Brustkrebs: Marker für tödliches Wiederauftreten identifiziert
Laut einer kürzlich durchgeführten Studie könnten die Spiegel eines bestimmten Proteins in Brustkrebszellen, die dem Primärtumor entkommen und in den Knochen wandern, ein Indikator für das Wiederauftreten tödlichen Krebses sein.
Der Prozess der Bildung von Sekundärtumoren außerhalb der Primärstelle wird als Metastasierung bezeichnet und ist für die überwiegende Mehrheit der Krebstoten verantwortlich.
Knochen ist ein häufiges Ziel für die Migration oder Metastasierung von Zellen bei Brustkrebs. Diese Zellen werden auch als disseminierte Tumorzellen bezeichnet.
Wissenschaftler wussten bereits, dass das Vorhandensein von disseminierten Tumorzellen im Knochenmark dazu führte, dass sich eine aggressivere Form von Krebs entwickeln konnte. Dies ist jedoch nicht in allen Fällen der Fall. Der Grund dafür war ein Rätsel.
Eine kollaborative Studie, an der die Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York, NY, und das Universitätsklinikum Oslo in Norwegen beteiligt sind, hat nun eine mögliche Erklärung aufgedeckt, mit der Wissenschaftler das Risiko von metastasierendem Krebs im Knochen genauer einschätzen könnten wird sich bei Brustkrebs entwickeln.
NR2F1 in disseminierten Tumorzellen
In einem Artikel, der jetzt in der Brustkrebsforschung Das internationale Team beschreibt, wie die Spiegel eines Proteins - Kernrezeptor-Unterfamilie 2, Gruppe F, Mitglied 1 (NR2F1) - in disseminierten Tumorzellen im Knochenmark anzeigen können, ob die Zellen inaktiv bleiben oder aktiv werden.
Wenn der Spiegel des Proteins hoch ist, bleiben die Zellen ruhend, wenn es niedrig ist, werden sie aktiv und entwickeln sich eher zu einem tödlicheren sekundären Tumor.
Die Autoren stellen fest, dass kürzlich durchgeführte Experimente gezeigt haben, dass NR2F1 „eine Schlüsselrolle bei der Signalisierung der Ruhe spielt“. Also beschlossen sie, seine Rolle bei Brustkrebs zu untersuchen, der sich auf das Knochenmark ausbreitet.
Unter Frauen in den Vereinigten Staaten ist Brustkrebs die häufigste Krebsart und die zweithäufigste Todesursache bei Krebs.
Laut den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) war 2015 das letzte Jahr für Statistiken zur Inzidenz von Brustkrebs in den USA. In diesem Jahr gab es 242.476 Diagnosen von weiblichem Brustkrebs und 41.523 Todesfälle durch die Krankheit.
Metastasierung und NR2F1 im Knochenmark
Die Metastasierung ist ein komplexer Prozess, bei dem Tumorzellen verbreitet werden und der einer Reihe von Schritten folgt. Es ist für 90 Prozent der mit Krebs verbundenen Todesfälle verantwortlich.
Mit der neuen Studie sollte die Möglichkeit untersucht werden, die Metastasierung von Brustkrebs im Knochen durch die Bekämpfung der Verbreitung von Tumorzellen zu verhindern - deren Biologie „nur unzureichend verstanden“ ist.
Die Forscher analysierten die NR2F1-Proteinspiegel in Knochenmarksproben von 86 Personen mit Brustkrebs, die positiv auf die Verbreitung von Tumorzellen getestet wurden.
Sie fanden heraus, dass diejenigen, die wenig oder kein NR2F1-Protein in den sich verbreitenden Tumorzellen in ihrem Knochenmark hatten, höchstwahrscheinlich eine kürzere Überlebenszeit hatten.
Diejenigen mit hohen NR2F1-Proteinspiegeln in den sich verbreitenden Tumorzellen in ihrem Knochenmark überlebten jedoch am wahrscheinlichsten länger.
Die Forscher schlugen vor, dass hohe Mengen an NR2F1-Protein in den sich verbreitenden Tumorzellen die Zellen in einem Ruhezustand halten und zum längeren Überleben dieser Individuen beitragen.
‘Erster potenzieller Ruhezeitmarker’
Sie kommen zu dem Schluss, dass ihre „Arbeit von der Bank bis zum Krankenbett den ersten potenziellen Ruhe-Marker“ für das Verhalten von Tumorzellen bei der Verbreitung aufzeigt.
Sie warnen jedoch davor, dass ihre Ergebnisse aufgrund der begrenzten Anzahl von Fällen, die sie analysierten, und der Unterschiede zwischen den Personen und ihrer Behandlung „mit Vorsicht interpretiert“ werden sollten.
Die Ergebnisse könnten wichtige Auswirkungen auf die Behandlung von Brustkrebspatientinnen in den USA haben, da Ärzte normalerweise keine Knochenmarktests verwenden, um ihren Fortschritt zu überwachen.
"Tests mit diesem Proteinmarker", sagt der Co-Senior-Studienautor Julio A. Aguirre-Ghiso, Professor für Medizin, Hämatologie und medizinische Onkologie an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, "könnten die kurative Behandlung von weiter verbessern." Brustkrebs, der Patienten vor unnötigen Behandlungen bewahrt. “
"Die Identifizierung von Patienten mit einer noch nicht symptomatischen disseminierten Krankheit und die Charakterisierung auf potenzielle Ruhezustände oder metastasierende Rezidive ist ein entscheidender Faktor."
Prof. Julio A. Aguirre-Ghiso
