Die Genstudie löst das Rätsel des "außerirdischen" Skeletts
Seit seiner Entdeckung in Chile vor 15 Jahren hat das „Ata“ -Skelett Wissenschaftler und Archäologen gleichermaßen verwirrt. Bei einer Länge von nur 6 Zoll mit 10 Rippenpaaren und einem kegelförmigen Kopf ist es kein Wunder, dass das Skelett als möglicher Beweis für das Leben von Außerirdischen angesehen wurde. Neue Forschungsergebnisse bestätigen dies jedoch ist Mensch.
Bildnachweis: Dr. Emery Smith, Ultra Intelligence Corporation, Boulder, CO
Wissenschaftler der University of California in San Francisco (UCSF) und der Stanford University in Kalifornien kommen zu dem Schluss, dass das Skelett die Überreste eines jungen Mädchens sind, dessen ungewöhnlicher Rahmen wahrscheinlich durch genetische Mutationen im Zusammenhang mit Zwergwuchs und Knochenerkrankungen verursacht wurde.
Die Co-Autorin der Studie, Sanchita Bhattacharya vom Institut für Computational Health Sciences an der UCSF, und Kollegen entdeckten mehr als 60 Genvarianten, die eine mögliche Ursache für Atas Deformationen sein könnten, einschließlich einiger Varianten, die noch nie zuvor gesehen wurden.
Die Forscher glauben, dass ihre Entdeckung nicht nur die Bestätigung dafür liefert, dass Ata ein Mensch ist, sondern auch dazu beiträgt, einige der genetischen Ursachen von Knochenerkrankungen aufzuklären.
Die Studienergebnisse wurden kürzlich in der Zeitschrift veröffentlicht Genomforschung.
Ata ist „eine Frau menschlichen Ursprungs“.
Die mumifizierten Überreste von Ata wurden 2003 hinter einer verlassenen Kirche in der chilenischen Atacama-Wüste entdeckt.
Das winzige Skelett ist nur 6 Zoll lang und hat einen länglichen Kopf, der ähnlich wie ein Kegel geformt ist. Darüber hinaus hat Ata nur 10 Rippenpaare anstatt der üblichen 12, die Menschen haben.
Es überrascht nicht, dass die Entdeckung zu einer Fülle von Spekulationen führte. Einige Personen behaupteten, das Skelett sei die Überreste eines Außerirdischen. Das Skelett erschien 2013 sogar in einem Dokumentarfilm, in dem U.F.O. Der Forscher Dr. Steven Greer untersuchte, ob Ata eine fremde Lebensform sein könnte.
Aber die neue Studie von Bhattacharya und seinem Team lässt solche Behauptungen ein für alle Mal ruhen.
Sie führten eine Gesamtgenomanalyse von Ata durch, die sie zu dem Schluss führte, dass das Skelett „eine Frau menschlichen Ursprungs“ ist. Es wird geschätzt, dass sie zum Zeitpunkt des Todes, der wahrscheinlich vor etwa 40 Jahren auftrat, etwa 6 bis 8 Jahre alt war.
Die Wissenschaftler untersuchten dann Atas Genom in der Human Phenotype Ontology-Datenbank, um genetische Varianten im Skelett zu identifizieren, die möglicherweise mit menschlichen Krankheiten zusammenhängen.
Neue Genvarianten im Zusammenhang mit Knochenerkrankungen
Die Analyse ergab 64 Genvarianten, die wahrscheinlich hinter Atas Missbildungen stecken. Bei weiteren Untersuchungen stellten die Forscher fest, dass einige dieser Varianten zuvor mit einer Reihe von Erkrankungen des Menschen in Verbindung gebracht wurden, darunter Zwergwuchs und Rippenanomalien.
Die Forscher identifizierten auch vier neue Einzelnukleotidvarianten (SNVs) innerhalb von Genen, die mit Knochenerkrankungen wie Skoliose oder Krümmung der Wirbelsäule verbunden sind. SNVs sind einzelne Varianten in Genen, die in denselben Populationen vorkommen.
Laut Bhattacharya und seinem Team könnten diese Ergebnisse uns helfen, die genetischen Mutationen, die Knochenerkrankungen beim Menschen zugrunde liegen, besser zu verstehen.
„Die Analyse einer rätselhaften Probe wie des Ata-Genoms“, sagt der Co-Autor der Studie, Atul Butte, Ph.D., ebenfalls vom Institut für Computergestützte Gesundheitswissenschaften an der UCSF, „kann uns den Umgang mit aktuellen medizinischen Proben beibringen, die möglicherweise angetrieben werden durch mehrere Mutationen. "
"Wenn wir das Genom von Patienten mit ungewöhnlichen Syndromen untersuchen", fügt er hinzu, "kann es sein, dass mehr als ein Gen oder ein Weg genetisch beteiligt ist, was nicht immer berücksichtigt wird."
Mit weiteren Studien glauben die Forscher, dass Ata sogar den Weg für neue Behandlungen für Knochenerkrankungen ebnen könnte.
"Vielleicht gibt es eine Möglichkeit, das Knochenwachstum bei Menschen zu beschleunigen, die es brauchen, Menschen, die schlechte Brüche haben. Nichts dergleichen war zuvor gesehen worden. Sicherlich hatte sich niemand mit der Genetik befasst. “
Studienmitautor Garry Nolan, Ph.D., Medizinische Fakultät der Stanford University
