Wie sind die Aussichten für eine Person mit MS?

Multiple Sklerose ist eine degenerative Störung des Zentralnervensystems. Die Grundursache ist unbekannt, aber das Immunsystem ist für die auftretenden Nervenschäden verantwortlich.

Eine Beschichtung einer Substanz namens Myelin schützt die Nervenfasern. Bei Multipler Sklerose (MS) tritt Demyelinisierung auf. Dies ist der Prozess, durch den das Immunsystem die Myelinbeschichtung von Nervenfasern zerstört.

Myelin isoliert und umgibt den Kern einer Nervenfaser oder eines Axons. Wenn im Axon eine Schädigung auftritt, behindert dies die Bewegung der Signale entlang der Nerven. MS führt auch dazu, dass die Nerven selbst degenerieren. Dies kann Bewegungs-, Sprach- und Denkprozesse beeinflussen.

Laut der National MS Society leben derzeit fast eine Million Menschen in den USA mit MS. Die National Institutes of Neurological Diseases and Stroke schätzen, dass 250.000 bis 350.000 Menschen in den USA an MS leiden, stellen jedoch fest, dass es schwierig ist, genau zu wissen, wie viele es gibt.

In diesem Artikel untersuchen wir die Auswirkungen des Lebens mit MS und wie mit der Krankheit umgegangen werden kann.

Ausblick mit MS

MS kann schwächend sein. Eine Person kann jedoch ihren Lebensstil anpassen, um ihre Lebensqualität zu verbessern.

Das Leben mit MS kann schwierig sein. Der Zustand ist unvorhersehbar und die Symptome kommen und gehen.

Dies kann es für eine Person - und ihre Umgebung - schwierig machen, zu wissen, was passieren wird.

Die anhaltende Müdigkeit und der Schmerz der Erkrankung können Energie verbrauchen, sexuelle Dysfunktionen können Beziehungen beeinträchtigen und Bewegungs- und Koordinationsschwierigkeiten können die tägliche Funktion beeinträchtigen.

MS kann Menschen auf unterschiedliche Weise betreffen. Bei einigen Menschen treten Symptome auf, die allmählich fortschreiten, während sich die Symptome anderer schrittweise entwickeln. Bei Menschen mit schubförmig remittierender MS (RRMS) können die Symptome über einen längeren Zeitraum nachlassen, bevor sie in einen schwereren Zustand zurückkehren. Wenn eine Person an primärer oder sekundärer progressiver MS leidet, werden die Symptome allmählich schwerwiegender.

MS ist selten tödlich und die meisten Menschen können laut NINDS mit der gleichen Lebenserwartung rechnen wie eine Person ohne MS. Einige Menschen haben Symptome, die sie daran hindern, zu gehen, zu sprechen und zu schreiben, aber die meisten Menschen werden weiterhin in der Lage sein, diese Dinge zu tun. Mit der Zeit benötigen einige jedoch möglicherweise ein Hilfsmittel, z. B. einen Spazierstock.

Dies hängt jedoch von der Art der MS und der Behandlung ab, die sie erhalten.

Rund 1% der Menschen haben eine schnell fortschreitende MS, die in relativ kurzer Zeit eher zu schweren Symptomen führt.

Die meisten Menschen können mit MS eine gute Lebensqualität genießen, insbesondere wenn sie angemessene Unterstützung haben. Möglicherweise muss eine Person jedoch ihren Lebensstil anpassen, um ihre Lebensqualität zu erhalten.

Lifestyle-Tipps

Es gibt keine Heilung für MS, aber eine Behandlung ist verfügbar.

Für Menschen mit RRMS kann ein Arzt frühzeitig Medikamente verschreiben, die die Anzahl der Fackeln verringern und das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen können.

Medikamente wie Steroide können helfen, Entzündungen und die Auswirkungen eines schweren Anfalls zu reduzieren. Andere Medikamente können bei Komplikationen wie Veränderungen der Blasenkontrolle, Müdigkeit und Juckreiz helfen.

Einige Änderungen des Lebensstils können einer Person auch dabei helfen, ihren Zustand zu bewältigen.

Hier sind einige Tipps:

• Essen Sie eine nahrhafte, fettarme, ballaststoffreiche und ausgewogene Ernährung. Dies kann dazu beitragen, die bei Menschen mit MS typischen Probleme der Darm- und Blasenkontrolle zu lindern und weitere Gesundheitsprobleme wie Bluthochdruck zu vermeiden. Konsultieren Sie unbedingt einen Arzt, bevor Sie eine spezielle Diät beginnen.
• Regelmäßige, leichte Bewegung kann helfen, die körperliche und geistige Gesundheit zu erhalten. Eine Person kann Übungen an ihre körperlichen Bedürfnisse anpassen. Energiesparende Aktivitäten wie Gartenarbeit und Kochen können dazu beitragen, Bewegung und Mobilität zu Hause aufrechtzuerhalten. Wasserübungen und Schwimmen können dazu beitragen, die Flexibilität und Bewegungsfreiheit zu verbessern.
• Halten Sie sich mit MS-Behandlungen auf dem Laufenden, da diese die Symptome so stark lindern können, dass Menschen mit dieser Krankheit ihre täglichen Aktivitäten wieder aufnehmen können. Überwachen Sie die Symptome und informieren Sie einen Arzt über Veränderungen oder Verschlechterungen des Zustands sowie über Nebenwirkungen von Arzneimitteln.
• Rauchen und Alkoholkonsum ausschließen oder vermeiden. Rauchen kann das Fortschreiten der Krankheit beschleunigen und Alkohol kann das Nervensystem beeinträchtigen und auf schädliche Weise mit MS-Medikamenten interagieren.
• Erkennen und sprechen Sie die emotionale Seite der Erkrankung an. Die Diagnose einer chronischen Erkrankung ist sehr viel zu verarbeiten. Die Suche nach geistiger Unterstützung durch Familie, Freunde, andere Menschen mit MS oder ein medizinisches Fachpersonal kann einer Person helfen, die schwierigeren oder restriktiveren Teile der Erkrankung zu bewältigen. Finden Sie Unterstützung von anderen, die wissen, wie es ist, mit MS zu leben, und zwar über Ressourcen wie MS Healthline. Diese kostenlose App bietet Unterstützung durch Einzelgespräche und Live-Gruppendiskussionen mit Menschen, die an dieser Krankheit leiden. Die App kann auf iPhone oder Android heruntergeladen werden.
• MS kann schwer zu verstehen sein. Teilen Sie Details über den Zustand mit denen, die Ihnen nahe stehen. Lassen Sie sie weitere Informationen wissen, wenn Sie sich wohl fühlen. Starke Beziehungen sorgen für ein starkes Support-Netzwerk. Jede Person mit MS empfindet es anders, wenn sie Nachrichten über die Krankheit teilt.
• Pflegekräfte, die sich um eine Person mit MS kümmern, müssen sich bewusst sein, dass dies anstrengend und anstrengend sein kann. Menschen, die sich um jemanden mit MS kümmern, sollten auch Schritte unternehmen, um für sich selbst zu sorgen. Dies kann einer Person helfen, die bestmögliche Unterstützung zu bieten.
• Behalten Sie geistig anregende Aktivitäten und soziale Interaktion bei, um die kognitive Funktion zu erhalten. Lesen, kreatives Schreiben, Kreuzworträtsel, Anschauen von Gameshows und einfaches Sprechen mit anderen können die kognitiven Prozesse verbessern.
• Verwalten Sie die Erwartungen mit Ihrem Arbeitgeber. Möglicherweise müssen sie am Arbeitsplatz Anpassungen vornehmen, um eine Person mit MS unterzubringen, z. B. flexible oder reduzierte Arbeitszeiten. Eine gründliche Finanzplanung kann einer Person mit MS helfen, Zeit von der Beschäftigung zu suchen, um sich zu erholen, und gleichzeitig die Auswirkungen verringern.
• Sprechen Sie mit einem Ergotherapeuten über Mobilitätsmaßnahmen, einschließlich der Anpassung des Heims und der Art und Weise, wie öffentliche Verkehrsmittel und Räume weniger mobile Menschen mit dieser Krankheit unterstützen.

Einschlag

Ergotherapie und Physiotherapie können helfen, die Symptome von MS zu behandeln.

Menschen mit MS können viele Jahre lang beschwerdefrei bleiben.

Das Leben mit MS kann jedoch sowohl physisch als auch psychisch überwältigend sein, wenn sich Symptome entwickeln.

Ständige Müdigkeit ist bei Menschen mit MS häufig. Diese Müdigkeit kann sich auf alle Aspekte des Lebens auswirken, einschließlich der effektiven Nutzung des Gehirns und der Fähigkeit, auszugehen und an Aktivitäten teilzunehmen.

Die Symptome von MS können zu ständigen Beschwerden und Behinderungen führen, die die Fähigkeit einer Person einschränken, tägliche Aktivitäten auszuführen.

Menschen mit MS müssen möglicherweise sehr regelmäßig zu medizinischen Terminen gehen. Sie leben auch mit der Ungewissheit, wann der nächste Anfall von Symptomen auftreten kann.

Zusammen verringern diese die Lebensqualität eines Menschen. Die anhaltende Frustration über solche Einschränkungen führt dazu, dass einige Menschen mit MS eine Depression entwickeln.

Viele Ergotherapie- und Entspannungsprogramme helfen Menschen mit MS bei der Behandlung ihrer Symptome.

Diese Programme können Menschen mit MS helfen, die Leistung der täglichen Aktivitäten trotz der durch die Erkrankung auferlegten Einschränkungen zu verbessern. Eine Reihe von Patientengruppen steht ebenfalls zur Verfügung, um Menschen mit MS Unterstützung zu bieten.

Jüngste Forschungsergebnisse legen nahe, dass eine proteinreiche Ernährung die Aussichten für MS verbessern kann, indem sie Entzündungen reduziert. MS ist selbst nicht tödlich, aber die Sterblichkeitsrate bei Menschen mit MS ist höher als in der Allgemeinbevölkerung.

Die erhöhte Anzahl von Todesfällen ist auf Komplikationen bei MS zurückzuführen, wie Infektionen, Erkrankungen der Lunge oder des Herzens oder Depressionen, die zum Selbstmord führen.

Behandlung

Es gibt verschiedene Behandlungen für MS, aber medizinische Wissenschaftler haben noch kein Heilmittel entwickelt.

Medizinische Behandlungen fallen normalerweise in drei Hauptkategorien:

• Krankheitsmodifizierende Therapie (DMT): Diese Medikamente verlangsamen die Rate, mit der sich die Krankheit verschlimmert, und reduzieren Symptomrückfälle. Sie tun dies, indem sie die Funktionsweise des Immunsystems beeinflussen.
• Medikamente, die helfen, bestimmte MS-Symptome zu reduzieren: Beispiele sind Schmerzmittel und Abführmittel zur Lösung von Verstopfung.
• Injizierbare Steroide: Diese können helfen, die plötzlichen Anfälle schwerer Symptome zu behandeln. Diese reduzieren Entzündungen und können helfen, vorübergehenden Sehverlust und Muskelschwäche zu behandeln.

Darüber hinaus erhalten Menschen mit MS häufig Physiotherapie in Form von Übungen und Massagen, um die Muskelfunktion zu verbessern und Schmerzen zu lindern. Ein Ergotherapeut kann einer Person mit MS helfen, das Arbeits- und Sozialleben zu nutzen, um mit der Krankheit umzugehen.

Menschen mit MS benötigen möglicherweise eine Sprachtherapie, um einige Teile des Sprechens wieder in die normale Funktion zu versetzen, sowie medizinische Hilfe beim Schlucken.

Da MS viele verschiedene Körperteile betreffen kann, werden in der Regel verschiedene Fachärzte behandelt. Dieses Spezialistenteam könnte Neurologen, Urologen und Psychologen umfassen.

Weitere Informationen zur Behandlung von MS finden Sie hier.

Symptome

Eine Person mit MS wird sich oft müde fühlen.

Myelin- und Nervenschäden können in verschiedenen Bereichen des Gehirns und des Rückenmarks auftreten. Aus diesem Grund kann MS jeden Körperteil betreffen.

Typische Symptome von MS sind:

• Muskelschwäche und Krämpfe
• verschwommenes oder doppeltes Sehen
• Müdigkeit
• Stimmungsschwankungen
• Schwierigkeiten beim klaren Denken
• Verlust der Kontrolle über die Blasen- und Darmfunktion

Muskelschwäche und Krämpfe können Probleme mit Sprache, Koordination und Gleichgewicht verursachen.

Glücklicherweise treten bei den meisten Menschen mit MS nicht alle diese Symptome auf. Die tatsächlichen Symptome, die sich entwickeln, hängen vom Ausmaß und Ort der Nervenschädigung ab. Mit zunehmendem Schaden verschlimmern sich die Symptome.

Die Symptome treten normalerweise zuerst im Alter zwischen 15 und 45 Jahren auf. Ein Arzt diagnostiziert normalerweise MS, wenn eine Person mit der Krankheit Ende zwanzig oder Anfang dreißig ist.

Typen

Die häufigste Art von MS ist die schubförmig remittierende MS (RRMS). Laut der National Multiple Sclerosis Society leiden rund 85 Prozent der Menschen mit MS an dieser Form der Krankheit.

RRMS beinhaltet Perioden mit leichten oder sogar fehlenden Symptomen oder Remission und Rückfällen, in denen sich die Symptome verschlimmern.

Mit fortschreitender Schädigung kann es im Laufe der Zeit zu weniger Remissionsperioden und schwereren Symptomen kommen. In diesem Fall hat sich RRMS zu einer sekundären progressiven MS (SPMS) entwickelt.

Etwa die Hälfte aller Personen mit RRMS entwickelt SPMS weiter.

Die nächsthäufigste Art von MS ist die primäre progressive MS (PPMS). Diese Form der MS tritt bei etwa 15 Prozent der Menschen mit der Krankheit auf.

PPMS ist oft schwächender. Die Symptome verschlechtern sich mit der Zeit, anstatt als plötzliche Anfälle mit Remissionsperioden aufzutreten.

Bei sekundärer progressiver MS (SPMS) tritt bei einer Person ein Aufflackern auf, wonach sich die Symptome bessern. Danach verschlechtert sich der Zustand jedoch allmählich.

Zusammenfassung

Die meisten Menschen mit MS können damit rechnen, so lange zu leben wie Menschen ohne MS, aber die Krankheit kann sich auf ihr tägliches Leben auswirken. Für einige Leute werden die Änderungen geringfügig sein. Für andere können sie einen Verlust der Mobilität und anderer Funktionen bedeuten.

Wenn Sie so viel wie möglich über MS lernen, was es beinhaltet und wie Sie damit umgehen können, kann sich eine Person besser unter Kontrolle über ihren Zustand fühlen und besser in der Lage sein, den möglicherweise auftretenden Veränderungen zu begegnen.

Eine Person, die eine neue Diagnose erhält, möchte möglicherweise nicht jedem auf einmal davon erzählen, aber es ist eine gute Idee, Familie und Freunde zu informieren, wenn es sich angenehm anfühlt, dies zu tun. Dies wird den Menschen helfen, die Änderungen zu verstehen, die stattfinden können.

Das Informieren eines Arbeitgebers kann ihm dabei helfen, das Arbeitsumfeld und den Zeitplan anzupassen, um eventuell auftretende Müdigkeit und Beschwerden zu berücksichtigen.

Die Aufrechterhaltung einer geringen körperlichen Aktivität und einer fettarmen, ballaststoffreichen Ernährung kann das Management der Krankheit unterstützen. Das Erkennen und Ansprechen der emotionalen Aspekte des Lebens mit MS kann Menschen mit dieser Krankheit und den Betreuern helfen, zurechtzukommen, und engen Familienangehörigen und Freunden helfen, ein Unterstützungsnetzwerk bereitzustellen.

Wohltätigkeitsorganisationen wie die National MS Society bieten eine Vielzahl von Tools, Einrichtungen und Ratschlägen an, um Menschen mit dieser Krankheit zu unterstützen.

F:

Was sind die besten Möglichkeiten, um andere Menschen mit MS zu treffen?

EIN:

Die meisten großen Krankenhäuser haben Selbsthilfegruppen für Menschen mit MS.

Online-Selbsthilfegruppen und Ressourcen sind auch über die National Multiple Sclerosis Society erhältlich.

Seunggu Han, MD Die Antworten geben die Meinung unserer medizinischen Experten wieder. Alle Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und sollten nicht als medizinischer Rat angesehen werden.