Bauchspeicheldrüsenkrebs: Chinesische Baumverbindung hilft bei der Zerstörung von Tumoren
Eine neue Studie, veröffentlicht in der Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, findet heraus, dass ein synthetisches Analogon einer Verbindung, die in einem seltenen chinesischen Baum gefunden wurde, verwendet werden kann, um behandlungsresistenten Bauchspeicheldrüsenkrebs zu bekämpfen.
Die American Cancer Society (ACS) berichtet, dass 2018 rund 55.440 Menschen an Bauchspeicheldrüsenkrebs erkranken und rund 44.330 Menschen daran sterben werden.
Dieser Krebs ist besonders schwer zu behandeln und zu diagnostizieren.
Das Fehlen spezifischer und zugänglicher Screening-Methoden führt dazu, dass Spezialisten die Krankheit häufig in einem späteren Stadium finden, was sich auf die Aussichten der Patienten auswirken kann.
Das ACS schätzt, dass 12 bis 14 Prozent der Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs im Frühstadium 5 Jahre lang überleben.
Neue Forschung bietet dringend benötigte Hoffnung; Wissenschaftler haben herausgefunden, dass ein Derivat von Camptothecin - einer chinesischen Baumrindenverbindung, deren Antikrebseigenschaften vor über einem halben Jahrhundert entdeckt wurden - Bauchspeicheldrüsenkrebstumoren wirksam abtöten kann.
Fengzhi Li, Ph.D., Associate Professor für Onkologie in der Abteilung für Pharmakologie und Therapeutik am Roswell Park Comprehensive Cancer Center in Buffalo, NY, ist der leitende Autor der neuen Forschung.
Suche nach einer wirksamen, ungiftigen Verbindung
Wie Li und Kollegen in ihrem neuen Artikel erklären, ist eine der Hauptherausforderungen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs die Tatsache, dass die Tumoren besonders dicht sind, was das Eindringen von Arzneimitteln erschwert.
In der Vergangenheit haben Forscher versucht, Tausende von synthetischen Analoga von Camptothecin im Kampf gegen Pankreastumoren zu verwenden, aber die Food and Drug Administration (FDA) hat nur zwei offiziell zugelassen.
Beide Derivate zielen jedoch auf ein Protein ab, das nicht nur das Wachstum von Tumoren fördert, sondern auch für das normale Wachstum und die Erneuerung von Gewebe von entscheidender Bedeutung ist. Daher sind Irinotecan und Topotecan - die beiden von der FDA zugelassenen Camptothecin-Analoga - hochtoxisch.
Hier kommen Li und Kollegen ins Spiel. In früheren Forschungen entwickelten sie ein weiteres Derivat von Camptothecin, das sie FL118 nannten und das sich als wirksam gegen Darmkrebs beim Menschen sowie gegen Kopf- und Halskrebs erwies.
FL118 zerstört arzneimittelresistente Tumoren
Wichtig ist, dass FL118 nicht durch Hemmung des oben genannten Schlüsselproteins wirkt, wodurch es viel weniger toxisch ist.
In dieser Studie testeten Li und sein Team FL118 und fanden heraus, dass die Verbindung arzneimittelresistente Krebszellen zerstörte und die Ausbreitung von Tumoren durch Zerstörung von Krebsstammzellen verhinderte.
Sie führten sowohl In-vitro- als auch In-vivo-Experimente durch, bei denen sie Krebszellkulturen sowie vom Menschen stammende Pankreaskrebstumoren verwendeten, die sie auf Tiermodelle anwendeten.
Die Experimente zeigten, dass FL118 bei alleiniger Anwendung Pankreastumoren effektiv zerstörte. In Kombination mit dem gängigen Chemotherapeutikum Gemcitabin half FL118 bei der Zerstörung von Tumoren, die sich zuvor der Behandlung mit Gemcitabin allein oder FL118 allein widersetzt hatten.
Insgesamt war das Medikament gut verträglich und löste keines der Toxizitätszeichen aus, die Irinotecan und Topotecan produzieren.
"Die hohe Wirksamkeit von FL118 gegen Krebs sowie das günstige toxikologische Profil stimmen mit der Tatsache überein, dass dieses Medikament auf mehrere Schlüsselproteine abzielt, die am Fortschreiten des Pankreaskarzinoms und an der Resistenz gegen die Behandlung beteiligt sind", sagt Li.
"Medikamente, die Pankreastumoren effektiver erreichen und beseitigen können, werden dringend benötigt, um diese verheerende Krankheit zu behandeln", fügt er hinzu.
Xinjiang Wang, mitkorrespondierender Studienautor, erklärt: „Wir glauben, dass FL118 ein vielversprechendes neues Medikament ist, das nicht nur zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, sondern auch für andere Arten wie Darmkrebs weiterentwickelt werden kann.“
"Unsere Studie bietet eine starke Unterstützung für die Entwicklung von FL118-basierten Therapien für Bauchspeicheldrüsenkrebs, insbesondere bei Patienten, die gegen die derzeitige Behandlung resistent sind."
Xinjiang Wang
