Pilze aus dem Darm können Krebs in der Bauchspeicheldrüse fördern

Die im Körper lebenden Pilze und ihre Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit haben von Wissenschaftlern nicht so viel Aufmerksamkeit erhalten wie Bakterien. Diese Situation könnte sich bald ändern, da eine neue Studie zeigt, dass im Darm lebende Pilze eine Rolle bei Bauchspeicheldrüsenkrebs zu spielen scheinen.

Einige Darmpilze können die Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs fördern, so eine neue Studie.

In einem neueren Natur In diesem Artikel beschreiben die Forscher, wie sie Darmpilze bei Mäusen und Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersuchten.

Das Team stellte fest, dass bestimmte Pilzarten im Darm in den Pankreasgang gelangen können. Dies ist der Schlauch, mit dem die Bauchspeicheldrüse Verdauungssäfte in den Darm abgibt.

Die Mikroorganismen erreichen die Bauchspeicheldrüse, indem sie in entgegengesetzter Richtung zu den Verdauungsflüssigkeiten durch den Kanal wandern.

Die neue Studie zeigt, dass sich die Pilzpopulationen von Pankreastumoren und des Darms bei Vorhandensein von Bauchspeicheldrüsenkrebs von denen gesunder Mäuse und Menschen unterscheiden.

Die Forscher fanden auch heraus, dass die Gabe von Mäusen mit der häufigsten Form von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einem starken Antimykotikum ihre Tumoren um bis zu 40% reduzieren kann.

"Während frühere Studien unserer Gruppe gezeigt haben, dass Bakterien vom Darm in die Bauchspeicheldrüse gelangen", sagt Dr. George Miller, Co-Senior-Studienautor der Medizinischen Fakultät der New York University (NYU) in New York City. Unsere neue Studie ist die erste, die bestätigt, dass auch Pilze diese Reise unternehmen und dass damit verbundene Veränderungen der Pilzpopulation die Entstehung und das Wachstum von Tumoren fördern. “

Die Bauchspeicheldrüse und Krebs

Die Bauchspeicheldrüse ist ein großes, dünnes Organ, das tief im Bauch hinter dem Magen sitzt. Es produziert Flüssigkeiten, die helfen, Nahrung zu verdauen und den Blutzucker zu kontrollieren.

Nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) gehört Bauchspeicheldrüsenkrebs zu den zehn häufigsten Krebsarten bei Männern und Frauen in den USA, wo die Inzidenzraten in den letzten zehn Jahren um fast 1,2% pro Jahr gestiegen sind.

Nach Schätzungen des National Cancer Institute (NCI), eines der National Institutes of Health (NIH), werden 56.770 Menschen in den USA 2019 feststellen, dass sie an Bauchspeicheldrüsenkrebs leiden, während 45.750 an der Krankheit sterben werden. Diese Zahlen repräsentieren 3,2% aller neuen Krebsfälle bzw. 7,5% aller Krebstoten.

Die tiefe Lage des Organs im Körper führt dazu, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs in seinen frühen Stadien schwer zu erkennen ist. Für viele Menschen ist der Krebs bereits fortgeschritten, wenn sie eine Diagnose erhalten, was die Behandlung erschwert.

Der NCI schätzt auch, dass im Zeitraum 2009–2015 nur 9,3% der Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs 5 Jahre oder länger nach ihrer Diagnose überlebten.

Je nach Gewebetyp und Herkunftsort gibt es verschiedene Arten von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Das häufigste davon - und das Thema der Studie - ist das Pankreas-Duktal-Adenokarzinom (PDA), das etwa 90% der Pankreaskarzinome ausmacht.

Die Studie verfolgte den Fortschritt von Pilzen aus dem Darm

In der kürzlich durchgeführten Studie analysierten Dr. Miller und Kollegen Stuhlproben von Mäusen mit und ohne PDA. Sie verwendeten ausgefeilte statistische und genomische Instrumente, um die Art und Anzahl der Pilze über 30 Wochen zu überwachen.

Durch das Markieren fluoreszierender Proteine ​​auf den Pilzen konnte das Team auch ihre Reise vom Darm in die Bauchspeicheldrüse verfolgen.

Mithilfe dieser verschiedenen Maßnahmen und Verfolgungsinstrumente konnten die Forscher feststellen, wie sich die Pilzpopulationen im Untersuchungszeitraum verändert haben.

Sie fanden heraus, dass sich die krebsartigen und nicht krebsartigen Bauchspeicheldrüsen der Maus in der Größe und Zusammensetzung ihrer Pilzpopulationen unterschieden. Sie sahen diese Unterschiede auch bei menschlichen Pankreasgewebeproben.

Der auffälligste Unterschied war eine starke Zunahme der zur Gattung gehörenden Arten Malassezia in den Krebsgeweben.

Andere Pilzarten, wie die von Parastagonospora, Saccharomyces, und Septoriella, ebenfalls erhöht, jedoch in geringerem Maße.

„Das wissen wir schon lange Malassezia Pilze, die im Allgemeinen auf Haut und Kopfhaut vorkommen, sind für Schuppen und einige Formen von Ekzemen verantwortlich. Neuere Studien haben sie jedoch auch mit Haut- und Darmkrebs in Verbindung gebracht “, sagt der Co-Senior-Studienautor Deepak Saxena, Ph.D., Professor im College of Dentistry an der NYU.

„Unsere neuen Erkenntnisse belegen dies Malassezia ist auch bei Pankreastumoren reichlich vorhanden. “

Deepak Saxena, Ph.D.

Das Team stellte fest, dass die Behandlung von Mäusen mit einem starken Antimykotikum namens Amphotericin B das Tumorgewicht um 20–40% reduzierte. Die Behandlung reduzierte auch die duktale Dysplasie, ein frühes Stadium in der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, um 20–30%.

Eine antimykotische Behandlung steigerte auch die Antikrebskraft von Gemcitabin, einem Standard-Chemotherapeutikum, um 15–25%, so die Forscher.

Malassezia löst den Immunmechanismus aus

Weitere Experimente ergaben, dass Bauchspeicheldrüsenkrebs 20% schneller wächst, wenn das Organ nur enthält Malassezia Spezies. Die Forscher entdeckten dies, als sie diese Pilze bei behandelten Mäusen wieder in die Bauchspeicheldrüse einführten.

Wenn andere häufig vorkommende Pilze daneben vorhanden sind Malassezia Spezies wächst der Krebs nicht so schnell.

Basierend auf diesen und anderen Ergebnissen schlagen die Forscher dies vor Malassezia erhöht das Risiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Auslösen der Komplementkaskade - eines Immunmechanismus.

Die Komplementkaskade gehört zu einem alten Teil des Immunsystems, der Infektionen bekämpft. Es kann jedoch auch das Zellwachstum fördern, nachdem die Infektion abgeklungen ist und die Heilungsphase begonnen hat.

Frühere Studien haben gezeigt, dass die Komplementkaskade in Kombination mit fehlerhaften Genen die Art des aggressiven Gewebewachstums fördern kann, das bei Krebs auftritt.

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