Was Sie über Diphallie (Doppelpenis) wissen sollten
Diphallie ist eine seltene genetische Erkrankung, die auftritt, wenn ein männliches Baby mit einer Verdoppelung des Penis geboren wird.
Es gibt verschiedene Arten von Diphallien, die von teilweiser bis vollständiger Penisverdoppelung reichen. Zwei vollständig entwickelte Penisse oder echte Diphallien sind sehr selten.
Seit der Erstbeschreibung der Diphallie im Jahr 1609 haben Forscher weltweit nur 100 weitere Fälle gemeldet. Es kann bei 1 von 5 bis 6 Millionen Lebendgeburten auftreten.
Dieser Artikel befasst sich eingehender mit Diphallie, einschließlich ihrer Symptome, Ursachen, Auswirkungen auf das Leben eines Mannes und der Behandlungsmöglichkeiten.
Was ist Diphallie?
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Jeder Fall von Diphallie ist einzigartig und das Ausmaß der Duplizierung variiert von Fall zu Fall. Die meisten Männer mit dieser Erkrankung haben zwei Penisse von ungefähr derselben Größe, die nebeneinander liegen.
Einige Männer haben einen größeren Penis über einem zweiten, kleineren Penis. Bei anderen wirkt sich die Vervielfältigung nur auf den Kopf des Penis aus.
In einer früheren Klassifizierung wurden drei Arten von Diphallien beschrieben:
- eine Verdoppelung nur der Spitze des Penis oder der Eichel
- Bifid Phallus, wobei jeder Penis nur eine Weichteilsäule (Corpus Cavernosum) anstelle von zwei aufweist, wie dies normalerweise bei einer echten Diphallie der Fall ist
- vollständige Diphallie, wobei eine vollständige Verdoppelung des Penis vorliegt
Aktuelle Klassifikationen behaupten jedoch, dass es nur zwei Arten von Diphallien gibt: echte Diphallien und bifide Phallus.
Diphallie tritt normalerweise zusammen mit anderen Geburtsunregelmäßigkeiten auf. Dies können sein:
- ein Hodensackspalt
- Hypospadie, bei der sich die Öffnung zur Harnröhre an der Unterseite des Penis anstelle der Spitze befindet
- Duplikation der Harnröhre in beiden Penissen
- Keine Harnröhre in beiden Penis
- abnorme Herzmuskeln
- zwei Blasen
- ein fehlender Anus
- atypische Muskeln an den Knochen
- unregelmäßige Positionierung des Hodensacks
- Unregelmäßigkeiten, die den öffentlichen Knochen betreffen
- unförmige, gedrehte oder zusätzliche Nieren
- Komplikationen der Niere und des kolorektalen Systems
Männer mit Diphallie haben ein höheres Risiko für Spina bifida. Sie sind auch eher steril.
Wie passiert das?
Diphallie ist eine genetische Erkrankung, die während der Entwicklung des Fötus auftritt.
Die genetische Unregelmäßigkeit, die Diphallie verursacht, wirkt sich während der Entwicklung der Genitalien aus.
Einige Forscher schlagen vor, dass die Exposition gegenüber Medikamenten, Infektionen oder anderen Schäden zwischen dem 23. und 25. Schwangerschaftstag zu Diphallie führen könnte, da dies ein entscheidendes Stadium der fetalen Entwicklung ist.
Wie wirkt sich Diphallie auf das Leben eines Mannes aus?
Männer mit Diphallie können oft durch einen oder beide Penisse urinieren. Sie können auch Erektionen haben und mit einem oder beiden Penissen ejakulieren.
Abhängig von der individuellen Situation können Männer mit dieser Erkrankung möglicherweise ein normales Sexualleben führen und Kinder haben.
Es besteht jedoch tendenziell ein erhöhtes Risiko für schlecht funktionierende Nieren- und Kolorektalsysteme. Aus diesem Grund können Säuglinge mit Diphallie ein höheres Sterberisiko aufgrund von Infektionen haben.
Dies ist jedoch möglicherweise nicht der Fall, wenn Diphallie nicht mit anderen Unregelmäßigkeiten verbunden ist.
Behandlung
Eine Operation ist die einzige Behandlungsoption für Diphallie. Eine Behandlung ist jedoch nicht immer notwendig.
Ein Chirurg wird diese Operation normalerweise bei der Geburt oder sehr bald danach durchführen. Das Verfahren hängt davon ab, wie viel Doppelarbeit vorliegt und ob andere Unregelmäßigkeiten bei der Geburt vorliegen.
Da jeder Fall von Diphallie einzigartig ist, kann die Operation zur Behandlung kompliziert und schwierig sein. Die Hauptanliegen sind:
- Stellen Sie sicher, dass das Männchen normal urinieren kann und Erektionen hat
- Reduzierung des potenziellen Infektionsrisikos
- Verringerung struktureller Unregelmäßigkeiten
Der Zeitpunkt der Operation wird aufgrund des wahrscheinlichen Alters des Mannes ein wichtiger Faktor sein. Da Ärzte bei der Geburt häufig eine Diphallie diagnostizieren, müssen im Laufe der Zeit möglicherweise mehrere Operationen durchgeführt werden.
Personen mit Diphallie haben häufig andere Geburtsunregelmäßigkeiten wie Hypospadie, doppelte Harnröhren und Kryptorchismus (wobei einer oder beide Hoden nicht absteigen). Forscher berichten, dass Chirurgen in vielen Fällen die mit Diphallie verbundenen körperlichen Unregelmäßigkeiten reparieren können.
In einem Fall behandelten Chirurgen einige Unregelmäßigkeiten des Kindes kurz nach der Geburt, aber sie entfernten den zusätzlichen Penis nur, wenn die Person ein Kleinkind war.
Männer mit Diphallie entscheiden sich nicht immer für eine Behandlung, wie im Fall eines 54-jährigen Mannes, dessen Arzt während einer Hernienuntersuchung eine Diphallie diagnostizierte. Chirurgen reparierten die Hernie, aber der Patient hielt es nicht für notwendig, den kleineren Penis zu entfernen.
Zusammenfassung
Diphallie ist eine seltene genetische Geburtsunregelmäßigkeit, bei der ein männliches Kind mit einer Verdoppelung des Penis geboren wird. Diese Verdoppelung kann nur die Spitze des Penis betreffen oder zu zwei voll funktionsfähigen Penissen führen.
Wenn Männer mit Diphallie geboren werden, haben sie oft auch andere Geburtsunregelmäßigkeiten.
Eine Operation ist der einzige Weg, um Diphallie zu behandeln. Chirurgen können Diphallie und zusätzliche Geburtsunregelmäßigkeiten in mehreren Stadien behandeln.
Männer mit Diphallie können ein erfülltes und gesundes Leben führen.
