Was bedeutet es, wenn Sie mit mehr als fünf Fingern an einer Hand geboren werden?

Polydaktylie ist eine Erkrankung, bei der jemand mit einem oder mehreren zusätzlichen Fingern oder Zehen geboren wird. Es kann an einer oder beiden Händen oder Füßen auftreten.

Der Name kommt aus dem Griechischen poly (viele) und Dactylos (Finger). Die zusätzlichen Finger oder Zehen werden als "überzählig" beschrieben, was "mehr als die normale Zahl" bedeutet. Aus diesem Grund wird die Bedingung manchmal als überzählige Ziffer bezeichnet.

Abhängig von der Art der Polydaktylie steht eine Reihe von Behandlungen zur Verfügung, und die Ursache ist häufig genetisch bedingt.

Was sind die Symptome?

Kleine Fingerduplikationen sind die häufigste Form der Polydaktylie.
Bildnachweis: Radke / Otis Historisches Archiv des „National Museum of Health & Medicine“. (1979, September)

Polydaktylie ist eine Erkrankung, bei der eine Person mit zusätzlichen Fingern oder Zehen an einer oder beiden Händen und Füßen geboren wird.

Die Art und Weise, wie sich Polydaktylie präsentiert, kann variieren. Es kann erscheinen als:

• kleiner, erhabener Klumpen Weichgewebe, der keine Knochen enthält (Nubbin genannt)
• teilweise geformter Finger oder Zeh, der einige Knochen, aber keine Gelenke enthält
• voll funktionsfähiger Finger oder Zeh mit Geweben, Knochen und Gelenken

Es gibt drei Haupttypen, darunter:

• Ulnare oder postaxiale Polydaktylie oder kleine Fingerduplikation: Dies ist die häufigste Form der Erkrankung, bei der sich der zusätzliche Finger an der Außenseite des kleinen Fingers befindet. Diese Seite der Hand ist als ulnare Seite bekannt. Wenn diese Form der Erkrankung die Zehen betrifft, spricht man von fibrulärer Polydaktylie.
• Radiale oder präaxiale Polydaktylie oder Daumenduplikation: Dies ist weniger häufig und tritt bei 1 von 1.000 bis 10.000 Lebendgeburten auf. Der zusätzliche Finger befindet sich an der Außenseite des Daumens. Diese Seite der Hand ist als radiale Seite bekannt. Wenn diese Form der Erkrankung die Zehen betrifft, spricht man von tibialer Polydaktylie.
• Zentrale Polydaktylie: Dies ist eine seltene Art der Polydaktylie. Der zusätzliche Finger ist am Ring-, Mittel- oder meistens Zeigefinger befestigt. Diese Form der Erkrankung hat denselben Namen, wenn sie die Zehen betrifft.

Ursachen

Polydaktylie kann in Familien weitergegeben werden.

Wenn Polydaktylie weitergegeben wird, spricht man von familiärer Polydaktylie. Diese Form der Polydaktylie tritt typischerweise isoliert auf, was bedeutet, dass bei einer Person möglicherweise keine damit verbundenen Symptome auftreten.

Polydaktylie kann auch mit einer genetischen Erkrankung oder einem genetischen Syndrom verbunden sein, was bedeutet, dass sie zusammen mit einer genetischen Erkrankung weitergegeben werden kann. Wenn die Polydaktylie nicht weitergegeben wird, tritt sie aufgrund einer Veränderung der Gene eines Babys im Mutterleib auf.

Zu den mit Polydaktylie verbundenen Zuständen gehören:

• Syndaktylie (vernetzte Hände oder Füße)
• erstickende Thoraxdystrophie
• Carpenter-Syndrom
• Ellis-van-Creveld-Syndrom (chondroektodermale Dysplasie)
• Laurence-Moon-Biedl-Syndrom
• Rubinstein-Taybi-Syndrom
• Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
• Trisomie 13

Einige Arten von Polydaktylie werden eher weitergegeben. Andere sind eher mit einer genetischen Erkrankung verbunden.

Kleine Fingerduplikationen sind oft erblich bedingt. Diese Form der Erkrankung ist bei Afroamerikanern zehnmal häufiger als bei anderen Gruppen.

Bei Afroamerikanern tritt die Vervielfältigung kleiner Finger in der Regel isoliert auf und wird von einem bestimmten dominanten Gen geerbt. Bei Kaukasiern ist es wahrscheinlicher, dass es mit einer genetischen Erkrankung oder einem genetischen Syndrom assoziiert ist.

Die Duplizierung des Daumens erfolgt häufig isoliert und nur an einer Hand oder einem Fuß.

Menschen mit zentraler Polydaktylie können auch vernetzte Hände oder Füße haben.

Wie wird es diagnostiziert?

Eine Röntgenaufnahme kann verwendet werden, um die Polydaktylie von Fingern oder Zehen zu diagnostizieren.
Bildnachweis: Hellerhoff, (2011, Januar).

Ärzte untersuchen eine Person und verwenden Röntgenbilder, um Polydaktylie zu diagnostizieren. Dies hilft ihnen, die Knochenstruktur der betroffenen Hand oder des betroffenen Fußes zu erkennen.

Jede Art von Polydaktylie hat Untertypen, die davon abhängen, wie gebildet die zusätzliche Ziffer ist und wo sie positioniert ist. Eine Röntgenaufnahme hilft dem Arzt, diese zu identifizieren.

Der Arzt wird auch Fragen zu seiner Familien- und Krankengeschichte stellen, um die Ursache zu diagnostizieren.

Fragen können sein:

• Hat jemand in der Familie zusätzliche Finger oder Zehen?
• Gibt es eine Familiengeschichte genetischer Erkrankungen?
• Gibt es andere Symptome oder gesundheitliche Bedenken?

Ein Arzt kann auch weitere Tests durchführen, einschließlich:

• Chromosomenstudien
• Enzymtests
• Stoffwechselstudien

Manchmal wird Polydaktylie in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft diagnostiziert. Dies erfolgt mittels Ultraschall oder Embryo-Fetoskopie.

Behandlung

Die Behandlung hängt davon ab, welche Art von Erkrankung eine Person hat:

Kleine Fingervervielfältigung

Eine kleine Fingerverdoppelung erfordert möglicherweise keine Behandlung, da dies normalerweise keinen Einfluss darauf hat, wie Menschen ihre Hand benutzen können. Möglicherweise möchten sie es jedoch aus kosmetischen Gründen behandeln.

Wenn ein extra kleiner Finger nur teilweise geformt ist und keine Knochen enthält, kann er leicht entfernt werden. Ein Arzt kann dies tun, indem er eine enge Schnur um die Basis des zusätzlichen Fingers bindet. Dies unterbricht die Blutversorgung und lässt überschüssiges Weichgewebe auf natürliche Weise abfallen. Dieser Eingriff findet häufig im ersten Jahr nach der Geburt statt.

Wenn ein extra kleiner Finger besser geformt oder funktionsfähig ist, muss er möglicherweise operiert werden, um ihn zu entfernen.

Daumenvervielfältigung

Behandlungen zur Daumenverdoppelung sind komplizierter, da der zusätzliche Daumen die Funktion des anderen Daumens beeinträchtigen kann.

Aus diesem Grund ist es möglicherweise nicht möglich, den zusätzlichen Daumen einfach zu entfernen. Möglicherweise ist eine Operation erforderlich, um einen funktionierenden Daumen mit Teilen beider Daumen zu rekonstruieren.

Abhängig von der Position und dem Bildungsstadium des zusätzlichen Daumens stehen verschiedene chirurgische Optionen zur Verfügung.

Zentrale Polydaktylie

Eine zentrale Polydaktylie kann zu einem voll funktionsfähigen zusätzlichen Finger führen. In diesem Fall wäre eine Entfernung nur erforderlich, wenn die Person wünschte, dass die Ziffer entfernt wird.
Bildnachweis: Wilhelmy, (2014, 2. März).

Es gibt einige chirurgische Optionen für die zentrale Polydaktylie. Diese schließen ein:

• Halten Sie den zusätzlichen Mittelfinger, aber arbeiten Sie an Sehnen und Bändern, um Deformitäten zu vermeiden
• Entfernen Sie den zusätzlichen Mittelfinger und rekonstruieren Sie den Finger, an dem er befestigt ist
• Entfernen Sie beide Finger und rekonstruieren Sie einen neuen Finger

Der Arzt wird diese Optionen mit der Person besprechen, die an Polydaktylie leidet. Gemeinsam können sie die am besten geeignete Behandlung bestimmen.

Gibt es irgendwelche Komplikationen?

Komplikationen aufgrund einer Operation sind selten, können jedoch Folgendes umfassen:

• Infektionsrisiko
• zarter Klumpen, bei dem die Ziffer oder der Noppen entfernt wurde
• eingeschränkte Bewegung der rekonstruierten Ziffer

Wegbringen

Es gibt viele chirurgische Möglichkeiten für die Polydaktylie. Die meisten sind einfach und haben normalerweise positive Ergebnisse.

Kleine Fingerduplikationen, die die häufigste Art der Polydaktylie sind, müssen möglicherweise nicht behandelt werden. Wenn ja, ist dies im Allgemeinen aus kosmetischen Gründen.

Wenn jemand aufgrund einer zugrunde liegenden genetischen Erkrankung an Polydaktylie leidet, kann dies eine zusätzliche Behandlung erfordern. Ein Arzt kann einer Person helfen, den besten Weg zu finden, um mit ihrem Zustand umzugehen.