Durch meine Augen: Ein Schlaganfallerlebnis
Ich bin Tracy Lyn Lomagno, eine 45-jährige Zahnarzthelferin mit vielen anderen Hobbys. Ich bin eine Mutter meines 10-jährigen Sohnes und eine 12-jährige Frau meines Mannes Vincenzo. Und Anfang dieses Jahres hatte ich einen Schlaganfall, der mein Leben dramatisch verändert hat.
Es war am Sonntag, dem 25. Februar 2018, gegen 6:00 Uhr morgens, als ich das Gefühl hatte, vom Blitz in den Kopf getroffen zu werden.
Ich hatte einen schrecklichen, wogenden Schmerz und setzte mich auf. Ich packte sofort meinen Mann und schrie: "Ich sterbe, ruf 911 an."
Es ist schwer, meine Erfahrung in Worte zu fassen, aber wenn sich jemand daran erinnert, wie die Teetassenfahrt in einem Vergnügungspark aussieht, stellen Sie sich vor, Sie wären auf einer davon.
Drehen mit 1.000.000 Meilen pro Stunde, ohne sich konzentrieren zu können. Das habe ich gesehen, wenn ich meine Augen geöffnet habe.
Wenn ich versuchen würde, die kleinste Menge Licht hereinzulassen, würde ich einen Blick auf die Drehung erhaschen und mich heftig übergeben. Ich hatte überhaupt keine Schmerzen, bis auf diesen einen „Blitzschlag“ am Anfang.
Es fühlte sich wie eine außerkörperliche Erfahrung an, die ich über meinem Kopf beobachtete. Ich habe nur versucht, die Kontrolle zu behalten. Da war ein sehr lautes Knurren in meinem Ohr, und mein 10-jähriger Sohn stand neben mir und sah alles mit.
"Mein Gesicht kribbelte, mein Körper war schlaff"
Als ich wusste, dass mein Sohn nicht an meiner Seite war, sagte ich meinem Mann, dass dies der Tod sein musste und dass ich jedem sagen musste, dass ich sie liebe, da ich überzeugt war, dass ich einen schrecklichen Anfall hatte, der mich töten würde. Ich dachte die ganze Zeit an meinen Sohn und hoffte, dass ich es lebend schaffen würde.
Ich fühlte ein ziehendes Gefühl nach rechts, aber es war, als wollte mein Körper links bleiben. Und mit jeder noch so kleinen Bewegung wurde das Spinngefühl intensiver. Als die Polizei und die Rettungsmannschaft eintrafen, hielt ich mich für mein Leben an unserem Bettrahmen fest.
Als die Sanitäter anfingen, meine Vitalwerte zu entnehmen, versuchte ich zu erklären, dass sich meine Augen gekreuzt anfühlten, aber ich konnte kaum sprechen. Der Sanitäter sagte mir, dass mein Blutdruck hoch und mein Blutzucker normal sei, als ich plötzlich spürte, wie meine Beine und Arme kribbelten. Sie waren taub und sehr schlaff. Ich verlor die Kontrolle über meine Blase und schwitzte so stark, dass meine Kleidung durchnässt war.
Als ich von meinem Zimmer zum Krankenwagen kam, konnte ich überhaupt nicht sprechen. Mein Gesicht kribbelte, mein Körper war schlaff und ich schwitzte und erbrach mich unkontrolliert.
Das Krankenhaus ist nur eine 10-minütige Fahrt von meinem Haus entfernt, aber ich kann mich nicht an die Reise erinnern. Das nächste, woran ich mich erinnere, ist, in der [Notaufnahme] aufzuwachen und meinen Mann, meine Eltern und meinen Bruder an meiner Seite zu sehen.
Nach den ersten neurologischen Tests sagten mir die Ärzte, dass alles normal zu sein schien. Ich hatte keine klassischen Schlaganfallzeichen wie ein herabhängendes Gesicht. Mir wurde Meclizin verabreicht, um den Schwindel zu stoppen, und Zofran, um die Übelkeit zu stoppen.
Als die Ärzte mich ansahen, war ich auf meiner linken Seite zu einem Ball zusammengerollt. Ich hatte meine Augen geschlossen und griff nach dem Krankenhausbett.
Der zweite Schlag
Die Ärzte dachten zunächst nicht, dass es sich um einen Schlaganfall handelte, und erzählten meiner Familie von 10 bis 15 verschiedenen Dingen, von denen der letzte ein Schlaganfall sein könnte.
Dies änderte sich ein paar Stunden später, als ich einen weiteren Schlaganfall erlitt. Es fühlte sich an, als würde sich alles wiederholen. Mein Mann war bei mir, aber der Rest meiner Familie hatte meinen Sohn für diesen Tag nach Hause gebracht. Ich konnte nur an den Gedanken denken, ihn zu verlieren.
Das Drehen und Erbrechen dauerte die ganze Nacht und wurde immer intensiver, bis ich bettelte und nach Medikamenten schrie, um mich auszuschalten. Zu dieser Zeit erinnere ich mich, wie ich in den Armen meines Mannes vom Bett hing und jedes Mal, wenn er Luft holte, verstärkten sich meine Symptome.
Ich schlief endlich ein und erwachte einige Stunden später. Mir wurde gesagt, dass ich zwei Schlaganfälle im Kleinhirnbereich meines Gehirns erlebt hatte.
Dieser Bereich kontrolliert das Gleichgewicht und macht nur 2 bis 5 Prozent der heute auftretenden Schlaganfälle aus. Ich hatte eine Wirbelarterienpräparation mit einem Pseudoaneurysma, das den Schlaganfall verursachte.
Am nächsten Tag wurde ich in ein Zimmer auf dem neurologischen Boden gebracht.
Zu diesem Zeitpunkt hatte ich mehrere Bewertungen und meine Emotionen waren wild. Ich fühlte mich gesegnet und glücklich, am Leben zu sein, aber ich hatte immer noch einige schreckliche Gedanken. Werde ich heute Nacht sterben? Wo wird mein Sohn sein? Werde ich jemals wieder arbeiten? Werde ich noch einen Schlaganfall haben? Ich hatte sofort das Gefühl, dass mein Leben eine andere Wendung genommen hatte.
Ich geriet in Panik und fragte mich, wann die Medikamente nachlassen würden. Ich war immer noch sehr aus dem Gleichgewicht und schwindelig. Ich habe versucht, mein Handy oder iPad zu lesen, und festgestellt, dass meine Vision nicht dieselbe war. Meine Augen flatterten und ich sah ständig Flecken und Blitze.
Zehn Tage später
Zehn Tage nach den Schlaganfällen war ich noch im Krankenhaus. Zu meinen körperlichen Symptomen gehörten Hand- und Beinschwäche auf der rechten Seite, Sehstörungen, Verlust des Kurzzeitgedächtnisses, ständige Übelkeit, Nackenschmerzen, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, kein Appetit, überfüllte Sprache und zeitweise Ohrensausen.
Ich sollte in eine Reha-Einrichtung entlassen werden, aber ich wollte zu meiner Familie nach Hause. Meine beste Freundin ist Krankenschwester, und sie sagte mir ganz unverblümt, dass ich nicht gedeihen würde, wenn ich nach Hause gehen würde.
Dies würde eine äußerst emotionale Entscheidung sein, aber ich wusste, dass ich gehen musste. Fast zwei Wochen nach meinem Schlaganfall wurde ich in das Kessler-Institut für Rehabilitation in Saddle Brook, New Jersey, aufgenommen. Ich habe mir zum Ziel gesetzt, am 24. März 2018 - dem 50. Geburtstag meines Mannes - freigelassen zu werden.
Während meines Aufenthalts erhielt ich 3 bis 4 Stunden pro Tag Ergotherapie, körperliche Therapie, Sprachtherapie und kognitive Therapie. Das Kessler-Institut war unglaublich, aber ich hatte Heimweh, war verwirrt, depressiv und ängstlich, obwohl ich wusste, dass ich gesegnet war, noch am Leben zu sein.
Während ich mit vielen anderen, die schwere Hirnverletzungen erlitten hatten, auf dem Boden der neurologischen Therapie war, begann ich mich zu fragen, warum. Warum habe ich überlebt? Warum bin ich hier? Warum habe ich so viel Glück gehabt? Ich wurde schnell depressiver und merkte jetzt, dass ich etwas erlebte, was manchmal als Überlebensschuld bezeichnet wird.
Ich hatte einen Verlust des peripheren Sehvermögens auf der rechten Seite, was fast ein Segen war, da ich die vielen anderen, die um mich herum litten, nicht ansehen konnte.
Zu diesem Zeitpunkt war ich emotional erschöpft. Ich hatte das Gefühl, dass mein Geist heilen musste, damit mein Körper folgen konnte.
Ich verbrachte Zeit mit Reiki-Heilspezialisten und nahm sogar an Tai Chi-Kursen teil, die beide meinem emotionalen Zustand halfen. Meine körperlichen Symptome besserten sich jedoch nicht und ich fühlte mich einsamer als je zuvor. Ich war von meiner Familie umgeben, die sich bemühte, mir zu helfen und mich zu verstehen, aber ich hatte immer noch Todesangst.
Zuhause
Ich konzentrierte mich weiterhin auf meine körperliche und geistige Reha und sah einige Verbesserungen. Wie ich mir selbst versprochen hatte, wurde ich am 24. März 2018 freigelassen, dem Geburtstag meines Mannes.
Die Autofahrt von meinem Haus dauert nur 6 Minuten, aber es fühlte sich an diesem Tag wie ein Leben an. Ich kam mit einem Spazierstock nach Hause und ließ Duschstangen installieren. Wir waren wie ein Team darauf vorbereitet.
Mein 4-jähriger Hund, Silka, freute sich sehr, mich zu sehen und ist jetzt ein großer Teil meiner Genesung. Ich habe jeden Tag Therapiehunde im Reha-Zentrum angefordert, was mir sehr geholfen hat.
Ich habe Silka als Diensthund registriert und suche derzeit nach Heimtrainingskursen für sie, um mich besser bedienen zu können.
Es ist jetzt etwas mehr als 100 Tage her, seit ich Kessler verlassen habe. Meine Familie kann nicht glauben, wie weit ich gekommen bin, obwohl ich oft Schwierigkeiten habe, ihren Optimismus zu teilen.
Meine Gefühle fangen mich und manchmal frage ich mich, ob die Leute wissen, wie sehr ich mich verändert habe.
Ich möchte, dass die Leute mich als die Person behandeln, die sie vor dem Schlaganfall kannten, aber auch Respekt vor der Person haben, die ich heute bin.
Es tut weh, wenn ich höre, dass meine Freunde sich für eine Mädchennacht an der Bar treffen und ich nicht da bin. Es war schwierig, Freundschaften zu pflegen, und mein vorheriger Job wird interviewt, obwohl mir die Tür offen bleibt, wenn ich zurückkehren kann.
Ich frage mich oft, ob ich jemals wieder Zahnarzthelferin werde. Es war meine Leidenschaft, aber ich kann nicht riskieren, medizinische Instrumente während eines Eingriffs fallen zu lassen, wenn meine rechte Hand den Halt verliert.
Ich hatte zwei Stürze, seit ich zu Hause war, beide, weil ich aus dem Gleichgewicht geraten war. Ich habe mich beim ersten Mal leicht am Knie verletzt und sitze derzeit mit meinem Fuß in Bandagen als Ergebnis des zweiten.
Diese Verletzungen hindern mich an einer Physiotherapie, aber ich kann meine kognitive und Ergotherapie zweimal pro Woche am Kessler-Institut fortsetzen. Und seit gestern habe ich auch die Erlaubnis erhalten, einen Psychologen aufzusuchen.
Ich bin mir sicher, dass ich [posttraumatische Belastungsstörung] habe und nachts nicht schlafen kann, aus Angst, dass es wieder passiert. Sobald ich aus irgendeinem Grund anfange zu schwitzen, werde ich schnell ängstlich und panisch.
Ich fürchte Fremde, glaube manchmal nicht an Testergebnisse oder die Meinung des Arztes und habe keinen Appetit. Während die Nacht herumrollt, nehme ich oft einen Xanax, um den Sturm zu beruhigen. Sich hinzulegen oder sogar nach rechts zu drehen, ist immer noch ein Problem, da es Unbehagen verursacht, was wiederum meine Angst erhöht.
Als ich nach Hause kam, habe ich 3 Wochen lang nicht in meinem Bett geschlafen. Ich würde nicht einmal das Schlafzimmer betreten und wir würden es als "Tatort" bezeichnen. Ich habe jetzt mit meinem Mann eine Routine gebildet, damit ich mich dabei wohler fühle. Ich weine oft und bin eine emotionale Achterbahnfahrt ... aber es ist besser werden.
"Nehmen Sie sich einen Tag nach dem anderen"
Eines der schwierigsten Dinge war, dass Menschen, die Ihre Probleme nicht sehen können, oft unbemerkt bleiben oder ignoriert werden. Nur weil ich einen Stock habe und möglicherweise keinen Augenkontakt mit Ihnen habe, heißt das nicht, dass ich kein Mensch bin.
Nur weil meine Rede unübersichtlich ist oder ich meine Worte nicht finden kann, heißt das nicht, dass ich dumm bin. Ich war die Person, die sich um dich kümmerte und dich tröstete, während du deine orale Operation hattest.
Das war ich und ich bin entschlossen, wieder diese Person zu sein - egal wie lange es dauert.
Ich habe kürzlich einen weiteren Magnetresonanz-Angiogramm-Scan durchgeführt und mache weiterhin Fortschritte in meinen kognitiven Therapiesitzungen.
Ich habe mich auch einer Schlaganfall-Selbsthilfegruppe unter 60 Jahren angeschlossen und war mit einer Selbsthilfegruppe für Hirnverletzungen in New Jersey in Kontakt.
Es gibt verschiedene gesellschaftliche Veranstaltungen, bei denen Sie andere treffen können, die etwas Ähnliches durchgemacht haben, und ich kann dies anderen in meiner Position nicht genug empfehlen.
Tun Sie dies jedoch nur, wenn Sie bereit sind, und nicht, wenn alle anderen glauben, dass Sie bereit sind.
Teile deine Geschichte. Suchen Sie online nach Gruppenchats. Buchen Sie eine Einzeltherapie oder Beratung. Beginnen Sie langsam Ihre Hobbys wieder und tun Sie die Dinge, die machen Sie Lächeln. Nehmen Sie sich einen Tag nach dem anderen in Ihrem eigenen Tempo. Es gibt keinen richtigen oder falschen Weg; Es gibt nur den besten Weg für Sie.
Ich möchte diesen Artikel beenden, indem ich die Partner von Schlaganfallüberlebenden erwähne. Mein Mann musste dabei einige schreckliche Dinge ertragen, und wenn ein geliebter Mensch möglicherweise stirbt, wird dies den Verstand einer Person zerstören.
Die Partner müssen daran erinnert werden, wie gut sie sind, und sie müssen sich bedanken und loben. Das können wir nicht vergessen.
Ich beschäftige mich immer noch mit täglicher Müdigkeit - sowohl physischer als auch psychischer Art -, aber ich fange an zu verstehen, woher diese Symptome stammen, und das ist sehr wichtig.
Wissen ist für mich Macht. Wenn ich mich darauf konzentriere, meinen Körper zu verstehen, hoffe ich, dass dies mir mehr Kraft gibt, diesen neuen Lebensweg zu beschreiten.
Denken Sie an Wellness, nicht an Krankheit.
Ich bin Tracy Lyn Lomagno und ich bin stolz auf mein Überleben 🙂
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