ADHS: Erste genetische Risikostellen aufgedeckt
Neue Forschung, die in der Zeitschrift erscheint Naturgenetikidentifiziert 12 DNA-Segmente, die das Risiko einer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung erhöhen können.
Zum ersten Mal haben Forscher eine umfassende genetische Analyse der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) durchgeführt, von der Berichten zufolge rund 6 Millionen Kinder in den USA betroffen sind.
Benjamin M. Neale von der Harvard Medical School in Boston, MA, Anders D. Børglum von der Aarhus University in Dänemark und Stephen V. Faraone von der State University in New York leiteten das internationale Team, das an dieser Forschung arbeitete.
Wie die Autoren in ihrer Arbeit erklären, handelt es sich bei ADHS um eine „hoch vererbbare Verhaltensstörung bei Kindern“, von der 5 Prozent der Kinder in den USA, aber auch 2,5 Prozent der Erwachsenen betroffen sind.
Da es sich um eine „hoch vererbbare“ Störung handelt, gibt es zahlreiche genetische Varianten, die das Risiko für ADHS erhöhen. Obwohl Forscher glauben, dass 74 Prozent des ADHS-Risikos genetisch bedingt sind, haben sie noch keine Gene fest mit der Störung verknüpft.
In diesem Zusammenhang machte sich das Team von Neale daran, das Genom von über 50.000 Menschen auf der ganzen Welt zu untersuchen, darunter mehr als 20.000 Menschen mit einer ADHS-Diagnose. Insgesamt analysierten sie etwa 10 Millionen genetische Loci.
Die Studie ist die erste, die 12 genetische Orte findet
Der Co-Autor der Studie, Bru Cormand, der auch Leiter der Forschungsgruppe für Neurogenetik an der Universität von Barcelona in Spanien ist, gibt an, dass das Team gemeinsame genetische Varianten gefunden hat, sogenannte Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), die „21 Prozent von die gesamte ADHS-Genetik. “
"Darüber hinaus", fährt Cormand fort, "finden sich die meisten identifizierten genetischen Veränderungen in Regionen des Genoms, die während der gesamten Evolution erhalten geblieben sind, was ihre funktionelle Relevanz hervorhebt."
Insbesondere identifizierten die Forscher 12 genomische Segmente, die eine Person für ADHS anfällig machen könnten. Viele der genetischen Veränderungen, die ADHS mit sich bringt, beeinflussen die Expression bestimmter Gene im Gehirn, sagen die Forscher.
Zum Beispiel entspricht eines der DNA-Fragmente FOXP2 - einem Gen, das eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der menschlichen Sprache spielt. FOXP2 codiert ein Protein, das zur Bildung neuronaler Synapsen beiträgt und somit das Lernen erleichtert.
Die Studie fand ein zweites Gen namens DUSP6. Dieses Gen trägt zur Regulation von Dopamin bei, einem Neurotransmitter, der das Lernen ermöglicht.
Schließlich identifizierten die Forscher auch das SEMA6D-Gen als eines, das das ADHS-Risiko zu erhöhen scheint. Die SEMA6D-Expression tritt während der Entwicklung des Embryos auf, und einige Forscher glauben, dass sie bei der Entwicklung neuronaler Zweige hilft.
Insgesamt ergab die Studie, dass ADHS einen genetischen Hintergrund mit mehreren anderen psychiatrischen und nichtpsychiatrischen Erkrankungen teilt.
"[Die] Ergebnisse zeigen unter anderem eine genetische Überschneidung zwischen ADHS und Major Depression, Anorexie, Bildungsstand, Fettleibigkeit, Fortpflanzungserfolg, Rauchen oder Schlaflosigkeit."
Bru Cormand
"[T] seine Studie bestätigt […] die Idee, dass ADHS eine Störung mit einer soliden biologischen Basis ist, bei der Genetik viel bedeutet", fügt der Autor hinzu.
Diese Studie ist die erste, die damit beginnt, die spezifischen Gene zu identifizieren, die sich auf das ADHS-Risiko beziehen.
„Diese Ergebnisse zeigen, wie wichtig es ist, groß angelegte Studien zu fördern, die nur über große internationale Konsortien möglich sind, um die genetischen Grundlagen komplexer Gehirnkrankheiten zu untersuchen“, schließt Cormand.
