Revlimid (Lenalidomid)

Was ist Revlimid?

Revlimid ist ein Markenmedikament, das das Medikament Lenalidomid enthält. Lenalidomid ähnelt einem Medikament namens Thalidomid, daher wird Revlimid als Thalidomid-Analogon bezeichnet.

Revlimid kann von Menschen mit folgenden Krebsarten eingenommen werden, die Blutzellen betreffen:

  • Multiples Myelom
  • myelodysplastische Syndrome
  • Mantelzell-Lymphom
  • follikuläres Lymphom
  • Randzonenlymphom

Menschen mit multiplem Myelom sollten Revlimid zusammen mit dem Medikament Dexamethason einnehmen. Revlimid kann Personen mit oder ohne vorherige auto-hämatopoetische Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) verabreicht werden.

Menschen mit myelodysplastischem Syndrom, die eine transfusionsabhängige Anämie der roten Blutkörperchen haben, können Revlimid allein einnehmen. Menschen mit Anämie haben nicht genug gesunde rote Blutkörperchen. Möglicherweise benötigen sie eine Bluttransfusion, um die Anzahl der roten Blutkörperchen zu erhöhen.

Bei Menschen mit Mantelzell-Lymphom können nur diejenigen, die zuvor zwei Behandlungen erhalten haben, Revlimid einnehmen. Eine dieser Behandlungen muss ein Medikament namens Bortezomib (Velcade) enthalten haben.

Bei Personen mit Follikel- und Randzonenlymphomen können nur diejenigen, die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben, Revlimid einnehmen. Bei Lymphomen der Follikel- und Randzone sollte Revlimid zusammen mit dem Medikament Rituximab eingenommen werden.

Revlimid wird in einer Kapsel geliefert, die Sie schlucken. Es gibt sechs verschiedene Stärken: 2,5 Milligramm (mg), 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg.

Wirksamkeit

In einer klinischen Studie wurde das Fortschreiten (Verschlechterung) des multiplen Myeloms bei Personen, die Revlimid und Dexamethason einnahmen, für 25,5 Monate gestoppt. Im Vergleich dazu wurde das Fortschreiten des multiplen Myeloms bei Personen, die Melphalan, Prednison und Thalidomid einnahmen, für 21,2 Monate gestoppt.

Informationen zur Wirksamkeit von Revlimid bei der Behandlung anderer Krebsarten finden Sie im Abschnitt „Revlimid für andere Zwecke“.

Revlimid Generikum

Revlimid ist nur als Markenmedikament erhältlich. Es ist derzeit nicht in allgemeiner Form verfügbar.

Revlimid Nebenwirkungen

Revlimid kann leichte oder schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Die folgenden Listen enthalten einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Einnahme von Revlimid auftreten können. Diese Listen enthalten nicht alle möglichen Nebenwirkungen.

Weitere Informationen zu den möglichen Nebenwirkungen von Revlimid erhalten Sie von Ihrem Arzt oder Apotheker. Sie können Ihnen Tipps geben, wie Sie mit möglicherweise störenden Nebenwirkungen umgehen können.

Häufigere Nebenwirkungen

Die häufigsten Nebenwirkungen von Revlimid können sein:

  • Husten
  • Hautausschlag oder Juckreiz
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Übelkeit
  • Müdigkeit (Energiemangel)
  • Anämie (niedrige Werte der roten Blutkörperchen)
  • Schlaflosigkeit (Schlafstörungen)
  • Erbrechen
  • Appetitverlust
  • schwach fühlen
  • Neutropenie oder Leukopenie (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen)
  • Muskelkrämpfe oder Krämpfe
  • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
  • Infektionen in der Lunge oder im Verdauungstrakt

Die meisten dieser Nebenwirkungen können innerhalb weniger Tage oder Wochen verschwinden. Wenn sie schwerwiegender sind oder nicht verschwinden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Schwerwiegende Nebenwirkungen von Revlimid sind nicht häufig, können jedoch auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Schwerwiegende Nebenwirkungen und deren Symptome können sein:

  • Leberversagen. Symptome können sein:
    • Übelkeit
    • ermüden
    • Durchfall
    • Gelbsucht (Gelbfärbung Ihrer Haut und des Weiß Ihrer Augen)
    • Schwellung in den Beinen oder im Bauch
  • Tumorlysesyndrom (eine schwerwiegende Erkrankung, die durch den Abbau von Krebszellen verursacht wird). Symptome können sein:
    • Müdigkeit
    • schnelle oder unregelmäßige Herzfrequenz
    • in Ohnmacht fallen
    • Probleme beim Urinieren
    • lose Stühle
    • Muskelschwäche oder Krämpfe
    • Magenverstimmung, Erbrechen oder Appetitlosigkeit
  • Schwerwiegende Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und toxische epidermale Nekrolyse (TEN). Symptome können sein:
    • Wunden in Ihrem Mund
    • ein roter oder lila Hautausschlag, der sich ausbreitet
    • Nesselsucht
    • Blasenbildung oder Peeling Ihrer Haut
  • Tumor-Flare-Reaktion (eine Reaktion des Immunsystems). Symptome können sein:
    • Fieber
    • Ausschlag
    • Lymphknoten, die sich zart oder geschwollen anfühlen
    • verminderte Lymphozytenwerte (eine Art weißer Blutkörperchen)
  • Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenwerte, eine Art von Blutzellen). Symptome können sein:
    • Petechien (ein Ausschlag mit kleinen roten oder violetten Punkten)
    • Purpura (lila, rote oder braune Blutergüsse)
    • Zahnfleischbluten
    • Nasenbluten
    • starke Menstruationsblutung
    • Blut in Ihrem Stuhl oder Urin

Zu den schwerwiegenden Nebenwirkungen, die im Folgenden unter „Details zu Nebenwirkungen“ ausführlicher erläutert werden, gehören:

  • fieberhafte Neutropenie
  • tiefe Venenthrombose
  • Lungenembolie
  • Herzprobleme wie unregelmäßiger Herzschlag
  • streicheln
  • schwerer Durchfall
  • andere Krebsarten

Details zu Nebenwirkungen

Sie fragen sich vielleicht, wie oft bestimmte Nebenwirkungen mit diesem Medikament auftreten, oder ob bestimmte Nebenwirkungen damit zusammenhängen. Hier einige Details zu einigen der Nebenwirkungen, die dieses Medikament verursachen kann oder nicht.

Hautausschlag

Bei einigen Personen, die Revlimid einnehmen, kann Hautausschlag auftreten. In klinischen Studien an Personen, die Revlimid einnahmen, trat Hautausschlag auf in:

  • 26% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid unmittelbar nach der Diagnose ein
  • 32% der Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid nach einer auto-hämatopoetischen Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) einnehmen
  • 21% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid nach mindestens einer früheren Behandlung ein
  • 36% der Menschen mit myelodysplastischem Syndrom
  • 22% der Menschen mit Mantelzell-Lymphom
  • 22% der Menschen mit Follikel- und Randzonenlymphomen

Für viele Menschen ist der Hautausschlag mild und verschwindet von selbst. Bei einigen Menschen ist der Ausschlag jedoch schwerwiegend oder verschwindet nicht. Ein Hautausschlag kann ein Symptom für eine schwerwiegendere Nebenwirkung von Revlimid sein.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie nach der Einnahme von Revlimid einen Hautausschlag haben. Sie können feststellen, ob Sie allergisch auf Revlimid reagieren oder ob der Ausschlag ein Symptom für eine andere schwerwiegende Nebenwirkung ist. Ihr Arzt kann auch Ihre Revlimid-Dosierung anpassen, um sicherzustellen, dass es für Sie sicher ist. Sie können auch Möglichkeiten empfehlen, um Ihren Hautausschlag zu lindern.

Ermüden

Während der Einnahme von Revlimid kann es zu Müdigkeit (Energiemangel) kommen. In den meisten Fällen wird Müdigkeit nicht als schwerwiegender Zustand angesehen.

In klinischen Studien mit Revlimid trat Müdigkeit auf in:

  • 33% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid unmittelbar nach der Diagnose ein
  • 23% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid nach Auto-HSCT ein
  • 44% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid nach mindestens einer früheren Behandlung ein
  • 31% der Menschen mit myelodysplastischem Syndrom
  • 34% der Menschen mit Mantelzell-Lymphom
  • 37% der Menschen mit Follikel- und Randzonenlymphomen

Wenn Sie Müdigkeit haben, die nicht verschwindet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie damit umgehen können.

Durchfall

Revlimid kann nach Einnahme einer Dosis einige Tage lang zu Durchfall führen. In klinischen Studien an Personen, die Revlimid einnahmen, trat Durchfall auf in:

  • 45% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid unmittelbar nach der Diagnose ein
  • 54% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid nach Auto-HSCT ein
  • 39% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid nach mindestens einer früheren Behandlung ein
  • 49% der Menschen mit myelodysplastischem Syndrom
  • 31% der Menschen mit Mantelzell-Lymphom
  • 32% der Menschen mit Follikel- und Randzonenlymphomen

Durchfallsymptome können sein:

  • häufige Notwendigkeit, den Darm zu entleeren
  • Fieber
  • Übelkeit
  • Bauchschmerzen
  • Muskelkrämpfe
  • Dehydration (Wasserverlust im Körper)
  • Blähungen (Bauch fühlt sich eng oder voll an)
  • große Stühle
  • Blut in deinem Stuhl

Durchfall, der innerhalb weniger Tage verschwindet und Ihre täglichen Aktivitäten nicht beeinträchtigt, wird normalerweise nicht als schädlich angesehen. Schwerer Durchfall kann jedoch zu anderen Problemen führen, die schädlich sein können.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie länger als 2 Tage an schwerem Durchfall leiden. Sie können Medikamente verschreiben, um Ihre Symptome zu lindern, oder einen Ernährungsplan zur Behandlung Ihres Durchfalls vorschlagen.

Fieberneutropenie

Revlimid kann Neutropenie verursachen (geringe Mengen an weißen Blutkörperchen). In einigen Fällen kann eine Neutropenie zu einer fieberhaften Neutropenie führen, die einen raschen Anstieg der Körpertemperatur darstellt. Menschen mit fieberhafter Neutropenie haben länger als 1 Stunde Fieber über 38 ° C.

In klinischen Studien an Personen, die Revlimid einnahmen, trat fieberhafte Neutropenie auf in:

  • 1% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid unmittelbar nach der Diagnose ein
  • 2% bis 17% der Menschen mit multiplem Myelom nehmen Revlimid nach Auto-HSCT ein
  • 2% der Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid einnehmen, nachdem sie mindestens eine frühere Behandlung mit einem anderen Medikament erhalten haben
  • 5% der Menschen mit myelodysplastischem Syndrom
  • 6% der Menschen mit Mantelzell-Lymphom
  • 2,8% der Menschen mit Follikel- und Randzonenlymphomen

Symptome einer fieberhaften Neutropenie können sein:

  • Fieber über 38 ° C für mehr als 1 Stunde
  • Infektionen der Lunge, der Nasennebenhöhlen, des Ohrs, des Zahnfleisches oder des Nabels (Bauchnabel)
  • Schmerzen oder Schmerzen in Ihrem Körper
  • Hautunebenheiten

Fieberneutropenie kann gefährlich sein. Hohes Fieber kann zu Symptomen wie Kopfschmerzen, Schwäche und schweren Infektionen führen. In einigen Fällen kann es sogar zum Tod führen.

Rufen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer fieberhaften Neutropenie haben, insbesondere wenn Sie länger als 1 Stunde Fieber über 38 ° C haben. Ihr Arzt kann Medikamente verschreiben, um Ihre Symptome zu behandeln und Ihr Fieber zu senken.

Tiefe Venenthrombose

Einige Menschen, die Revlimid einnehmen, können eine tiefe Venenthrombose (DVT) bekommen. Dieser Zustand tritt auf, wenn sich in Ihren Venen ein Blutgerinnsel bildet. Das Blutgerinnsel lässt nicht zu, dass sich Blut durch die Vene bewegt, sodass das Blut nicht alle Organe und Zellen erreichen kann.

In klinischen Studien hatten nur Personen mit bestimmten Erkrankungen, die Revlimid einnahmen, eine TVT. Diese enthielten:

  • 10% der Menschen mit multiplem Myelom hatten eine TVT, wenn sie Revlimid unmittelbar nach der Diagnose einnahmen
  • 7% bis 9% der Menschen mit multiplem Myelom hatten während der Einnahme von Revlimid eine TVT, nachdem sie mindestens eine frühere Behandlung mit einem anderen Medikament erhalten hatten
  • 4% der Menschen mit Mantelzell-Lymphom hatten während der Einnahme von Revlimid eine TVT
  • 3,4% der Menschen mit Lymphomen der Follikel- oder Randzone hatten während der Einnahme von Revlimid eine TVT

Zu den Symptomen einer TVT können gehören:

  • Schwellung in den Beinen oder Armen
  • Muskelkrämpfe
  • tiefe Schmerzen in Beinen, Knöcheln, Füßen, Nacken oder Schulter
  • Veränderungen in Ihrer Haut (warmes Gefühl, rote oder blaue Färbung oder blasse oder dunkle Flecken)
  • unerwartete Schmerzen im Nacken oder in der Schulter
  • Schwäche in deiner Hand

DVT kann sehr ernst sein. Es kann Herzprobleme verursachen, die lebensbedrohlich sein können. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer TVT haben. Sie können Medikamente verschreiben, um Ihre Symptome zu lindern und Ihre TVT zu behandeln. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Lungenembolie

Revlimid kann eine Lungenembolie verursachen. Eine Lungenembolie tritt auf, wenn sich in den Arterien Ihrer Lunge ein Blutgerinnsel bildet. Das Blutgerinnsel blockiert Ihre Arterien und lässt kein Blut durch sie fließen.

In klinischen Studien an Personen, die Revlimid einnahmen, trat eine Lungenembolie auf in:

  • 4% der Menschen mit multiplem Myelom nahmen Revlimid ein, nachdem sie andere Medikamente ausprobiert hatten, die nicht wirksam waren
  • 2% der Menschen mit myelodysplastischem Syndrom
  • 2% der Menschen mit Mantelzell-Lymphom
  • 2,3% der Menschen mit Follikel- und Randzonenlymphomen

Symptome einer Lungenembolie können sein:

  • Kurzatmigkeit
  • schwacher Puls
  • unregelmäßiger oder schneller Herzschlag
  • feuchte oder bläuliche Haut
  • Benommenheit fühlen
  • sich ängstlich fühlen oder nicht in der Lage sein, sich zu entspannen
  • starke Schmerzen in der Brust
  • Ohnmacht
  • Blut spucken

Eine Lungenembolie kann unbehandelt zum Tod führen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Symptome einer Lungenembolie haben. Sie können Medikamente verschreiben, um Ihre Symptome zu lindern und Ihre Lungenembolie zu behandeln. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Herzprobleme

Revlimid kann Herzprobleme wie Vorhofflimmern (unregelmäßiger Herzschlag) verursachen. Diese Probleme treten häufiger bei Personen auf, die Revlimid zur Behandlung des multiplen Myeloms einnehmen.

In klinischen Studien hatten 7% der Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid zum ersten Mal einnahmen, Vorhofflimmern. In derselben Gruppe hatten 1,4% der Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid einnahmen, einen Herzinfarkt.

Vorhofflimmern trat bei 4% der Menschen mit multiplem Myelom auf, die Revlimid einnahmen, nachdem sie mindestens eine frühere Behandlung mit einem anderen Medikament erhalten hatten. In derselben Gruppe hatten 1,7% der Personen, die Revlimid einnahmen, einen Herzinfarkt.

Weniger als 5% der Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid gegen myelodysplastische Syndrome einnahmen, hatten Vorhofflimmern oder Herzinfarkt.

Symptome von Herzproblemen können sein:

  • Müdigkeit (Energiemangel)
  • schwach fühlen
  • Schwindel oder Benommenheit
  • Ohnmacht
  • Ich fühle mich nicht stark genug, um wie gewohnt zu trainieren
  • Kurzatmigkeit
  • Verwechslung
  • bläuliche Hautfarbe, insbesondere auf den Lippen, dem Zahnfleisch, den Fingerspitzen oder um die Augen
  • Herzklopfen (Gefühl von übersprungenem oder zusätzlichem Herzschlag)
  • starke Schmerzen in der Brust

Herzprobleme können sehr schwerwiegend und sogar tödlich sein (Todesursache). Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines der oben aufgeführten Symptome haben. Sie können Medikamente verschreiben, um Ihre Symptome zu lindern und Ihre Herzprobleme zu behandeln. Wenn sich Ihre Symptome jedoch lebensbedrohlich anfühlen oder Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben, rufen Sie 911 an oder gehen Sie zur nächsten Notaufnahme.

Streicheln

Revlimid kann bei einigen Personen, die Revlimid gegen das multiple Myelom einnehmen, einen Schlaganfall verursachen. Ein Schlaganfall tritt auf, wenn Ihr Blut Ihr Gehirn nicht erreichen kann. Dies bedeutet, dass Ihr Gehirn nicht genügend Sauerstoff erhält und die Gehirnzellen zu sterben beginnen. Ein Schlaganfall kann lebensbedrohlich sein, wenn er nicht sofort behandelt wird.

In klinischen Studien hatten etwa 2% der Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid einnahmen, nachdem sie andere Medikamente ausprobiert hatten, die nicht wirksam waren, einen Schlaganfall. Schlaganfall war keine Nebenwirkung für Menschen, die Revlimid zur Behandlung anderer Erkrankungen einnahmen.

Symptome eines Schlaganfalls können sein:

  • starke Kopfschmerzen, Erbrechen und Übelkeit
  • Schwindel
  • Probleme beim Gehen, Verlust des Gleichgewichts oder mangelnde Koordination
  • Sehprobleme (dunkleres oder verschwommenes Sehen)
  • Probleme beim Sprechen oder Verstehen anderer
  • Taubheitsgefühl oder Unfähigkeit, Teile Ihrer Beine, Arme oder Ihres Gesichts zu bewegen (insbesondere auf einer Körperseite)

Rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme, wenn Sie glauben, einen Schlaganfall zu haben.

Andere Krebsarten

In klinischen Studien zeigten mehrere Studien, dass einige Personen, die Revlimid einnahmen, andere Krebsarten entwickelten. Zu diesen Krebsarten gehörten akute myeloische Leukämie und myelodysplastisches Syndrom.

Eine Studie untersuchte Menschen mit multiplem Myelom, die Revlimid nach Auto-HSCT einnahmen. Bei diesen Personen traten andere Krebsarten auf in:

  • 14,9% der Menschen, die Revlimid alleine einnehmen
  • 8,8% der Menschen, die ein Placebo einnehmen (eine Behandlung ohne Wirkstoff)

Wenn Sie während der Einnahme von Revlimid über Ihr Krebsrisiko besorgt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Allergische Reaktion

Wie bei den meisten Medikamenten können manche Menschen nach der Einnahme von Revlimid allergisch reagieren. Symptome einer leichten allergischen Reaktion können sein:

  • Hautausschlag
  • Juckreiz
  • Erröten (Wärme und Rötung in Ihrer Haut)

Eine schwerere allergische Reaktion ist selten, aber möglich. Symptome einer schweren allergischen Reaktion können sein:

  • Schwellung unter der Haut, normalerweise in den Augenlidern, Lippen, Händen oder Füßen
  • Schwellung der Zunge, des Mundes oder des Rachens
  • Atembeschwerden

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf Revlimid haben. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Haarausfall (keine Nebenwirkung)

Revlimid sollte keinen Haarausfall verursachen. Haarausfall kann jedoch eine Nebenwirkung anderer Medikamente sein, die Sie möglicherweise zur Behandlung Ihres Krebses einnehmen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie über Haarausfall aufgrund Ihrer Krebsbehandlungen besorgt sind.

Revlimid für Multiples Myelom

Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt verschreibungspflichtige Medikamente wie Revlimid zur Behandlung bestimmter Erkrankungen. Revlimid ist von der FDA zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Menschen mit oder ohne vorherige auto-hämatopoetische Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) zugelassen.

Das multiple Myelom ist eine Krebsart, die Ihre Blutzellen betrifft. In einigen Fällen müssen Menschen mit diesem Krebs möglicherweise eine Zelltransplantation durchführen, um neue Blutzellen zu erzeugen. Wenn die Zellen aus dem eigenen Körper einer Person stammen, wird diese Transplantation als Auto-HSCT bezeichnet.

Wenn Sie an multiplem Myelom leiden, sollten Sie Revlimid zusammen mit Dexamethason einnehmen. Diese Arzneimittelkombination wird in den klinischen Richtlinien für das multiple Myelom empfohlen.

Wirksamkeit

In einer klinischen Studie wurde die Verwendung von Revlimid mit Dexamethason zur Behandlung des multiplen Myeloms bewertet. In dieser Studie nahmen 535 Personen mit multiplem Myelom Revlimid ein. Außerdem nahmen 547 Personen mit multiplem Myelom die Medikamente Melphalan, Prednison und Thalidomid (MPT) ein. Diese Studie untersuchte Menschen, bei denen neu ein Multiples Myelom diagnostiziert wurde.

Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass Revlimid plus Dexamethason bei der Behandlung des multiplen Myeloms wirksam war. Menschen, die diese Kombination von Medikamenten einnahmen, lebten ungefähr 58,9 Monate nach Beginn der Behandlung. Im Vergleich dazu lebten Menschen, die MPT einnahmen, etwa 48,5 Monate nach Beginn der Behandlung.

Außerdem wurde das Fortschreiten (Verschlechterung) des multiplen Myeloms bei Personen, die Revlimid plus Dexamethason einnahmen, für etwa 25,5 Monate gestoppt. Im Vergleich dazu wurde das Fortschreiten des multiplen Myeloms bei Menschen, die MPT einnahmen, für etwa 21,2 Monate gestoppt.

Die Wirksamkeit von Revlimid wurde auch bei Personen mit einer früheren Auto-HSCT gezeigt. In einer klinischen Studie lebten Menschen mit einer Auto-HSCT, die Revlimid plus Dexamethason einnahmen, etwa 111 Monate nach Beginn der Behandlung. Im Vergleich dazu lebten Menschen, die ein Placebo (ein Medikament ohne aktive Behandlung) einnahmen, etwa 84,2 Monate nach Beginn der Behandlung.

Diese Studie untersuchte auch das Fortschreiten des multiplen Myeloms. Revlimid verlangsamte das Fortschreiten des Krebses im Vergleich zu einem Placebo um 62%.

In zwei klinischen Studien wurde die Anwendung von Revlimid bei Menschen mit multiplem Myelom untersucht, die mindestens eine frühere Behandlung erhalten hatten. In diesen Studien wurde Revlimid plus Dexamethason mit einem Placebo plus Dexamethason verglichen. Revlimid verlangsamte das Fortschreiten des Krebses im Vergleich zu einem Placebo um 68% bis 72%.

Revlimid für andere Zwecke

Zusätzlich zum multiplen Myelom hat die Food and Drug Administration (FDA) Revlimid zur Behandlung anderer Erkrankungen zugelassen. Revlimid kann auch außerhalb des Etiketts für andere Bedingungen verwendet werden. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Revlimid für myelodysplastische Syndrome

Revlimid ist von der FDA zur Behandlung von Menschen mit myelodysplastischem Syndrom (einer Krebsart im Blut) zugelassen. Revlimid sollte jedoch nur von Personen angewendet werden, die auch eine transfusionsabhängige Anämie der roten Blutkörperchen (RBC) haben. Menschen mit Anämie haben nicht genug rote Blutkörperchen.

In einer klinischen Studie wurde analysiert, wie gut Revlimid bei Menschen mit myelodysplastischem Syndrom wirkt. In der Studie nahmen 148 Menschen mit diesem Krebs Revlimid ein. In der Studie wurde ermittelt, wie viele Personen nach der Einnahme von Revlimid RBC-Transfusionen benötigten. Nach der Studie benötigten 67% der Personen, die Revlimid einnahmen, keine RBC-Transfusionen.

Revlimid für Mantelzell-Lymphom

Revlimid ist von der FDA zugelassen (und wird von klinischen Richtlinien empfohlen), um Mantelzell-Lymphome bei Menschen zu behandeln, die zuvor zwei Behandlungen für diese Erkrankung erhalten haben. Das Mantelzell-Lymphom ist eine Krebsart, die Ihre B-Zellen betrifft.

Wenn Sie Revlimid einnehmen möchten, muss eine dieser früheren Behandlungen das Chemotherapeutikum Bortezomib (Velcade) enthalten haben.

In klinischen Studien wurde die Anwendung von Revlimid mit Rituximab bei 134 Personen mit Mantelzelllymphom analysiert. Alle Menschen waren zuvor mit zwei oder mehr anderen Therapien behandelt worden, einschließlich Bortezomib.

Am Ende der Studie zeigten 26% der Personen, die Revlimid einnahmen, eine positive Reaktion auf die Medikamente. Von den Menschen, die eine positive Reaktion auf Revlimid hatten, lebte die Hälfte 16,6 Monate oder länger ohne Fortschreiten des Krebses (Verschlechterung).

Revlimid für follikuläres Lymphom oder Randzonenlymphom

Revlimid wird in klinischen Richtlinien empfohlen und ist von der FDA zur Behandlung von follikulärem Lymphom zugelassen. Das follikuläre Lymphom ist ein Krebs, der die B-Zellen in Ihrem Blut betrifft. Nur Personen, die in der Vergangenheit eine Behandlung für follikuläres Lymphom erhalten haben, sollten Revlimid einnehmen. Revlimid darf zusammen mit dem Medikament Rituximab gegen follikuläres Lymphom eingenommen werden.

Revlimid ist auch von der FDA zugelassen und wird in klinischen Richtlinien zur Behandlung von Menschen mit Randzonenlymphom empfohlen. Das Marginalzonen-Lymphom ist eine Art von Blutkrebs, der die B-Zellen Ihres Blutes betrifft.

Menschen mit Randzonenlymphom sollten Revlimid nur einnehmen, wenn sie zuvor eine Behandlung für die Erkrankung erhalten haben. Revlimid ist für die Einnahme von Rituximab bei Randzonenlymphomen zugelassen.

Wirksamkeit

In klinischen Studien wurde die Anwendung von Revlimid mit Rituximab bei Menschen mit follikulärem Lymphom oder Randzonenlymphom bewertet.

An einer Studie nahmen 358 Personen mit follikulärem Lymphom oder Randzonenlymphom teil, die zuvor mit einem anderen Medikament behandelt worden waren. Revlimid und Rituximab wurden von 178 Personen eingenommen, und 180 Personen nahmen Rituximab allein ein.

Am Ende der Studie sprachen 77,5% der Personen, die Revlimid mit Rituximab einnahmen, gut auf diese Medikamente an. Das Fortschreiten ihres Krebses wurde für etwa 39,4 Monate gestoppt. Im Vergleich dazu sprachen 53,3% der Personen, die Rituximab allein einnahmen, gut auf diese Behandlung an. Das Fortschreiten ihres Krebses wurde für etwa 14,1 Monate gestoppt.

Off-Label-Anwendungen für Revlimid

Zusätzlich zu den oben aufgeführten Verwendungen kann Revlimid für andere Verwendungen off-label verwendet werden. Off-Label-Drogenkonsum ist, wenn ein Medikament, das für einen Gebrauch zugelassen ist, für einen anderen verwendet wird, der nicht zugelassen ist.

Revlimid für Hodgkin-Lymphom

Revlimid ist nicht von der FDA zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms (einer Krebsart, die eine bestimmte Art weißer Blutkörperchen betrifft) zugelassen. In den klinischen Richtlinien wird Revlimid jedoch für Personen empfohlen, die andere Medikamente zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms eingenommen haben, aber immer noch an dieser Krankheit leiden.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie an einem Hodgkin-Lymphom leiden und Revlimid einnehmen möchten. Sie können dabei helfen, festzustellen, ob Revlimid eine gute Option für Sie ist.

Revlimid für systemische Amyloidose der leichten Kette

Revlimid ist nicht von der FDA zur Behandlung der systemischen Amyloidose der leichten Kette zugelassen, die klinischen Richtlinien empfehlen jedoch die Verwendung für diesen Zustand. Systemische Amyloidose der leichten Kette ist eine Krankheit, die die Fähigkeit Ihres Körpers beeinträchtigt, Proteine ​​zu produzieren, die Infektionen bekämpfen.

Bei dieser Krankheit sollte Revlimid zusammen mit Dexamethason oder mit Dexamethason und Cyclophosphamid eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer systemischen Amyloidose der leichten Kette leiden und Revlimid einnehmen möchten. Sie können dabei helfen, festzustellen, ob Revlimid eine gute Option für Sie ist.

Revlimid Gebrauch mit anderen Drogen

Revlimid kann allein oder zusammen mit anderen Medikamenten eingenommen werden. Ob Sie Revlimid allein oder zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen, hängt von der Erkrankung ab, mit der Sie es behandeln:

  • Bei myelodysplastischem Syndrom und Mantelzelllymphom nehmen Sie Revlimid wahrscheinlich allein ein.
  • Bei multiplem Myelom werden Sie Revlimid wahrscheinlich zusammen mit dem Medikament Dexamethason einnehmen.
  • Bei multiplem Myelom nach einer auto-hämatopoetischen Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) werden Sie Revlimid wahrscheinlich alleine einnehmen.
  • Bei Lymphomen der Follikel- und Randzone werden Sie Revlimid wahrscheinlich zusammen mit dem Medikament Rituximab einnehmen.

Dexamethason und Rituximab tragen jeweils dazu bei, Revlimid wirksamer zu machen. Wenn Sie eines dieser Medikamente zusammen mit Revlimid einnehmen müssen, kann Ihr Arzt bestimmen, wie viel Sie einnehmen sollten.

Revlimid Dosierung

Die von Ihrem Arzt verschriebene Revlimid-Dosierung hängt von mehreren Faktoren ab. Diese schließen ein:

  • Art und Schweregrad der Erkrankung, die Sie mit Revlimid behandeln
  • andere Erkrankungen, die Sie möglicherweise haben

Die folgenden Informationen beschreiben Dosierungen, die häufig verwendet oder empfohlen werden.Achten Sie jedoch darauf, die von Ihrem Arzt für Sie verschriebene Dosis einzunehmen. Ihr Arzt wird die beste Dosierung bestimmen, die Ihren Bedürfnissen entspricht.

Arzneimittelformen und -stärken

Revlimid wird als Kapsel geliefert, die Sie oral einnehmen. Sie sollten die Kapsel mit einem Glas Wasser schlucken.

Revlimid-Kapseln gibt es in sechs Stärken: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg.

Dosierungszyklen

Bei den meisten Erkrankungen legt Ihr Arzt einen Dosierungszyklus fest, den Sie während der Einnahme von Revlimid einhalten müssen. Ein Zyklus dauert eine bestimmte Anzahl von Tagen. In Ihrem Dosierungszyklus erfahren Sie, an welchen Tagen Revlimid eingenommen werden soll und an welchen Tagen Sie keine Dosis einnehmen sollten. Ihr Zyklus wird durch die Art des Krebses bestimmt, den Sie mit Revlimid behandeln.

Dosierung für Multiples Myelom

Wenn Sie an multiplem Myelom leiden und noch keine auto-hämatopoetische Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) hatten, beginnen Sie mit der täglichen Einnahme von 25 mg Revlimid. Sie nehmen diese Dosis an den Tagen 1 bis 21 eines 28-Tage-Zyklus ein (siehe „Dosierungszyklen“ oben). Sie sollten Revlimid an den Tagen 22 bis 28 des Zyklus nicht einnehmen.

Wenn Sie an multiplem Myelom leiden und eine Auto-HSCT hatten, beginnen Sie mit der täglichen Einnahme von 10 mg Revlimid. Sie nehmen diese Dosis jeden Tag während des 28-Tage-Zyklus ein. In diesem Fall gibt es keine Tage im Zyklus, an denen Sie Revlimid nicht einnehmen.

Sobald der Zyklus endet, starten Sie einen neuen Zyklus. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele Zyklen Sie absolvieren sollten. Dies kann davon abhängen, wie Ihr Körper auf Revlimid reagiert. Nach drei Zyklen kann Ihr Arzt Ihre Revlimid-Dosis erhöhen.

Dosierung bei myelodysplastischen Syndromen

Wenn Sie an myelodysplastischen Syndromen und einer von Transfusionen abhängigen Anämie der roten Blutkörperchen leiden, sollten Sie täglich 10 mg Revlimid einnehmen. Für diesen Zustand gibt es keine Dosierungszyklen. Ihr Arzt wird überwachen, wie Ihr Körper auf Revlimid reagiert. Auf dieser Grundlage geben sie an, wann Sie die Einnahme von Revlimid beenden sollten.

Dosierung für Mantelzell-Lymphom

Wenn Sie ein Mantelzell-Lymphom haben, sollten Sie täglich 25 mg Revlimid einnehmen. Sie nehmen Revlimid an den Tagen 1 bis 21 eines 28-Tage-Zyklus ein (siehe „Dosierungszyklen“ oben). Sie werden Revlimid an den Tagen 22 bis 28 Ihres Zyklus nicht einnehmen.

Dosierung für Follikel- oder Randzonenlymphom

Wenn Sie ein Lymphom der Follikel- und Randzone haben, sollten Sie täglich 20 mg Revlimid einnehmen. Sie nehmen Revlimid an den Tagen 1 bis 21 eines 28-Tage-Zyklus ein (siehe „Dosierungszyklen“ oben). Sie werden Revlimid an den Tagen 22 bis 28 des Zyklus nicht einnehmen.

Ihr Arzt wird anhand Ihres Zustands bestimmen, wie viele Zyklen Sie durchführen sollten. Höchstwahrscheinlich nehmen Sie Revlimid nicht länger als 12 Zyklen ein.

Was ist, wenn ich eine Dosis verpasse?

Wenn Sie feststellen, dass Sie eine Dosis vergessen haben und diese innerhalb von 12 Stunden nach dem Zeitpunkt, an dem Sie sie einnehmen sollten, eingenommen wurde, nehmen Sie die Dosis sofort ein. Nehmen Sie die Dosis jedoch nicht ein, wenn es 12 Stunden oder länger dauert, nachdem Sie sie hätten einnehmen sollen. In diesem Fall sollten Sie diese Dosis Revlimid überspringen.

Versuchen Sie, eine Erinnerung auf Ihrem Telefon festzulegen, um sicherzustellen, dass Sie keine Dosis verpassen. Ein Medikamenten-Timer kann ebenfalls nützlich sein.

Muss ich dieses Medikament langfristig anwenden?

Revlimid soll zur Langzeitbehandlung eingesetzt werden. Wenn Sie und Ihr Arzt feststellen, dass Revlimid für Sie sicher und wirksam ist, werden Sie es wahrscheinlich langfristig einnehmen.

Revlimid und Alkohol

Es ist keine Wechselwirkung zwischen Revlimid und Alkohol bekannt. Alkohol kann jedoch mit anderen Drogen interagieren, die Sie möglicherweise zur Behandlung Ihrer Erkrankung einnehmen.

Wenn Sie Alkohol trinken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um sicherzustellen, dass es sicher ist, Alkohol mit den Medikamenten zu trinken, die Sie einnehmen.

Alternativen zu Revlimid

Andere Medikamente sind verfügbar, die Ihre Erkrankung behandeln können. Einige passen möglicherweise besser zu Ihnen als andere. Wenn Sie eine Alternative zu Revlimid suchen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Sie können Ihnen von anderen Medikamenten erzählen, die für Sie gut wirken können.

Hinweis: Einige der hier aufgeführten Medikamente werden zur Behandlung dieser spezifischen Erkrankungen off-label verwendet. Off-Label-Anwendung ist, wenn ein Medikament, das zur Behandlung einer Erkrankung zugelassen ist, zur Behandlung einer anderen Erkrankung verwendet wird.

Alternativen für das multiple Myelom

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung des multiplen Myeloms verwendet werden können, sind:

  • Bortezomib (Velcade)
  • Carfilzomib (Kyprolis)
  • Ixazomib (Ninlaro)
  • Daratumumab (Darzalex)
  • Elotuzumab (Empliciti)
  • Bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
  • Thalidomid (Thalomid)

Alternativen für myelodysplastische Syndrome

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen verwendet werden können, sind:

  • Azacitidin (Vidaza)
  • Decitabin (Dacogen)
  • Imatinib (Gleevec)

Alternativen für Mantelzell-Lymphome

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Mantelzell-Lymphomen verwendet werden können, sind:

  • Bortezomib (Velcade)
  • Bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
  • Acalabrutinib (Calquence)
  • Ibrutinib (Imbruvica)
  • Venetoclax (Venclexta) *
  • Rituximab (Rituxan) *

Alternativen für follikuläres Lymphom

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung des follikulären Lymphoms verwendet werden können, sind:

  • Rituximab (Rituxan)
  • Obinutuzumab (Gazyva)
  • Bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
  • Ibritumomab (Zevalin)
  • Copanlisib (Aliqopa)
  • Duvelisib (Copiktra)
  • Idelalisib (Zydelig)

Alternativen für Randzonenlymphom

Beispiele für andere Medikamente, die zur Behandlung von Randzonenlymphomen verwendet werden können, sind:

  • Ibrutinib (Imbruvica)
  • Bendamustin (Belrapzo, Bendeka, Treanda) *
  • Ibritumomab (Zevalin) *
  • Rituximab (Rituxan) *
  • Copanlisib (Aliqopa) *
  • Duvelisib (Copiktra) *
  • Idelalisib (Zydelig) *

* Wird für diesen Zustand off-label verwendet

Revlimid vs. Velcade

Sie fragen sich vielleicht, wie sich Revlimid im Vergleich zu anderen Medikamenten verhält, die für ähnliche Zwecke verschrieben werden. Hier sehen wir uns an, wie Revlimid und Velcade gleich und verschieden sind.

Verwendet

Revlimid wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten angewendet, darunter:

  • Multiples Myelom
  • myelodysplastische Syndrome
  • Mantelzell-Lymphom
  • follikuläres Lymphom
  • Randzonenlymphom

Velcade wird zur Behandlung des multiplen Myeloms und des Mantelzelllymphoms angewendet.

Revlimid enthält das Medikament Lenalidomid. Velcade enthält das Medikament Bortezomib.

Revlimid und Velcade gehören zu verschiedenen Klassen von Medikamenten, daher ist die Art und Weise, wie sie in Ihrem Körper wirken, unterschiedlich.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Revlimid kommt als Kapsel, die Sie oral einnehmen. Es gibt sechs Stärken: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg.

Velcade kommt als Pulver, das mit Flüssigkeit gemischt wird, um eine Lösung zu bilden. Es wird als subkutane Injektion (unter die Haut) oder als intravenöse Injektion (in eine Vene) verabreicht. Velcade ist in einer Stärke von 3,5 mg erhältlich.

Nebenwirkungen und Risiken

Revlimid und Velcade haben einige ähnliche Nebenwirkungen und andere, die sich unterscheiden. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Revlimid, Velcade oder beiden Medikamenten auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann mit Revlimid auftreten:
    • Husten
    • Muskelkrämpfe oder Krämpfe
    • Schlaflosigkeit (Schlafstörungen)
  • Kann mit Velcade auftreten:
    • Neuralgie (Nervenschmerzen)
  • Kann sowohl bei Revlimid als auch bei Velcade auftreten:
    • Übelkeit
    • Durchfall
    • Verstopfung
    • Hautausschlag oder Juckreiz
    • Anämie (niedrige Werte der roten Blutkörperchen)
    • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
    • Infektionen in der Lunge oder im Verdauungstrakt
    • Neutropenie oder Leukopenie (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen)
    • Müdigkeit (Energiemangel)
    • Erbrechen
    • Appetitverlust
    • schwach fühlen

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Revlimid, Velcade oder beiden Medikamenten auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann mit Revlimid auftreten:
    • fieberhafte Neutropenie (hohes Fieber zusammen mit geringen Mengen an weißen Blutkörperchen)
    • tiefe Venenthrombose (Blutgerinnsel in Ihren Venen)
    • Lungenembolie (Blutgerinnsel in einer Arterie in Ihrer Lunge)
    • Herzprobleme
    • streicheln
  • Kann mit Velcade auftreten:
    • schwerwiegende Lungenprobleme, die das Atmen erschweren können
    • periphere Neuropathie (geschädigte Nerven)
    • Gürtelrose
    • Lungenentzündung
  • Kann sowohl bei Revlimid als auch bei Velcade auftreten:
    • Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenwerte, eine Art von Blutzellen)

Wirksamkeit

Diese Medikamente wurden in klinischen Studien nicht direkt verglichen, aber Studien haben gezeigt, dass sowohl Revlimid als auch Velcade bei der Behandlung des multiplen Myeloms und des Mantelzelllymphoms wirksam sind.

Kosten

Revlimid und Velcade sind beide Markenmedikamente. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente. Markenmedikamente kosten normalerweise mehr als Generika.

Nach Schätzungen auf WellRx.com kostet Revlimid im Allgemeinen mehr als Velcade. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Revlimid vs. Bendamustin

Revlimid und Bendamustin werden für ähnliche Anwendungen verschrieben. Nachfolgend finden Sie Details darüber, wie diese Medikamente gleich und unterschiedlich sind.

Verwendet

Revlimid ist von der Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen. Es ist auch von der FDA zur Behandlung von Mantelzell-Lymphomen, follikulären Lymphomen und Randzonen-Lymphomen zugelassen.

Außerdem ist Revlimid von der FDA zur Behandlung von myelodysplastischen Syndromen bei Menschen mit einer durch Transfusionen abhängigen Anämie der roten Blutkörperchen zugelassen.

Bendamustin ist zur Behandlung von follikulärem Lymphom und Randzonenlymphom zugelassen. Es ist auch zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (einer Krebsart, die die B-Zellen in Ihrem Blut betrifft) zugelassen.

Bendamustin wird off-label (eine nicht zugelassene Anwendung) zur Behandlung des multiplen Myeloms und des Mantelzelllymphoms verwendet.

Revlimid enthält das Medikament Lenalidomid. Bendamustin ist die generische Form mehrerer Markenmedikamente, darunter Treanda, Belrapzo und Bendeka. Revlimid und Bendamustin gehören zu verschiedenen Klassen von Medikamenten, daher ist die Art und Weise, wie sie in Ihrem Körper wirken, unterschiedlich.

Arzneimittelformen und Verabreichung

Revlimid kommt als Kapsel, die Sie oral einnehmen. Es gibt sechs verschiedene Stärken: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg.

Bendamustin wird als intravenöse Injektion (Injektion in Ihre Venen) verabreicht. Es gibt zwei Formen mit unterschiedlichen Stärken:

  • eine Lösung, die in einer Stärke erhältlich ist: 100 Milligramm pro 4 Milliliter (25 mg / ml)
  • ein Pulver (das in Wasser gelöst ist), erhältlich in zwei Stärken: 25 mg und 100 mg

Nebenwirkungen und Risiken

Revlimid und Bendamustin werden beide zur Behandlung von Krebs eingesetzt. Daher können diese Medikamente ähnliche Nebenwirkungen verursachen. Nachfolgend finden Sie Beispiele für diese Nebenwirkungen.

Häufigere Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für häufigere Nebenwirkungen, die bei Revlimid, Bendamustin oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann mit Revlimid auftreten:
    • Muskelkrämpfe oder Krämpfe
    • schwach fühlen
    • Infektionen der oberen Atemwege wie Erkältungen
    • Infektionen in der Lunge oder im Verdauungstrakt
    • Schlaflosigkeit (Schlafstörungen)
  • Kann mit Bendamustin auftreten:
    • Fieber
    • Gewichtsverlust
    • Stomatitis (entzündeter und schmerzender Mund)
    • Lymphopenie (geringe Konzentration weißer Blutkörperchen)
  • Kann sowohl mit Revlimid als auch mit Bendamustin auftreten:
    • Übelkeit
    • Durchfall
    • Müdigkeit (Energiemangel)
    • Verstopfung
    • Husten
    • Hautausschlag oder Juckreiz
    • Erbrechen
    • Appetitverlust
    • Neutropenie oder Leukopenie (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen)
    • Anämie (niedrige Werte der roten Blutkörperchen)

Schwerwiegende Nebenwirkungen

Diese Listen enthalten Beispiele für schwerwiegende Nebenwirkungen, die bei Revlimid, Bendamustin oder beiden Arzneimitteln auftreten können (wenn sie einzeln eingenommen werden).

  • Kann mit Revlimid auftreten:
    • tiefe Venenthrombose (Blutgerinnsel in Ihren Venen)
    • Lungenembolie (Blutgerinnsel in einer Arterie in Ihrer Lunge)
    • streicheln
  • Kann mit Bendamustin auftreten:
    • Leberprobleme
    • Lungenentzündung
    • Schmerzen in deinen Knochen
  • Kann sowohl mit Revlimid als auch mit Bendamustin auftreten:
    • allergische Reaktion
    • fieberhafte Neutropenie (hohes Fieber zusammen mit geringen Mengen an weißen Blutkörperchen)
    • Herzprobleme
    • schwerer Ausschlag
    • Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenwerte, eine Art von Blutzellen)

Wirksamkeit

Die Verwendung von Revlimid und Bendamustin bei der Behandlung von follikulärem Lymphom wurde in einer klinischen Studie direkt verglichen.

In dieser Studie nahmen 11 Personen Bendamustin mit Rituximab und 12 Personen Revlimid mit Rituximab ein. Alle Personen in der Studie hatten ein follikuläres Lymphom und wurden zum ersten Mal behandelt.

Die Studie zeigte, dass Lenalidomid plus Rituximab bei der Behandlung des follikulären Lymphoms wirksam war. Die Kombination von Bendamustin und Rituximab war jedoch noch wirksamer.

Etwa 64% der Personen, die Bendamustin plus Rituximab einnahmen, sprachen positiv auf die Behandlung an. Im Vergleich dazu zeigten etwa 17% der Personen, die Lenalidomid plus Rituximab einnahmen, eine positive Reaktion.

Auch Bendamustin mit Rituximab verursachte weniger Nebenwirkungen als Lenalidomid mit Rituximab.

Kosten

Revlimid und Bendamustin sind beide nur als Markenmedikamente erhältlich. Die Markennamen für Bendamustin sind Bendeka, Treanda und Belrapzo. Derzeit gibt es keine generischen Formen für beide Medikamente.

Nach Schätzungen auf WellRx.com kostet Revlimid im Allgemeinen mehr als Bendamustin. Der tatsächliche Preis, den Sie für eines der beiden Medikamente zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Revlimid Wechselwirkungen

Revlimid kann mit anderen Medikamenten interagieren. Unterschiedliche Wechselwirkungen können unterschiedliche Auswirkungen haben. Beispielsweise können einige Wechselwirkungen die Wirkungsweise eines Arzneimittels beeinträchtigen. Andere Wechselwirkungen können die Anzahl der Nebenwirkungen erhöhen oder sie schwerwiegender machen.

Revlimid und andere Medikamente

Unten finden Sie eine Liste von Medikamenten, die mit Revlimid interagieren können. Diese Liste enthält nicht alle Medikamente, die mit Revlimid interagieren können.

Sprechen Sie vor der Einnahme von Revlimid mit Ihrem Arzt und Apotheker. Erzählen Sie ihnen von allen verschreibungspflichtigen, rezeptfreien und anderen Medikamenten, die Sie einnehmen. Erzählen Sie ihnen auch von allen Vitaminen, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln, die Sie verwenden. Durch das Teilen dieser Informationen können Sie potenzielle Interaktionen vermeiden.

Wenn Sie Fragen zu Arzneimittelwechselwirkungen haben, die Sie betreffen können, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Revlimid und Digoxin

Digoxin wird zur Behandlung verschiedener Arten von Herz-Kreislauf-Problemen angewendet, einschließlich Problemen mit Ihrem Herzschlag. Revlimid kann die Menge an Digoxin in Ihrem Blut erhöhen. Hohe Mengen an Digoxin können das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung von Revlimid Digoxin einnehmen. Sie können regelmäßig Blutuntersuchungen durchführen, um die Menge an Digoxin in Ihrem Blut zu überwachen. Dies kann dazu beitragen, dass die Kombination von Digoxin und Revlimid für Sie sicher ist.

Revlimid und Medikamente, die das Thromboserisiko erhöhen können

Revlimid kann das Risiko einer Thrombose (eines Blutgerinnsels) erhöhen. Blutgerinnsel sind Massen, die sich in Ihren Venen und Arterien bilden. Sie lassen nicht zu, dass sich Ihr Blut frei durch Ihre Venen und Arterien bewegt, was zu ernsthaften Problemen führen kann.

Andere Medikamente, einschließlich erythropoetischer Medikamente und Medikamente auf Östrogenbasis, können ebenfalls das Thromboserisiko erhöhen. Erythropoetische Medikamente werden verwendet, um die Anzahl der Blutzellen zu erhöhen. Medikamente auf Östrogenbasis können verwendet werden, um eine Schwangerschaft zu verhindern oder Symptome der Menopause zu behandeln. Die Einnahme dieser Medikamente mit Revlimid kann das Thromboserisiko noch weiter erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen. Sie können prüfen, ob diese Medikamente auch Ihr Thromboserisiko erhöhen können. Auf dieser Grundlage können sie Medikamente verschreiben, um Thrombosen vorzubeugen.

Revlimid und Kräuter und Ergänzungen

Es gibt keine Kräuter oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen speziell berichtet wurde, dass sie mit Revlimid interagieren. Sie sollten sich jedoch immer noch bei Ihrem Arzt oder Apotheker erkundigen, bevor Sie eines dieser Produkte während der Einnahme von Revlimid verwenden.

Häufige Fragen zu Revlimid

Hier finden Sie Antworten auf einige häufig gestellte Fragen zu Revlimid.

Kann ich Revlimid einnehmen, wenn ich operiert werde?

Ja, du kannst. Revlimid kann jedoch das Risiko erhöhen, nach der Operation Infektionen zu bekommen. Wenn Sie operiert werden müssen, teilen Sie Ihrem Arzt mit, dass Sie Revlimid einnehmen. Sie können Antibiotika verschreiben, um das Risiko von Infektionen nach der Operation zu senken.

Kann ich Revlimid zur Behandlung einnehmen, wenn ich an Leukämie leide?

Nein. Revlimid wurde nicht zur Behandlung von Leukämie zugelassen. Es ist nur für die Behandlung von multiplem Myelom, myelodysplastischem Syndrom und bestimmten Lymphomen wie Mantelzelllymphom, follikulärem Lymphom und Randzonenlymphom zugelassen.

Wenn Sie an Leukämie leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Behandlungsmöglichkeiten.

Kann Revlimid andere Krebsarten verursachen?

Es ist möglich. In klinischen Studien hatten Menschen, die Revlimid einnahmen, ein höheres Risiko, an neuen Krebsarten zu erkranken. Dies umfasste Leukämie, myelodysplastische Syndrome und Hautkrebs.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr Risiko, an neuen Krebsarten zu erkranken, wenn Sie Revlimid einnehmen. Andere Faktoren können das Risiko für die Entwicklung neuer Krebsarten erhöhen, z. B. Genetik und Tabakkonsum. Ihr Arzt wird während Ihrer Behandlung nach neuen Krebssymptomen suchen.

Kann ich Revlimid während der Schwangerschaft einnehmen?

Nein, schwangere Frauen sollten Revlimid nicht einnehmen. Es kann zu Fehlgeburten und schweren Geburtsfehlern kommen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Behandlung Ihres Krebses, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie können sichere Behandlungsmöglichkeiten mit Ihnen besprechen.

Hinweis: Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt „Revlimid und Schwangerschaft“.

Muss ich mich für das Revlimid REMS-Programm registrieren?

Ja. Revlimid wird nur Personen verschrieben, die sich für das REMS-Programm (Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy) anmelden. Ziel dieses Programms ist es, ernsthafte Risiken für Feten und Geburtsfehler zu vermeiden. Personen, die sich für das Revlimid REMS-Programm anmelden, müssen bestimmte Anforderungen erfüllen, bevor ihnen Revlimid verschrieben werden kann.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Fragen zur Teilnahme am Revlimid REMS-Programm haben.

Hinweis: Weitere Informationen zu den Nebenwirkungen von Revlimid während der Schwangerschaft finden Sie im Abschnitt „Revlimid und Schwangerschaft“.

Kann ich Revlimid in jeder Apotheke kaufen?

Nein, nur Apotheken, die am Revlimid REMS-Programm teilnehmen, können Revlimid abgeben. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, wo Sie Revlimid erhalten können. Sie können Ihnen helfen, eine Apotheke in Ihrer Nähe zu finden, die Revlimid abgibt. (Weitere Informationen zum Revlimid REMS-Programm finden Sie in der obigen Frage.)

Benötige ich eine vorherige Genehmigung, um Revlimid zu erhalten?

Wahrscheinlich. Viele Krankenversicherer benötigen eine vorherige Genehmigung (Vorabgenehmigung), bevor sie sich bereit erklären, Revlimid abzudecken. Ihr Arzt muss in Ihrem Namen eine vorherige Genehmigung beantragen. Sobald Ihre Versicherungsgesellschaft den Versicherungsschutz für Revlimid genehmigt hat, teilt Ihnen Ihr Arzt mit, wann Sie mit der Einnahme beginnen können.

Revlimid und Schwangerschaft

Frauen sollten es vermeiden, 4 Wochen vor der Einnahme von Revlimid, während der Einnahme von Revlimid und 4 Wochen nach Beendigung der Einnahme von Revlimid schwanger zu werden. Dies liegt daran, dass Revlimid dem Medikament Thalidomid sehr ähnlich ist, von dem bekannt ist, dass es Fehlgeburten und schwere Geburtsfehler verursacht.

Im Tierversuch verursachte die Anwendung von Revlimid bei trächtigen Tieren Fehlgeburten und schwere Geburtsfehler.Diese Informationen legen zusammen mit den bekannten Nebenwirkungen von Thalidomid nahe, dass Revlimid ernsthafte Probleme verursachen kann, wenn es während der Schwangerschaft angewendet wird.

Bevor Sie Revlimid einnehmen, müssen Sie sich für das REMS-Programm (Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy) anmelden. Ziel dieses Programms ist es, ernsthafte Risiken für Feten und Geburtsfehler zu vermeiden. Weitere Informationen erhalten Sie auf der Programmwebsite oder telefonisch unter 888-423-5436.

Schwangerschaftstests

Wenn Sie schwanger werden können, wird Ihr Arzt überprüfen, ob Sie nicht schwanger sind, wenn Sie mit der Einnahme von Revlimid beginnen. Sie werden gebeten, 10 bis 14 Tage vor Beginn der Einnahme von Revlimid einen Schwangerschaftstest durchzuführen. Dann können Sie am Tag vor Ihrer ersten Revlimid-Dosis noch einen Test machen.

Sobald Sie mit der Einnahme von Revlimid beginnen, werden Sie von Ihrem Arzt routinemäßig Schwangerschaftstests durchführen lassen. Sie werden zu Beginn Ihrer Behandlung jede Woche Tests durchführen. Dann machen Sie alle 2 bis 4 Wochen Tests.

Revlimid und Geburtenkontrolle

Revlimid kann Fehlgeburten und schwere Geburtsfehler verursachen, wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird. Wenn Sie sexuell aktiv sind und Sie oder Ihr Partner schwanger werden können, sollte eine Schwangerschaft vermieden werden, während einer der Partner Revlimid einnimmt.

Sie sollten 4 Wochen vor Beginn der Einnahme von Revlimid mindestens zwei Methoden zur Empfängnisverhütung anwenden. Verwenden Sie zwei Methoden, während Sie Revlimid 4 Wochen nach Beendigung der Einnahme einnehmen.

Es ist wichtig zu beachten, dass Revlimid im Sperma von Männern vorhanden ist, die es einnehmen. Daher sollten Männer mit weiblichen Sexualpartnern, die schwanger werden könnten, während der sexuellen Aktivität in dem oben genannten Zeitraum immer ein Kondom verwenden. Dies gilt sogar für Männer mit Vasektomien. Auch Männer, die Revlimid einnehmen, sollten kein Sperma spenden.

Hinweis: Weitere Informationen zu Revlimid und Schwangerschaft finden Sie oben im Abschnitt „Revlimid und Schwangerschaft“.

Revlimid und Stillen

Es gibt keine klinischen Studien, die sich mit der Anwendung von Revlimid während des Stillens befassen. Aber viele Medikamente gehen durch die Muttermilch. Wenn Revlimid auch durch die Muttermilch gelangt, kann dies Ihrem Kind schaden.

Wenn Sie Revlimid einnehmen und stillen möchten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die möglichen Risiken und Vorteile.

Revlimid Kosten

Wie bei allen Medikamenten können die Kosten für Revlimid variieren. Aktuelle Preise für Revlimid in Ihrer Nähe finden Sie unter WellRx.com.

Die Kosten, die Sie auf WellRx.com finden, können Sie ohne Versicherung bezahlen. Der tatsächliche Preis, den Sie zahlen, hängt von Ihrem Versicherungsplan, Ihrem Standort und der von Ihnen genutzten Apotheke ab.

Finanzielle und versicherungstechnische Unterstützung

Wenn Sie finanzielle Unterstützung benötigen, um Revlimid zu bezahlen, oder wenn Sie Hilfe beim Verständnis Ihres Versicherungsschutzes benötigen, steht Ihnen Hilfe zur Verfügung.

Celgene, der Hersteller von Revlimid, bietet ein Programm namens Celgene Patient Support an. Für weitere Informationen und um herauszufinden, ob Sie Anspruch auf Support haben, rufen Sie 800-931-8691 an oder besuchen Sie die Programmwebsite.

Wie man Revlimid einnimmt

Sie sollten Revlimid gemäß den Anweisungen Ihres Arztes oder Gesundheitsdienstleisters einnehmen.

Wann nehmen?

Ihr Arzt wird einen Dosierungszyklus festlegen, den Sie während der Einnahme von Revlimid einhalten müssen. Ein Zyklus dauert eine bestimmte Anzahl von Tagen. In Ihrem Dosierungszyklus erfahren Sie, an welchen Tagen Revlimid eingenommen werden soll und an welchen Tagen Sie keine Dosis einnehmen sollten. Ihr Zyklus wird durch die Art des Krebses bestimmt, den Sie mit Revlimid behandeln.

Nachdem der letzte Tag Ihres Zyklus beendet ist, starten Sie einen neuen, identischen Zyklus. Ihr Arzt wird überwachen, wie sich Ihr Krebs entwickelt, während Sie Revlimid einnehmen. Auf dieser Grundlage bestimmen sie, wie viele Revlimid-Zyklen Sie durchführen sollten.

Informationen zu Dosierungszyklen für Ihre Erkrankung finden Sie im Abschnitt „Revlimid-Dosierung“.

Revlimid mit dem Essen einnehmen

Es spielt keine Rolle, ob Sie Revlimid mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Können Revlimid-Kapseln geöffnet werden?

Nein, Sie sollten eine Revlimid-Kapsel nicht öffnen oder zerbrechen. Sie sollten die gesamte Kapsel mit Wasser schlucken.

Wenn eine Revlimid-Kapsel zerbricht, versuchen Sie, das Pulver in der Kapsel nicht zu berühren. Wenn Sie versehentlich mit dem Pulver in Kontakt kommen, waschen Sie Ihre Hände sofort mit Wasser und Seife.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Probleme beim Schlucken der Revlimid-Kapsel haben. Sie können Ihnen einige Ratschläge geben, wie Sie Revlimid einnehmen können. Wenn Sie immer noch Probleme mit der Einnahme haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt über andere Medikamente, die möglicherweise einfacher einzunehmen sind.

Wie Revlimid funktioniert

Revlimid ist zur Behandlung der folgenden Krebsarten in Ihren Blutzellen zugelassen:

  • Multiples Myelom
  • myelodysplastische Syndrome
  • Mantelzell-Lymphom
  • follikuläres Lymphom
  • Randzonenlymphom

Was ist Krebs?

Krebs ist eine Erkrankung, bei der sich Ihre Zellen unkontrolliert vermehren.

Krebs kann die Funktionsweise Ihrer Zellen und Organe beeinflussen. Infolgedessen können Symptome von Krebs wie Blutungen, Appetitveränderungen, Schmerzen und Kopfschmerzen auftreten.

Was ist Multiples Myelom?

Das multiple Myelom ist eine Krebsart, die Ihre Blutzellen betrifft. Insbesondere betrifft es Ihre weißen Blutkörperchen und Plasmazellen.

Bei Menschen mit multiplem Myelom wachsen und vermehren sich weiße Blutkörperchen und Plasmazellen sehr schnell und unkontrolliert. Dies verursacht Krebs im Blut. Wenn sich die Krebszellen durch Ihr Blut bewegen, erreichen sie alle Teile Ihres Körpers. Einige Krebszellen können sich in bestimmten Organen ansammeln und organspezifische Symptome verursachen.

Was ist das myelodysplastische Syndrom?

Das myelodysplastische Syndrom ist eine Krebsart im Blut. Einige Menschen mit myelodysplastischem Syndrom haben auch eine Anämie (niedrige Werte an roten Blutkörperchen). Rote Blutkörperchen sind wichtig, weil sie Sauerstoff durch Ihr Blut zum Rest Ihres Körpers transportieren.

Menschen mit einer von der Transfusion abhängigen Anämie roter Blutkörperchen benötigen möglicherweise eine Transfusion roter Blutkörperchen, bei der sie gespendetes Blut erhalten.

Was sind Lymphome?

Lymphom ist Krebs, der bestimmte Zellen (sogenannte weiße Blutkörperchen) in Ihrem Blut betrifft, sogenannte Lymphozyten. Die krebsartigen Lymphozyten wachsen und vermehren sich unkontrolliert. Sie bewegen sich durch Ihr Blut und erreichen mehrere Teile Ihres Körpers.

Es gibt verschiedene Arten von Lymphomen, aber die meisten von ihnen haben viele Eigenschaften gemeinsam. Arten von Lymphomen umfassen:

  • Mantelzell-Lymphom
  • follikuläres Lymphom
  • Randzonenlymphom

Was macht Revlimid?

Revlimid kann die Vermehrung von Krebszellen verhindern, wodurch das Fortschreiten (die Verschlechterung) von Krebs gestoppt wird. Revlimid kann auch dazu führen, dass vorhandene Krebszellen absterben.

Bei bestimmten Krebsarten kann die Wirkung von Revlimid verstärkt werden, wenn es zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen wird. Beispiele für Medikamente, die die Wirkung von Revlimid verstärken, sind:

  • Dexamethason für Menschen mit multiplem Myelom
  • Rituximab bei Menschen mit follikulären und marginalen Lymphomen

Wie lange dauert die Arbeit?

Revlimid wird wahrscheinlich einige Stunden nach Beginn der Einnahme in Ihrem Körper wirken. Möglicherweise stellen Sie jedoch keine Änderung Ihrer Symptome fest. Ihr Arzt wird anhand der Ergebnisse Ihrer Blutuntersuchungen feststellen, wie gut Revlimid bei Ihnen wirkt.

Wenn Sie Fragen zu den Auswirkungen von Revlimid auf Ihren Zustand haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Vorsichtsmaßnahmen gegen Revlimid

Dieses Medikament kommt mit mehreren Vorsichtsmaßnahmen.

FDA-Warnungen

Dieses Medikament hat Warnungen verpackt. Eine Box-Warnung ist die schwerwiegendste Warnung der Food and Drug Administration (FDA). Es warnt Ärzte und Patienten vor möglicherweise gefährlichen Arzneimittelwirkungen.

Schwerer Schwangerschaftsschaden

Revlimid wird schwangeren Frauen nicht empfohlen. Dies liegt daran, dass Revlimid das Medikament Lenalidomid enthält, das dem Medikament Thalidomid sehr ähnlich ist. Bei schwangeren Frauen kann Thalidomid schwere Geburtsfehler oder Fehlgeburten verursachen.

Frauen, die Revlimid einnehmen, sollten während der Einnahme dieses Medikaments vermeiden, schwanger zu werden. Sobald Frauen die Einnahme von Revlimid abbrechen, sollten sie mindestens 4 Wochen warten, bevor sie schwanger werden.

Bevor Sie Revlimid verschrieben bekommen, müssen Sie sich für das REMS-Programm (Revlimid Risk Evaluation and Mitigation Strategy) anmelden. Ziel dieses Programms ist es, Fehlgeburten und Geburtsfehlern vorzubeugen. Personen, die sich für das Revlimid REMS-Programm anmelden, müssen bestimmte Anforderungen erfüllen, bevor ihnen Revlimid verschrieben werden kann.

Starke Abnahme der Blutzellenwerte

Revlimid kann Neutropenie verursachen (geringe Mengen an weißen Blutkörperchen). Es kann auch eine Thrombozytopenie verursachen (niedrige Thrombozytenwerte, eine andere Art von Blutzellen). Diese Bedingungen können Ihr Infektionsrisiko erhöhen. Diese Bedingungen können auch dazu führen, dass Sie leichter blaue Flecken bekommen oder bluten.

Wenn Sie eine Behandlung für bestimmte Arten von myelodysplastischen Syndromen erhalten, sollten Sie Ihr gesamtes Blutbild in den ersten 8 Wochen der Behandlung wöchentlich und danach mindestens monatlich überwachen lassen. Möglicherweise müssen Sie die Revlimid-Dosis vorübergehend absetzen oder die Dosis senken. Möglicherweise benötigen Sie Unterstützung für Blutprodukte oder Wachstumsfaktoren.

Gefährliche Blutgerinnsel

Eine venöse Thromboembolie ist ein Blutgerinnsel in einer Vene. Die arterielle Thromboembolie ist ein Blutgerinnsel in einer Arterie.

Tiefe Venenthrombose (DVT) und Lungenembolie sind Arten von venösen Thromboembolien. Die Einnahme von Revlimid kann das Risiko für die Entwicklung einer TVT und einer Lungenembolie erheblich erhöhen. Wenn Sie Revlimid zusammen mit Dexamethason gegen Multiples Myelom einnehmen, kann eine arterielle Thromboembolie zu Herzinfarkt und Schlaganfall führen.

Zu den Symptomen einer TVT und einer Lungenembolie gehören Atemnot, Brustschmerzen sowie Schwellungen von Armen oder Beinen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken. Rufen Sie 911 an, wenn sich Ihre Symptome lebensbedrohlich anfühlen oder wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben.

Andere Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Einnahme von Revlimid mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte. Revlimid ist möglicherweise nicht für Sie geeignet, wenn Sie unter bestimmten Erkrankungen oder anderen Faktoren leiden, die Ihre Gesundheit beeinträchtigen. Diese schließen ein:

  • Chronischer lymphatischer Leukämie. Sie sollten Revlimid nicht einnehmen, wenn Sie an chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) leiden. Wenn Sie an CLL leiden, kann die Einnahme von Revlimid das Todesrisiko erhöhen.
  • Behandlung mit Pembrolizumab (Keytruda). Sie sollten Revlimid oder ähnliche Medikamente (wie Thalidomid) nicht einnehmen, wenn Sie Pembrolizumab zur Behandlung von Tumoren einnehmen. Die Einnahme von Revlimid zusammen mit Pembrolizumab kann das Todesrisiko aufgrund der Wechselwirkung dieser Medikamente erhöhen.
  • Hautreaktionen auf Thalidomid. Wenn Sie in der Vergangenheit eine schwere Hautreaktion (Hautausschlag) auf Thalidomid hatten, sollten Sie Revlimid nicht einnehmen. Thalidomid und Revlimid sind sehr ähnliche Medikamente, so dass Sie möglicherweise auch eine lebensbedrohliche Hautreaktion auf Revlimid haben.

Revlimid Überdosis

Die Verwendung von mehr als der empfohlenen Dosierung von Revlimid kann zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen.

Überdosierungssymptome

Symptome einer Überdosierung können sein:

  • juckende Haut
  • Nesselsucht
  • Hautausschlag
  • erhöhte Leberproteine
  • Neutropenie (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen)
  • Thrombozytopenie (niedrige Thrombozytenwerte, eine Art von Blutzellen)

Was tun bei Überdosierung?

Wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Medikament eingenommen haben, rufen Sie Ihren Arzt an. Sie können auch die American Association of Poison Control Centers unter 800-222-1222 anrufen oder deren Online-Tool verwenden. Wenn Ihre Symptome jedoch schwerwiegend sind, rufen Sie 911 an oder gehen Sie sofort zur nächsten Notaufnahme.

Ablauf, Lagerung und Entsorgung von Revlimid

Wenn Sie Revlimid aus der Apotheke erhalten, fügt der Apotheker dem Etikett auf der Flasche ein Verfallsdatum hinzu. Dieses Datum beträgt in der Regel 1 Jahr ab dem Datum, an dem das Medikament abgegeben wurde.

Das Verfallsdatum garantiert, dass das Medikament während dieser Zeit wirksam ist. Die derzeitige Haltung der Food and Drug Administration (FDA) besteht darin, die Verwendung abgelaufener Medikamente zu vermeiden. Wenn Sie nicht verwendete Medikamente verwendet haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde, sprechen Sie mit Ihrem Apotheker darüber, ob Sie diese möglicherweise noch verwenden können.

Lager

Wie lange ein Medikament gut bleibt, kann von vielen Faktoren abhängen, einschließlich wie und wo Sie das Medikament aufbewahren.

Revlimid-Kapseln sollten bei Raumtemperatur von 20 ° C bis 25 ° C gelagert werden. Wenn Sie unterwegs sind, kann Revlimid bei Temperaturen von 15 bis 30 ° C gelagert werden.

Revlimid-Kapseln sollten in einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahrt werden. Bewahren Sie dieses Medikament nicht in Bereichen auf, in denen es feucht oder nass werden kann, z. B. in Badezimmern.

Verfügung

Wenn Sie Revlimid nicht mehr einnehmen müssen und noch Medikamente übrig haben, ist es wichtig, diese sicher zu entsorgen. Dies hilft zu verhindern, dass andere, einschließlich Kinder und Haustiere, das Medikament versehentlich einnehmen. Es hilft auch zu verhindern, dass das Medikament die Umwelt schädigt.

Stellen Sie sicher, dass Sie die Kapseln nicht öffnen oder zerbrechen, während Sie sie entsorgen.

Auf der FDA-Website finden Sie einige nützliche Tipps zur Entsorgung von Medikamenten. Sie können auch Ihren Apotheker um Informationen zur Entsorgung Ihrer Medikamente bitten.

Professionelle Informationen für Revlimid

Die folgenden Informationen werden für Kliniker und andere Angehörige der Gesundheitsberufe bereitgestellt.

Indikationen

Revlimid ist zur Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen in Kombination mit Dexamethason angezeigt. Revlimid kann auch als Monotherapie bei multiplem Myelom bei erwachsenen Patienten eingesetzt werden, die eine auto-hämatopoetische Stammzelltransplantation (Auto-HSCT) hatten und eine Erhaltungstherapie benötigen.

Revlimid ist auch zur Behandlung von Menschen mit transfusionsabhängiger Anämie der roten Blutkörperchen aufgrund von myelodysplastischen Syndromen mit geringem oder mittlerem Risiko angezeigt. Revlimid sollte bei Personen mit einer zytogenetischen Abnormalität der Deletion 5q angewendet werden.

Revlimid kann auch zur Behandlung bestimmter Lymphome eingesetzt werden. Unten finden Sie eine Liste der Lymphome, für die Revlimid angezeigt wurde:

  • Mantelzell-Lymphom: Die Revlimid-Indikation ist auf Patienten beschränkt, die mindestens zwei vorherige Therapien erhalten haben, einschließlich Bortezomib, aber Rückfälle oder Progressionen der Krankheit aufwiesen.
  • Follikuläres Lymphom: Die Revlimid-Indikation erfolgt nur in Kombination mit Rituximab.
  • Randzonenlymphom: Die Anwendung von Revlimid erfolgt nur als Kombinationstherapie mit Rituximab.

Wirkmechanismus

Revlimid wird als Thalidomidanalogon klassifiziert. Es zielt auf den enzymatischen Komplex ab, der als E3-Ubiquitin-Ligase bezeichnet wird. Seine Bindung erfolgt über das Protein Cereblon, das im Cullinring des Komplexes vorhanden ist.

Revlimid hemmt die Proliferation und induziert die Apoptose von hämatopoetischen Krebszellen. Die Zellen, auf die Revlimid abzielt, sind in multiplem Myelom, myelodysplastischem Syndrom und Mantelzell-, Follikel- und Randzonenlymphomen vorhanden.

Zusätzliche In-vivo-Effekte wurden bei Revlimid beobachtet. In Modellen von hämatopoetischen Tumoren verzögert Revlimid das Wachstum einiger Tumoren.

Revlimid hat auch immunmodulatorische Wirkungen. Es wirkt auf T-Lymphozyten und natürliche Killerzellen und erhöht deren Proliferation und Aktivierung. Dies erhöht die Spiegel von Interleukin-2 und Interferon-Gamma und verursacht eine antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC). Es reduziert auch die Spiegel an proinflammatorischen Zytokinen, die von Monozyten ausgeschieden werden.

Pharmakokinetik und Stoffwechsel

Revlimid zieht bei oraler Einnahme schnell ein. Die Spitzenkonzentrationen werden 0,5 bis 6 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Sowohl die Spitzenkonzentration als auch die Fläche unter der Kurve (AUC) zeigen eine lineare Pharmakokinetik mit Dosiserhöhungen. Revlimid hat eine Eliminationshalbwertszeit von 3 bis 5 Stunden.

Bei gesunden Personen, die 25 mg Revlimid einnahmen, verringerte eine fettreiche Mahlzeit die AUC und die Spitzenkonzentration um 20% bzw. 50%. Revlimid kann jedoch unabhängig von den Mahlzeiten verabreicht werden.

30 Prozent von Revlimid binden an Plasmaproteine.

Die Mehrheit von Revlimid (ca. 95%) unterliegt keiner metabolischen Transformation. Der Rest wird zu 5-Hydroxylenalidomid metabolisiert und N.Acetyllenalidomid.

Kontraindikationen

Schwangerschaft

Die Anwendung von Revlimid ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Dies liegt daran, dass Revlimid zum embryo-fetalen Tod und zu schweren Geburtsfehlern führen kann.

Schwangere sollten über die gefährlichen Folgen der Einnahme von Revlimid während der Schwangerschaft informiert werden.

Hinweis: Weitere Informationen zu Revlimid-Effekten in der Schwangerschaft finden Sie oben im Abschnitt „Revlimid und Schwangerschaft“.

Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen

Die Anwendung von Revlimid ist bei Patienten mit schweren Überempfindlichkeitsreaktionen kontraindiziert, einschließlich:

  • Angioödem
  • Stevens-Johnson-Syndrom
  • toxische epidermale Nekrolyse

Revlimid sollte sofort abgesetzt werden, wenn schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Andernfalls kann es zu anaphylaktischem Schock und Tod kommen.

Hinweis: Weitere Informationen zu Überempfindlichkeitsreaktionen finden Sie oben im Abschnitt „Vorsichtsmaßnahmen gegen Revlimid“.

Lager

Der Lagertemperaturbereich sollte zwischen 20 ° C und 25 ° C liegen. In einigen Fällen kann der Temperaturbereich von 15 ° C bis 30 ° C variieren.

Haftungsausschluss: Medical News Today hat alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass alle Informationen sachlich korrekt, umfassend und aktuell sind. Dieser Artikel sollte jedoch nicht als Ersatz für das Wissen und die Sachkenntnis eines zugelassenen medizinischen Fachpersonals verwendet werden. Sie sollten immer Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft konsultieren, bevor Sie Medikamente einnehmen. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können sich ändern und sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Das Fehlen von Warnungen oder anderen Informationen für ein bestimmtes Arzneimittel bedeutet nicht, dass das Arzneimittel oder die Arzneimittelkombination sicher, wirksam oder für alle Patienten oder alle spezifischen Anwendungen geeignet ist.

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