Die FDA warnt vor "lebensbedrohlichen" Nebenwirkungen der "Wunder" -Heilung

Die Food & Drug Administration hat die Verbraucher erneut vor den erheblichen Gefahren eines Produkts auf Bleichmittelbasis gewarnt, das als Allheilmittel angeboten wird.

Die FDA warnt jeden mit Miracle Mineral Solution, es zu verwerfen.

Die Pressekonferenz der Food & Drug Administration (FDA) betrifft ein Produkt namens Miracle Mineral Solution (MMS), das im Internet weit verbreitet ist.

Das Produkt wird unter einer Reihe von Namen angeboten, darunter Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlordioxidprotokoll und Wasseraufbereitungslösung.

Obwohl die FDA das Produkt nicht zugelassen hat, bewerben Verkäufer es auf verschiedene Weise als antimikrobiell, antiviral und antibakteriell.

Promotoren bewerben MMS als wirksame Behandlung für eine Reihe von Erkrankungen, darunter Krebs, HIV, Autismus, Akne, Malaria, Grippe, Lyme-Borreliose und Hepatitis, obwohl keine medizinischen Forschungsergebnisse vorliegen.

Das Produkt kommt als Flüssigkeit mit 28% Natriumchlorit an, die die Hersteller in Mineralwasser verdünnt haben. Kunden werden angewiesen, die Lösung mit Zitronensäure zu mischen, die beispielsweise in Zitronen- oder Limettensaft enthalten ist.

Chlordioxid - ein industrielles Bleichmittel

Das Mischen der Zubereitung mit Zitronensäure wandelt sie in Chlordioxid um, das von der FDA als "starkes Bleichmittel" bezeichnet wird. Tatsächlich verwenden Papierfabriken häufig Chlordioxid zum Bleichen von Papier, und Wasserunternehmen verwenden die Chemikalie zur Aufbereitung von Trinkwasser.

Die US-Umweltschutzbehörde (EPA) hat einen Höchstwert von 0,8 Milligramm (mg) pro Liter festgelegt, aber nur ein einziger Tropfen MMS kann 3 bis 8 mg enthalten.

„Die Einnahme dieser Produkte ist dasselbe wie das Trinken von Bleichmittel. Verbraucher sollten diese Produkte nicht verwenden, und Eltern sollten diese Produkte ihren Kindern aus keinem Grund geben. “

FDA-Kommissar Dr. Ned Sharpless

Personen, die MMS eingenommen haben, haben der FDA Berichte vorgelegt. Die nachfolgende Liste möglicher Nebenwirkungen umfasst schweres Erbrechen und Durchfall, lebensbedrohliche Hypotonie (niedriger Blutdruck) und Leberversagen.

Besorgniserregend ist, dass einige MMS-Etiketten behaupten, dass Erbrechen und Durchfall positive Anzeichen dafür sind, dass die Mischung die Krankheiten der Menschen heilt.

"Die FDA wird weiterhin diejenigen verfolgen, die dieses gefährliche Produkt verkaufen, und geeignete Durchsetzungsmaßnahmen gegen diejenigen ergreifen, die versuchen, sich den FDA-Vorschriften zu entziehen und nicht genehmigte und potenziell gefährliche Produkte an die amerikanische Öffentlichkeit zu vermarkten", fährt Dr. Sharpless fort.

"Unsere oberste Priorität ist es, die Öffentlichkeit vor Produkten zu schützen, die ihre Gesundheit gefährden, und wir werden eine starke und klare Botschaft senden, dass diese Produkte das Potenzial haben, ernsthaften Schaden zu verursachen."

Vorherige Warnungen zu MMS

MMS ist kein neues Produkt und seit mehr als einem Jahrzehnt auf dem Markt. Jim Humble, ein Scientologe, "entdeckte" die Substanz und förderte sie als Heilmittel gegen Autismus und andere Erkrankungen.

Die FDA hat bereits Pressemitteilungen über die Chemikalie veröffentlicht. Eine Veröffentlichung aus dem Jahr 2010 warnt davor, dass "[c] Verbraucher mit MMS die Verwendung sofort einstellen und wegwerfen sollten".

Weiter entfernt warnt eine Pressemitteilung der Food Standards Agency (FSA) im Vereinigten Königreich aus dem Jahr 2015: „Wenn die Lösung weniger verdünnt als angewiesen ist, kann sie den Darm und die roten Blutkörperchen schädigen. möglicherweise zu Atemstillstand führen. “ Die FSA rät auch Menschen mit diesen Produkten, sie „wegzuwerfen“.

In ihrer jüngsten Pressemitteilung sagt die FDA, dass jeder, der nach der Einnahme dieses Produkts „gesundheitsschädliche Auswirkungen hatte“, sofort einen Arzt aufsuchen sollte. Die Behörde fordert Einzelpersonen außerdem auf, unerwünschte Ereignisse über das MedWatch-Sicherheitsinformationsprogramm der FDA zu melden.

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