Eine autologe HSCT ist eine Knochenmarktransplantation, bei der Stammzellen verwendet werden, die in der Vergangenheit aus Ihrem eigenen Körper entnommen wurden. Stammzellen arbeiten in Ihrem Körper, um neue Blutzellen zu bilden, die Ihnen helfen, bei der Bekämpfung von Krebs gesund zu bleiben.

Wirksamkeit bei klassischem Hodgkin-Lymphom

In zwei Studien wurde festgestellt, dass Opdivo bei der Behandlung von cHL wirksam ist. In diesen klinischen Studien wurde die Gesamtansprechrate (der Prozentsatz der Menschen, deren Krebs kleiner wurde oder verschwand) gemessen. Die Rate betrug 66% bei Personen, die Opdivo nach einer früheren Behandlung mit HSCT und Adcetris (Brentuximab-Vedotin) einnahmen. Die Gesamtansprechrate betrug 69% bei Personen, die Opdivo nach einer früheren Behandlung mit HSCT einnahmen.

Opdivo für andere Bedingungen

Zusätzlich zu den oben aufgeführten Verwendungen kann Opdivo off-label verwendet werden. Off-Label-Drogenkonsum ist, wenn ein Medikament, das für einen Gebrauch zugelassen ist, für einen anderen verwendet wird, der nicht zugelassen ist. Und Sie fragen sich vielleicht, ob Opdivo für bestimmte andere Bedingungen verwendet wird.

Opdivo gegen Analkrebs (Off-Label-Anwendung)

Opdivo ist nicht zur Behandlung von Analkrebs zugelassen. Manchmal wird es jedoch für diesen Zustand off-label verwendet.

Opdivo wird in den Behandlungsrichtlinien als bevorzugte Option für Analkrebs empfohlen. Es wird zur Anwendung empfohlen, nachdem jemand mit anderen Krebsmedikamenten behandelt wurde.

Studien für Off-Label-Anwendungen von Opdivo

  • Bauchspeicheldrüsenkrebs. Eine laufende Studie wird durchgeführt, um Opdivo zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu testen. Opdivo wird in Kombination mit einem experimentellen Impfstoff auf diesen Zustand getestet.
  • Ovarialkarzinom. In einer laufenden Studie wird die alleinige Anwendung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) zur Behandlung von Eierstockkrebs getestet.
  • Prostatakrebs. Eine kürzlich durchgeführte klinische Studie ergab, dass Opdivo bei der Behandlung bestimmter Arten von Prostatakrebs in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) wirksam war. Es wurde zu diesem Zweck noch nicht genehmigt, aber die Studien sind noch nicht abgeschlossen.
  • Brustkrebs. In einer laufenden Studie wird die Anwendung von Opdivo in Kombination mit Cabozantinib (Cabometyx, Cometriq) zur Behandlung einer Brustkrebsart getestet, die als dreifach negativer Brustkrebs bezeichnet wird.
  • Magenkrebs und Speiseröhrenkrebs. Studien im Frühstadium haben gezeigt, dass Opdivo bei der Behandlung dieser beiden Krebsarten wirksam sein kann. Das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) gibt jedoch an, dass weitere Forschungsarbeiten erforderlich sind, bevor Opdivo zur Behandlung von Magen- oder Speiseröhrenkrebs empfohlen werden kann.
  • Non-Hodgkin-Lymphom. Laufende Studien testen die Wirksamkeit von Opdivo bei der Behandlung bestimmter Formen des Non-Hodgkin-Lymphoms.
  • Multiples Myelom. Opdivo ist Teil laufender Studien und wurde in mehreren Studien im Frühstadium getestet, um festzustellen, ob es eine Rolle bei der Behandlung des multiplen Myeloms spielt.

Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Opdivo-Behandlung für jede der oben aufgeführten Erkrankungen zu ermitteln.

Opdivo gegen Hirntumor (möglicherweise keine geeignete Anwendung)

Der Hersteller von Opdivo gab kürzlich bekannt, dass dieses Medikament bei der Behandlung von Glioblastoma multiforme (einer Art von Hirntumor) nicht wirksam ist. Opdivo wird noch in einer anderen laufenden Studie getestet, um festzustellen, ob es bei der Behandlung von Hirntumor wirksam ist. In dieser laufenden Studie wird Opdivo in Kombination mit anderen Krebsbehandlungen angewendet.

Opdivo für Kinder

Opdivo ist von der FDA für die Anwendung bei Kindern ab 12 Jahren mit Darmkrebs zugelassen, die:

  • ist metastasierend (hat sich vom Dickdarm oder Rektum auf andere Körperteile ausgebreitet)
  • weist bestimmte genetische Veränderungen auf, die entweder als Mikrosatelliteninstabilität hoch (MSI-H) oder als Fehlpaarungsreparaturmangel (dMMR) bezeichnet werden.
  • wurde während oder nach der Behandlung mit anderen Krebsmedikamenten schlimmer

Weitere Informationen zu dieser Krebsart finden Sie im obigen Abschnitt „Opdivo bei Darmkrebs“.

Wirksamkeit bei Kindern

Die Wirksamkeit von Opdivo bei der Behandlung von Darmkrebs bei Kindern wurde bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren nicht getestet. Das Medikament wurde jedoch aufgrund klinischer Studien zur Wirksamkeit von Opdivo bei Erwachsenen mit derselben Erkrankung für diese Anwendung bei Menschen in diesem Alter zugelassen.

Es wird auch erwartet, dass Darmkrebs mit genetischen Veränderungen von MSI-H und dMMR bei Kindern einem solchen Krebs bei Erwachsenen ähnlich ist.

Opdivo wurde auch für diese Verwendung zugelassen, basierend darauf, wie der Körper das Medikament verarbeitet. Es wird erwartet, dass Opdivo bei Kindern (im Alter von 12 bis 18 Jahren) sehr ähnlich wie bei Erwachsenen verarbeitet wird.

Opdivo mit anderen Medikamenten verwenden

Opdivo ist von der Food and Drug Administration (FDA) für die Anwendung in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) bei bestimmten Krebsarten zugelassen. Diese Behandlungskombination ist zur Behandlung spezifischer Formen der folgenden Krebsarten zugelassen:

  • Melanom Hautkrebs
  • Nierenkrebs
  • Darmkrebs

Weitere Informationen zur Anwendung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab finden Sie oben unter „Andere Verwendungszwecke von Opdivo“.

Alternativen zu Opdivo

Es gibt andere Medikamente, die Ihre Krebsart behandeln können. Einige sind möglicherweise besser für Sie geeignet als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Opdivo suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen von anderen Medikamenten erzählen, die für Sie gut wirken können.

Hinweis: Einige der hier aufgeführten Medikamente werden zur Behandlung dieser spezifischen Erkrankungen off-label verwendet. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Alternativen für nichtkleinzelligen Lungenkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verwendet werden können, sind:

  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Atezolizumab (Tecentriq)
  • Ipilimumab (Yervoy)
  • Durvalumab (Imfinzi)
  • Crizotinib (Xalkori)
  • Vandetanib (Caprelsa)
  • Gemcitabin (Gemzar, Infugem)
  • Docetaxel (Taxotere)

Alternativen für kleinzelligen Lungenkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs verwendet werden können, nachdem sich der Krebs durch die Behandlung mit bestimmten Formen der Chemotherapie verschlimmert hat, sind:

  • Ipilimumab (Yervoy)
  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Vinorelbin (Navelbin)
  • Gemcitabin (Gemzar, Infugem)
  • Topotecan (Hycamtin)
  • Irinotecan (Camptosar, Onivyde)

Alternativen für Leberkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Leberkrebs nach der Behandlung mit Sorafenib (Nexavar) verwendet werden können, sind:

  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Regorafenib (Stivarga)
  • Cabozantinib (Cabometyx, Cometriq)
  • Ramucirumab (Cyramza)

Alternativen für Nierenkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Nierenkrebs verwendet werden können, sind:

  • Axitinib (Inlyta)
  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Pazopanib (Votrient)
  • Sunitinib (Sutent)
  • Ipilimumab (Yervoy)
  • Cabozantinib (Cabometyx, Cometriq)
  • Avelumab (Bavencio)

Alternativen für Blasenkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Blasenkrebs verwendet werden können, sind:

  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Atezolizumab (Tecentriq)
  • Durvalumab (Imfinzi)
  • Avelumab (Bavencio)
  • erdafitinib (Balversa)
  • Paclitaxel (Abraxane, Taxol)
  • Docetaxel (Taxotere)
  • Gemcitabin (Gemzar, Infugem)

Alternativen für Darmkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Darmkrebs mit bestimmten Genanomalien verwendet werden können (entweder Mikrosatelliteninstabilität hoch [MSI-H] oder Fehlpaarungsreparaturmangel [dMMR]), sind:

  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Ipilimumab (Yervoy)

Alternativen für Kopf- und Halskrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Plattenepithelkarzinomen im Kopf- und Halsbereich eingesetzt werden können, sind:

  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Afatinib (Gilotrif)
  • Cisplatin
  • Carboplatin
  • Cetuximab (Erbitux)
  • Docetaxel (Taxotere)
  • Paclitaxel (Abraxane, Taxol)

Alternativen für Melanom-Hautkrebs

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Melanom-Hautkrebs verwendet werden können, sind:

  • Pembrolizumab (Keytruda)
  • Dabrafenib (Tafinlar)
  • Trametinib (Mekinist)
  • Ipilimumab (Yervoy)

Alternativen für das klassische Hodgkin-Lymphom

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms verwendet werden können, sind:

  • Brentuximab-Vedotin (Adcetris)
  • Bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda)
  • Rituximab (Rituxan, Ruxience, Truxima)
  • Cisplatin
  • Cytarabin
  • Etoposid
  • Vinorelbin (Navelbin)

Opdivo gegen Keytruda

Sie fragen sich vielleicht, wie sich Opdivo im Vergleich zu anderen Medikamenten verhält, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir uns an, wie Opdivo und Keytruda gleich und verschieden sind.

Verwendet

Opdivo und Keytruda sind beide zur Behandlung bestimmter Formen der folgenden Krebsarten zugelassen:

  • Melanom Hautkrebs
  • nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
  • kleinzelliger Lungenkrebs
  • Plattenepithelkarzinom Kopf- und Halskrebs
  • klassisches Hodgkin-Lymphom
  • Blasenkrebs
  • Darmkrebs
  • Leberkrebs
  • Nierenkrebs

Keytruda ist auch zur Behandlung bestimmter Formen der folgenden Krebsarten zugelassen:

  • primäres mediastinales großzelliges B-Zell-Lymphom (eine Art von Blutkrebs)
  • Magenkrebs (Magenkrebs)
  • Speiseröhrenkrebs (Krebs in Ihrer Speiseröhre, der Schlauch, der Hals und Magen verbindet)
  • Gebärmutterhalskrebs
  • Merkelzellkrebs (eine Art von Hautkrebs)
  • bestimmte nicht resezierbare oder metastasierende solide Tumoren

Beide Medikamente sind zur Behandlung von Darmkrebs bei Kindern zugelassen. Keytruda ist auch zur Behandlung anderer Krebsarten bei Kindern zugelassen.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Opdivo enthält das Medikament Nivolumab. Keytruda enthält das Medikament Pembrolizumab.

Opdivo und Keytruda sind jeweils als flüssige Lösung erhältlich. Sie werden durch intravenöse (IV) Infusion verabreicht (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird). Die Infusionen für jedes Medikament dauern etwa 30 Minuten. Sie werden in einer Gesundheitseinrichtung abgegeben.

Opdivo-Infusionen werden alle 2, 3 oder 4 Wochen verabreicht. Ihr Infusionsplan hängt von der Erkrankung ab, mit der Sie Opdivo behandeln, und von der Dosierung, die Ihr Arzt verschreibt.

Keytruda-Infusionen werden alle 3 Wochen verabreicht.

Nebenwirkungen und Risiken

Opdivo und Keytruda enthalten ähnliche Medikamente. Daher können beide Medikamente sehr ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Liste enthält Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die sowohl bei Opdivo als auch bei Keytruda auftreten können, wenn sie einzeln eingenommen werden:

  • Müdigkeit (Energiemangel)
  • Muskelschmerzen
  • Knochenschmerzen
  • Appetitverlust
  • Durchfall
  • juckende Haut
  • Übelkeit
  • Hautausschlag
  • Fieber
  • Husten
  • Kurzatmigkeit
  • Verstopfung
  • Bauchschmerzen
  • Rückenschmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Kopfschmerzen
  • die Schwäche
  • Erbrechen
  • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
  • Gewichtsverlust*

* In Studien nur bei Menschen mit aufgetreten Hautkrebs

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Liste enthält Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die sowohl bei Opdivo als auch bei Keytruda auftreten können, wenn sie einzeln eingenommen werden:

  • Pneumonitis (Entzündung in der Lunge)
  • Kolitis (Entzündung im Darm)
  • Hepatitis (Entzündung in Ihrer Leber)
  • hormonelle Probleme, einschließlich Veränderungen Ihres Schilddrüsenhormon- und Cortisolspiegels
  • Diabetes Typ 1
  • Nierenschäden
  • schwere Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom
  • Enzephalitis (Schwellung im Gehirn)
  • Infusionsreaktionen (Reaktion, die während oder kurz nach Erhalt einer Arzneimittelinfusion auftritt)
  • Reaktion des Immunsystems (wenn Ihr Immunsystem Ihre Organe angreift), die Schwellungen in anderen Teilen Ihres Körpers verursachen kann, einschließlich Muskeln, Herz, Nerven, Magen und Augen

Wirksamkeit

Opdivo und Keytruda haben unterschiedliche zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verwendet:

  • Melanom Hautkrebs
  • nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
  • kleinzelliger Lungenkrebs
  • Plattenepithelkarzinom Kopf- und Halskrebs
  • klassisches Hodgkin-Lymphom
  • Blasenkrebs
  • Darmkrebs
  • Leberkrebs
  • Nierenkrebs

Diese Medikamente wurden in klinischen Studien nicht direkt verglichen. In getrennten Studien wurde jedoch festgestellt, dass sowohl Opdivo als auch Keytruda zur Behandlung dieser Erkrankungen wirksam sind.

Kosten

Opdivo und Keytruda sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Generika.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com kann Opdivo weniger kosten als Keytruda. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der medizinischen Einrichtung ab, in der Sie Ihre Medikamenteninfusionen erhalten.

Opdivo gegen Tecentriq

Sie fragen sich vielleicht, wie sich Opdivo im Vergleich zu anderen Medikamenten verhält, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir uns an, wie ähnlich und unterschiedlich Opdivo und Tecentriq sind.

Verwendet

Opdivo und Tecentriq sind beide zur Behandlung bestimmter Formen der folgenden Krebsarten zugelassen:

  • Blasenkrebs
  • nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
  • kleinzelliger Lungenkrebs

Opdivo ist auch zur Behandlung bestimmter Formen der folgenden Krebsarten zugelassen:

  • Melanom Hautkrebs
  • Nierenkrebs
  • klassisches Hodgkin-Lymphom
  • Plattenepithelkarzinom Kopf- und Halskrebs
  • Darmkrebs
  • Leberkrebs

Opdivo ist zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit bestimmten Formen von Darmkrebs zugelassen.

Tecentriq ist auch zur Behandlung einer bestimmten Form von Brustkrebs zugelassen, die als dreifach negativer Brustkrebs bezeichnet wird.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Opdivo enthält das Medikament Nivolumab. Tecentriq enthält das Medikament Atezolizumab.

Opdivo und Tecentriq sind jeweils als flüssige Lösung erhältlich. Sie werden als intravenöse (IV) Infusion verabreicht (eine Injektion in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum verabreicht wird).

Opdivo-Infusionen werden alle 2, 3 oder 4 Wochen verabreicht. Diese Infusionen dauern etwa 30 Minuten.

Tecentriq-Infusionen werden auch alle 2, 3 oder 4 Wochen verabreicht. Diese Infusionen dauern entweder 30 oder 60 Minuten.

Ihr Zeitplan für Infusionen mit beiden Medikamenten hängt von der Erkrankung ab, mit der Sie das Medikament behandeln.

Nebenwirkungen und Risiken

Opdivo und Tecentriq enthalten beide unterschiedliche Medikamente. Daher können beide Medikamente ähnliche und unterschiedliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Opdivo, Tecentriq oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann bei Opdivo auftreten:
    • Kopfschmerzen
    • Knochenschmerzen
    • Infektionen der oberen Atemwege (wie Erkältung)
    • Gewichtsverlust*
  • Kann bei Tecentriq auftreten:
    • Anämie (niedriger Gehalt an roten Blutkörperchen)
    • Schwellung in Füßen, Unterschenkeln und Händen
    • Harnwegsinfektion (UTI)
  • Kann sowohl bei Opdivo als auch bei Tecentriq auftreten:
    • Müdigkeit (Energiemangel)
    • die Schwäche
    • Übelkeit
    • Husten
    • Kurzatmigkeit
    • Appetitverlust
    • Bauchschmerzen
    • Erbrechen
    • Durchfall
    • Verstopfung
    • Hautausschlag
    • juckende Haut
    • Rückenschmerzen
    • Gelenkschmerzen
    • Fieber
    • Muskelschmerzen

* In Studien nur bei Menschen mit aufgetreten Hautkrebs

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Opdivo, Tecentriq oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann bei Opdivo auftreten:
    • wenige einzigartige schwerwiegende Nebenwirkungen
  • Kann bei Tecentriq auftreten:
    • schwere Infektionen wie Lungenentzündung
  • Kann sowohl bei Opdivo als auch bei Tecentriq auftreten:
    • Pneumonitis (Entzündung in der Lunge)
    • Kolitis (Entzündung im Darm)
    • Hepatitis (Entzündung in Ihrer Leber)
    • hormonelle Probleme, einschließlich Veränderungen Ihres Schilddrüsenhormon- und Cortisolspiegels
    • Diabetes Typ 1
    • Infusionsreaktionen (Reaktion, die während oder kurz nach Erhalt einer Arzneimittelinfusion auftritt)
    • Reaktion des Immunsystems (wenn Ihr Immunsystem Ihre Organe angreift), die Schwellungen in anderen Teilen Ihres Körpers verursachen kann, einschließlich Muskeln, Herz, Nerven, Magen und Augen
    • Enzephalitis (Schwellung im Gehirn)
    • Nierenschäden
    • schwere Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom

Wirksamkeit

Opdivo und Tecentriq haben unterschiedliche zugelassene Anwendungen, aber beide werden zur Behandlung bestimmter Formen der folgenden Erkrankungen verwendet:

  • Blasenkrebs
  • nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
  • kleinzelliger Lungenkrebs

Diese Medikamente wurden in klinischen Studien nicht direkt verglichen. In separaten Studien wurde jedoch festgestellt, dass sowohl Opdivo als auch Tecentriq zur Behandlung dieser Erkrankungen wirksam sind.

Kosten

Opdivo und Tecentriq sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Generika.

Nach Schätzungen auf GoodRx.com kosten Opdivo und Tecentriq im Allgemeinen ungefähr das Gleiche. Der tatsächliche Preis, den Sie für beide Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der medizinischen Einrichtung ab, in der Sie Ihre Medikamenteninfusionen erhalten.

Opdivo Dosierung

Die von Ihrem Arzt verschriebene Opdivo-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese schließen ein:

  • den Zustand, den Sie mit Opdivo behandeln
  • Ihren Behandlungsplan (wie oft Sie Opdivo einnehmen)
  • ob Sie Opdivo in Kombination mit einem Medikament namens Ipilimumab (Yervoy) einnehmen
  • dein Gewicht

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden. Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Arzneimittelformen und -stärken

Opdivo enthält den Wirkstoff Nivolumab. Es kommt als flüssige Lösung in Fläschchen. Die Fläschchen enthalten 10 mg (Milligramm) Arzneimittel in jedem ml (Milliliter) Lösung.

Opdivo wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht. Bei intravenösen Infusionen wird das Medikament über einen bestimmten Zeitraum langsam in Ihre Vene injiziert.

Opdivo-Infusionen dauern normalerweise 30 Minuten. Sie werden im Büro oder in der Klinik eines Gesundheitsdienstleisters abgegeben.

Dosierung bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung für kleinzelligen Lungenkrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei kleinzelligem Lungenkrebs beträgt 240 mg alle 2 Wochen.

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung für Leberkrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei Leberkrebs ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung für Nierenkrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei Nierenkrebs ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung bei Nierenkrebs bei Anwendung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab

Die übliche Opdivo-Dosierung in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) lautet wie folgt:

  • Ihre ersten vier Opdivo-Dosen hängen von Ihrem Körpergewicht ab. Die übliche Dosierung beträgt 3 mg Arzneimittel pro Kilogramm Körpergewicht, alle 3 Wochen.
    • Wenn eine Person beispielsweise 150 Pfund wiegt (was ungefähr 68 Kilogramm entspricht), würde ihre Dosis 3 mg Arzneimittel multipliziert mit 68 Kilogramm betragen. Dies entspricht 204 mg Opdivo, das in den ersten vier Dosen alle 3 Wochen verabreicht wird.
    • Nach Ihren ersten vier Opdivo-Dosen beträgt die übliche Dosierung entweder 240 mg alle 2 Wochen oder 480 mg alle 4 Wochen.

Dosierung für Blasenkrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei Blasenkrebs ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung für Darmkrebs

Die übliche Dosierung für Erwachsene mit Darmkrebs ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Die übliche Dosierung für Kinder ab 12 Jahren wird im folgenden Abschnitt mit der Bezeichnung „Pädiatrische Dosierung“ beschrieben.

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung bei Darmkrebs bei Anwendung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab

Die übliche Dosierung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) ist wie folgt:

  • Ihre ersten vier Dosen hängen von Ihrem Gewicht ab. Die übliche Dosierung beträgt 3 mg Arzneimittel pro Kilogramm Körpergewicht, alle 3 Wochen.
    • Wenn eine Person beispielsweise 150 Pfund wiegt (was ungefähr 68 Kilogramm entspricht), würde ihre Dosis 3 mg Arzneimittel multipliziert mit 68 Kilogramm betragen. Dies entspricht 204 mg Opdivo, das in den ersten vier Dosen alle 3 Wochen verabreicht wird.
    • Nach Ihren ersten vier Opdivo-Dosen beträgt die übliche Dosierung entweder 240 mg alle 2 Wochen oder 480 mg alle 4 Wochen.

Dosierung für Kopf- und Halskrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei Kopf- und Halskrebs ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung für Melanom Hautkrebs

Die übliche Dosierung von Opdivo bei metastasiertem Melanom-Hautkrebs ist entweder:

  • 240 mg alle zwei Wochen oder
  • 480 mg alle vier Wochen

Diese Dosierung wird zur Behandlung von metastasiertem Melanom-Hautkrebs und auch als adjuvante Behandlung (Behandlung nach einer Operation oder Verwendung anderer Medikamente) von Melanom-Hautkrebs verwendet.

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Dosierung für Melanom-Hautkrebs bei Anwendung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab

Die übliche Dosierung von Opdivo in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) ist wie folgt:

  • Ihre ersten vier Dosen hängen von Ihrem Gewicht ab. Die übliche Dosierung beträgt 1 mg Arzneimittel pro Kilogramm Körpergewicht, alle 3 Wochen.
    • Wenn eine Person beispielsweise 150 Pfund wiegt (was ungefähr 68 Kilogramm entspricht), würde ihre Dosis 1 mg Arzneimittel multipliziert mit 68 Kilogramm betragen. Dies entspricht 68 mg Opdivo, das in den ersten vier Dosen alle 3 Wochen verabreicht wird.
    • Nach Ihren ersten vier Opdivo-Dosen beträgt die übliche Dosierung entweder 240 mg alle 2 Wochen oder 480 mg alle 4 Wochen.

Dosierung für klassisches Hodgkin-Lymphom

Die übliche Dosierung für das klassische Hodgkin-Lymphom ist entweder:

  • 240 mg alle 2 Wochen oder
  • 480 mg alle 4 Wochen

Opdivo wird in der Praxis Ihres Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Pädiatrische Dosierung

Die übliche Dosierung von Opdivo für Kinder mit Darmkrebs, die 12 Jahre und älter sind und 88 Pfund oder mehr wiegen, ist dieselbe wie für Erwachsene.

Die übliche Dosierung für Kinder ab 12 Jahren und mit einem Gewicht von weniger als 88 Pfund basiert auf ihrem Körpergewicht. Ihre Dosierung von Opdivo beträgt 3 mg Arzneimittel pro Kilogramm Körpergewicht.

Wenn ein Kind beispielsweise 100 Pfund wiegt (was ungefähr 45 Kilogramm entspricht), würde seine Dosis 3 mg Arzneimittel multipliziert mit 45 Kilogramm betragen. Dies entspricht 135 mg Opdivo, das alle 2 Wochen verabreicht wird.

Opdivo wird in der Praxis eines Gesundheitsdienstleisters verabreicht. Es wird als Infusion verabreicht, die 30 Minuten dauert.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie sofort Ihre Arztpraxis an, wenn Sie feststellen, dass Sie einen Termin für Ihre Opdivo-Infusion verpasst haben. Das Büropersonal wird den Termin für Sie verschieben.

Versuchen Sie, eine Erinnerung in Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen.

Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?

Opdivo soll zur Langzeitbehandlung eingesetzt werden. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Opdivo für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Häufige Fragen zu Opdivo

Hier finden Sie Antworten auf häufig gestellte Fragen zu Opdivo.

Wie lange leben Menschen, die die Opdivo-Behandlung anwenden?

Das ist für jede Person anders, da es von vielen Faktoren abhängt. Ihre Lebenserwartung (die Zeitdauer, die Sie voraussichtlich überleben werden) hängt ab von:

  • die Art von Krebs, die Sie haben
  • das Stadium Ihres Krebses
  • dein Alter
  • andere gesundheitliche Probleme, die Sie haben können

Weitere Informationen zur Lebenserwartung bei Menschen mit bestimmten Krebsarten finden Sie in den Abschnitten „Opdivo gegen Lungenkrebs“ und „Opdivo für andere Verwendungszwecke“.

Muss ich eine bestimmte Diät einhalten, während ich Opdivo verwende?

Ihr Arzt kann Ihnen empfehlen, während der Behandlung mit Opdivo eine bestimmte gesunde Ernährung einzuhalten. Die empfohlene Ernährung hängt jedoch von der Art Ihres Krebses und Ihrer allgemeinen Gesundheit ab. Es würde nicht darauf basieren, wie Opdivo funktioniert.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten zur Aufrechterhaltung einer gesunden Ernährung, die das Risiko von Nebenwirkungen verringert und zur Aufrechterhaltung Ihres Energieniveaus während der Behandlung beiträgt.

Kann ich Opdivo vor oder nach einer Stammzelltransplantation einnehmen?

Ja, vielleicht können Sie das. Opdivo kann zur Behandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms bei Menschen angewendet werden, deren Krebs nach einer Stammzelltransplantation zurückgekehrt ist oder sich verschlimmert hat.

Einige Personen, die Opdivo vor oder nach einer Stammzelltransplantation einnahmen, hatten jedoch Transplantationskomplikationen. Eine Komplikation ist die Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit. Unter dieser Bedingung greifen die transplantierten Zellen Ihre gesunden Zellen an. Dies kann Nebenwirkungen wie Hautausschlag, Durchfall und Leberprobleme verursachen.

Andere Komplikationen können Verstopfungen in Ihren Venen und schweres Fieber sein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob die Einnahme von Opdivo vor oder nach einer Stammzelltransplantation für Sie richtig ist.

Wo bekomme ich meine Opdivo-Behandlungen?

Sie erhalten Opdivo als intravenöse (IV) Infusion in einer Gesundheitseinrichtung. IV-Infusionen sind Injektionen in Ihre Vene, die über einen bestimmten Zeitraum langsam verabreicht werden. Opdivo-Infusionen dauern etwa 30 Minuten.

Ihr Arzt wird Ihre Infusion verwalten und Sie auf mögliche Nebenwirkungen überwachen, die während Ihrer Infusion auftreten können.

Opdivo und Alkohol

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Opdivo und Alkohol bekannt.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken haben, ob das Trinken von Alkohol während der Behandlung für Sie sicher ist.

Opdivo-Wechselwirkungen

Es sind keine Wechselwirkungen mit Opdivo bekannt. Bevor Sie jedoch ein Medikament einnehmen, ist es immer eine gute Idee, mit Ihrem Arzt und Apotheker zu sprechen. Erzählen Sie ihnen von allen verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Erzählen Sie ihnen auch von allen Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie verwenden. Durch das Teilen dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.

Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Opdivo und Kräuter und Ergänzungen

Es gibt keine Kräuter oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Opdivo interagieren. Sie sollten sich jedoch immer noch bei Ihrem Arzt oder Apotheker erkundigen, bevor Sie eines dieser Produkte während der Einnahme von Opdivo verwenden.

Opdivo Kosten

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Opdivo variieren.

Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung für die Bezahlung von Opdivo benötigen oder Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Unterstützung zur Verfügung.

Bristol-Myers Squibb, der Hersteller von Opdivo, bietet ein Programm namens BMS Access Support an. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Support haben, rufen Sie 800-861-0048 an oder besuchen Sie die Programmwebsite.

Wie Opdivo gegeben wird

Ihr Arzt wird Ihnen Opdivo in einer Arztpraxis oder Klinik geben.

Opdivo wird als intravenöse (IV) Infusion verabreicht. Bei einer intravenösen Infusion wird das Medikament über einen bestimmten Zeitraum als Injektion in Ihre Vene verabreicht. Opdivo IV-Infusionen dauern etwa 30 Minuten.

Wenn Sie Opdivo in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) einnehmen, erhalten Sie jedes Medikament am selben Tag als separate Infusion.

Wann nehmen?

Opdivo-Infusionen werden entweder alle 2 Wochen oder alle 4 Wochen verabreicht, wenn Sie Opdivo allein erhalten.

Wenn Sie Opdivo in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy) erhalten, werden Ihre Infusionen für die ersten vier Dosen alle 3 Wochen verabreicht. Danach erhalten Sie alle 2 oder 4 Wochen Infusionen von nur Opdivo.

Sie und Ihr Arzt bestimmen den für Sie am besten geeigneten Dosierungsplan. Versuchen Sie, eine Erinnerung in Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keinen Termin für Ihre Dosis verpassen.

Wie Opdivo funktioniert

Opdivo ist ein monoklonaler Antikörper. Diese Medikamente werden in einem Labor aus Zellen des Immunsystems hergestellt. Sie blockieren die Wirkung bestimmter Substanzen in Ihrem Körper.

Opdivo gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als programmierte Todesrezeptor-1 (PD-1) -Hemmer bezeichnet werden. PD-1-Rezeptoren (Bindungsstellen) befinden sich auf Zellen des Immunsystems in Ihrem Körper. Wenn bestimmte Proteine ​​an diese Rezeptoren binden, stellen die Immunzellen die Produktion anderer Proteine ​​ein, die Krebszellen angreifen und abtöten.

Einige Krebsarten, wie die, mit denen Opdivo behandelt wird, enthalten überdurchschnittlich viele Proteine, die an PD-1-Rezeptoren binden. Dies bedeutet, dass der Krebs verhindern kann, dass Ihr Immunsystem Krebszellen angreift.

Opdivo blockiert die Aktivität des PD-1-Rezeptors. Wenn Opdivo an den PD-1-Rezeptor bindet, verhindert es, dass andere Proteine ​​daran binden. Dies ermöglicht Ihrem Immunsystem, mehr Proteine ​​herzustellen und freizusetzen, die Krebszellen angreifen.

Da eine größere Anzahl von Proteinen die Krebszellen angreift, schrumpft der Krebs oder verschwindet in einigen Fällen sogar.

Wie lange dauert die Arbeit?

Es ist nicht genau bekannt, wie lange Opdivo in Ihrem Körper wirkt. Ihr Arzt wird Ihnen empfehlen, alle paar Wochen oder Monate nach Beginn der Einnahme von Opdivo in die Praxis zu kommen. Sie überwachen Ihren Krebs bei diesen Terminen, um festzustellen, ob das Medikament bei Ihnen wirkt.

Opdivo und Schwangerschaft

Opdivo ist während der Schwangerschaft nicht sicher einzunehmen. Tierstudien haben gezeigt, dass Feten Schaden erleiden, wenn die schwangere Mutter Opdivo erhält. Es wurde auch gezeigt, dass das Medikament Fehlgeburten und den Tod des Fötus verursacht.

Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, müssen Sie einen negativen Schwangerschaftstest durchführen, bevor Sie mit der Opdivo-Behandlung beginnen. Auf diese Weise können Sie sicherstellen, dass Sie nicht schwanger sind, bevor Sie mit dem Medikament beginnen.

Wenn Sie während der Einnahme von Opdivo schwanger werden, informieren Sie sofort Ihren Arzt. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Opdivo und Geburtenkontrolle“.

Opdivo und Geburtenkontrolle

Opdivo ist während der Schwangerschaft nicht sicher einzunehmen. Wenn Sie sexuell aktiv sind und schwanger werden können, sollten Sie während der Einnahme von Opdivo eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Sie sollten die Empfängnisverhütung nach Ihrer letzten Opdivo-Dosis noch mindestens 5 Monate lang anwenden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Verhütungsbedürfnisse, während Sie Opdivo anwenden.

Opdivo und Stillen

Es gibt keine Studien, die wissen, wie sicher die Anwendung von Opdivo während des Stillens ist. Es ist nicht bekannt, ob Opdivo in die Muttermilch übergeht.

Die Nebenwirkungen von Opdivo sind jedoch schwerwiegend, und wenn das Medikament in der Muttermilch vorkommt, kann es einem Kind schaden, das es konsumiert. Aus diesem Grund sollten Frauen während der Einnahme von Opdivo nicht stillen. Sie sollten auch mindestens 5 Monate nach Einnahme ihrer letzten Opdivo-Dosis nicht stillen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Möglichkeiten, Ihr Kind während der Einnahme von Opdivo sicher zu ernähren.

Opdivo Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Einnahme von Opdivo mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Opdivo ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese schließen ein:

  • Stammzelltransplantation. Opdivo kann schwerwiegende Komplikationen verursachen, wenn es vor oder nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (Transplantation blutbildender Zellen von jemandem mit einem ähnlichen Erbgut wie Sie) eingenommen wird. Wenn Sie eine Stammzelltransplantation hatten oder eine planen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob Opdivo für Sie geeignet ist.
  • Schwangerschaft. Opdivo kann einem wachsenden Fötus Schaden zufügen. Sie sollten Opdivo nicht einnehmen, während Sie schwanger sind. Weitere Informationen finden Sie oben in den Abschnitten „Opdivo und Schwangerschaft“ und „Opdivo und Geburtenkontrolle“.
  • Stillen. Sie sollten Ihr Kind nicht stillen, während Sie Opdivo einnehmen oder mindestens 5 Monate nach Ihrer letzten Opdivo-Dosis. Weitere Informationen finden Sie oben im Abschnitt „Opdivo und Stillen“.

Hinweis: Weitere Informationen zu den möglichen negativen Auswirkungen von Opdivo finden Sie oben im Abschnitt „Nebenwirkungen von Opdivo“.

Professionelle Informationen für Opdivo

Die folgenden Informationen werden für Kliniker und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bereitgestellt.

Indikationen

Opdivo (Nivolumab) ist von der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Folgendem zugelassen:

  • nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom, als Monotherapie oder in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy)
  • Melanom bei Patienten mit Lymphknotenbefall oder Metastasen, die eine vollständige Resektion hatten, als adjuvante Behandlung
  • metastasierter nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) nach Behandlung auf Platinbasis
  • metastasierter kleinzelliger Lungenkrebs nach einer Behandlung auf Platinbasis und mindestens einer weiteren Behandlung
  • fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom, als Einzelwirkstoff nach anti-angiogener Behandlung oder in Kombination mit Ipilimumab bei Patienten, die keine vorherige Behandlung erhalten haben, aber als mittelschwer oder mit geringem Risiko eingestuft werden
  • klassisches Hodgkin-Lymphom bei erwachsenen Patienten nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation (HSCT) mit Brentuximab-Vedotin oder nach drei oder mehr früheren Behandlungen mit HSCT
  • Plattenepithelkarzinom des Kopfes und des Halses (rezidivierend oder metastasierend) nach Behandlung auf Platinbasis
  • Urothelkarzinom (lokal fortgeschritten oder metastasierend) nach einer platinhaltigen Behandlung oder einer 12-monatigen neoadjuvanten oder adjuvanten platinhaltigen Behandlung
  • Darmkrebs (Mikrosatelliteninstabilität hoch [MSI-H] oder Fehlpaarungsreparaturmangel [dMMR]) bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren nach Behandlung mit Fluorpyrimidin (wie Capecitabin), Oxaliplatin und Irinotecan
  • Hepatozelluläres Karzinom bei Patienten, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden

Wirkmechanismus

Opdivo ist ein monoklonaler Antikörper mit Aktivität gegen den programmierten Todesrezeptor-1 (PD-1).

Der PD-1-Rezeptor wird durch die PD-L1- und PD-L2-Liganden aktiviert, was zu einer Hemmung der T-Zell-Proliferation und der Zytokinproduktion führt. Einige Tumorzellen verursachen eine Hochregulation von PD-L1 und PD-L2, wodurch die T-Zell-Überwachung von Krebszellen verhindert wird. Dadurch können Tumorzellen ungehindert wachsen und sich ausbreiten.

Wenn Opdivo an PD-1 bindet, können sich T-Zellen vermehren, Zytokine produzieren und Antitumorreaktionen auslösen. Dies verhindert das Wachstum von Tumorzellen.

Pharmakokinetik und Stoffwechsel

Opdivo wird durch intravenöse Infusion verabreicht, was zu einer nahezu vollständigen Bioverfügbarkeit führt. Bei Verabreichung alle 2 Wochen werden Steady-State-Konzentrationen innerhalb von 3 Monaten erreicht. Stoffwechselstudien wurden nicht durchgeführt, aber die mittlere Eliminationshalbwertszeit beträgt ungefähr 25 Tage.

Kontraindikationen

Es gibt keine Kontraindikationen für die Verwendung von Opdivo.

Lager

Opdivo-Durchstechflaschen sollten in der Originalverpackung im Kühlschrank (2 ° C bis 8 ° C) aufbewahrt werden. Vor Licht schützen. Fläschchen nicht schütteln oder einfrieren.

Haftungsausschluss: Medical News Today hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.

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