"Spielveränderndes" Antibiotikum kann Superbugs abtöten

Eine neue Studie, veröffentlicht in der Journal of Medicinal Chemistrybietet den ersten Beweis dafür, dass eine neue synthetische Form des Antibiotikums Teixobactin arzneimittelresistente Bakterien neutralisieren kann.

Wissenschaftler nähern sich möglicherweise einer neuen Ära der Antibiotika.

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) sagen, dass Antibiotikaresistenz "eines der dringendsten Probleme der öffentlichen Gesundheit weltweit ist".

Allein in den Vereinigten Staaten wird angenommen, dass 2 Millionen Menschen pro Jahr mit arzneimittelresistenten Bakterien infiziert werden, und mehr als 23.000 US-Menschen sterben infolgedessen.

Die Gefahr von Antibiotika-resistenten Krankheitserregern ist in Gesundheitseinrichtungen besonders hoch.

Tatsächlich zeigt ein Bericht der CDC aus dem Jahr 2016, dass 1 von 4 mit dem Gesundheitswesen verbundenen Infektionen, die in der Langzeitpflege auftreten, durch eines der folgenden sechs arzneimittelresistenten Bakterien verursacht werden:

  • Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae
  • Methicillin-resistent Staphylococcus aureus (MRSA)
  • ESBL-produzierende Enterobacteriaceae
  • Vancomycin-resistent Enterococcus (VRE)
  • Multiresistent Pseudomonas aeruginosa
  • Multiresistent Acinetobacter

Vor drei Jahren entdeckten Wissenschaftler, dass ein natürliches Antibiotikum namens Teixobactin das Potenzial hat, MRSA und VRE abzutöten.

Jetzt hat ein Forscherteam zum ersten Mal eine synthetische Version des Arzneimittels entwickelt, die erfolgreich zur Behandlung einer Infektion bei Mäusen eingesetzt wurde.

Das neue Antibiotikum wurde als "bahnbrechend" bezeichnet, und die Ergebnisse könnten "zur ersten neuen Klasse von Antibiotika seit 30 Jahren führen".

Ishwar Singh, ein Spezialist für Arzneimitteldesign und Dozent für biologische Chemie an der School of Pharmacy der Universität von Lincoln in Großbritannien, ist der entsprechende Autor der neuen Studie.

Neues Medikament beseitigt Infektionen bei Mäusen

Singh und Kollegen untersuchten die Struktur von Teixobactin und fanden wichtige Aminosäuren, die beim Replizieren die Replikation des Antibiotikums in 10 synthetische Analoga erleichterten.

Das Team testete diese synthetischen Versionen dann in vitro. "Diese [Analoga]", schreiben die Autoren, "zeigten hochwirksame antibakterielle Aktivitäten gegen Staphylococcus aureus, MRSA und [VRE]. “

Außerdem wurde festgestellt, dass eines dieser Analoga sowohl in vitro als auch in vivo nicht zytotoxisch ist, berichten die Wissenschaftler.

Weitere Tests an Mausmodellen, die von einem Team des Singapore Eye Research Institute in Bukit Merah durchgeführt wurden, ergaben, dass eines der Analoga einen Fall von erfolgreich behandelte Staphylococcus aureus Keratitis.

Insbesondere die Verwendung der synthetischen Droge "verringerte die bakterielle Biobelastung [um mehr als 99 Prozent] und das Hornhautödem im Vergleich zu unbehandelten Maushornhäuten signifikant."

Die Forscher schreiben: "Zusammen haben unsere Ergebnisse das hohe therapeutische Potenzial eines Teixobactins [Analogons] zur Abschwächung bakterieller Infektionen und der damit verbundenen Schweregrade in vivo nachgewiesen."

"Ein Quantensprung" für neue Antibiotika

Singh erklärt die Bedeutung der Ergebnisse mit den Worten: "Als Teixobactin entdeckt wurde, war es an sich bahnbrechend als neues Antibiotikum, das Bakterien ohne nachweisbare Resistenz abtötet, einschließlich Superbugs wie MRSA, aber natürliches Teixobactin wurde nicht für den menschlichen Gebrauch hergestellt."

"Es bleibt noch viel Arbeit", fährt Singh fort, "bei der Entwicklung von Teixobactin als therapeutisches Antibiotikum für den menschlichen Gebrauch" und fügt hinzu, dass "wir wahrscheinlich sechs bis zehn Jahre von einem Medikament entfernt sind, das Ärzte Patienten verschreiben können".

Dennoch "ist dies ein echter Schritt in die richtige Richtung und öffnet jetzt die Tür zur Verbesserung unserer In-vivo-Analoga", sagt er.

"Die Umsetzung unseres Erfolgs mit diesen vereinfachten synthetischen Versionen von Reagenzgläsern in reale Fälle ist ein Quantensprung bei der Entwicklung neuer Antibiotika und bringt uns der Realisierung des therapeutischen Potenzials vereinfachter Teixobactine näher."

Ishwar Singh

"Medikamente, die auf den grundlegenden Mechanismus des Überlebens von Bakterien abzielen und auch die Entzündungsreaktionen des Wirts reduzieren, sind das Gebot der Stunde", schließt der Co-Autor der Studie, Rajamani Lakshminarayanan, vom Singapore Eye Research Institute.

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