Was ist Blinddarmkrebs?
Anhang Krebs ist eine seltene Krebsart, die im Anhang wächst. Es gibt verschiedene Arten von Blinddarmkrebs, und bei einer Person treten im Frühstadium häufig keine Symptome auf.
Der Anhang ist ein röhrenförmiger, fingerartiger Sack mit einer Länge von etwa 4 Zoll, der mit dem ersten Teil des Dickdarms verbunden ist. Wissenschaftler verstehen den genauen Zweck dieses Organs nicht vollständig. Menschen können ein normales und gesundes Leben ohne Anhang führen.
Anhang Krebs, auch als Blinddarmkrebs bekannt, ist äußerst selten. Experten schätzen, dass diese Art von Krebs etwa 2 bis 9 Menschen pro 1 Million betrifft. Einige Studien deuten jedoch darauf hin, dass Blinddarmkrebs auf dem Vormarsch sein könnte.
Eine kürzlich durchgeführte retrospektive Studie schätzte, dass sie von rund 6 Personen pro 1 Million im Jahr 2000 auf bis zu 10 Personen pro 1 Million im Jahr 2009 gestiegen ist.
In diesem Artikel diskutieren wir die Arten, Symptome, Ursachen und Risikofaktoren von Blinddarmkrebs. Wir decken auch Diagnose-, Behandlungs- und Überlebensraten für diese Krankheit ab.
Typen
Anhang Krebs umfasst verschiedene Arten von Tumorzellen, die verschiedene Teile des Anhangs betreffen können.
Einige Blinddarmtumoren sind gutartig, was bedeutet, dass sie nicht eindringen und sich ausbreiten. Andere Tumoren sind bösartig und somit krebsartig, was bedeutet, dass sie eindringen und sich auf oder von anderen Organen ausbreiten können.
Ein Blinddarmtumor kann einer der folgenden Typen sein:
- Neuroendokriner Tumor. Dieser Typ, der auch als Karzinoidtumor bezeichnet wird, beginnt normalerweise an der Spitze des Anhangs und macht mehr als die Hälfte der malignen Erkrankungen des Blinddarms aus.
- Muzinöses Zystadenom. Dies ist ein gutartiger Tumor, der in den Mukozelen beginnt, bei denen es sich um mit Schleim gefüllte Bereiche von Ödemen oder Säcken in der Blinddarmwand handelt. Ein muzinöses Zystadenom ist gutartig und breitet sich nicht auf andere Organe aus, wenn es sich in einem intakten Anhang befindet. Es ist auch als minderwertiges schleimiges Neoplasma bekannt.
- Muzinöses Zystadenokarzinom. Diese Art von Tumor beginnt auch in den Mukozelen, ist jedoch bösartig und kann sich an anderer Stelle ausbreiten. Es macht etwa 20 Prozent aller Fälle von Blinddarmkrebs aus.
- Adenokarzinom vom Kolontyp. Etwa 10 Prozent aller Blinddarmtumoren sind Adenokarzinome und beginnen normalerweise an der Basis des Anhangs, wenn sie aus diesem Organ stammen. Sie können sich auf andere Organe und Bereiche des Körpers ausbreiten.
- Becherzellkarzinom. Diese Art von Tumor, auch als adenoneuroendokriner Tumor bekannt, hat ähnliche Eigenschaften wie ein neuroendokriner Tumor und ein Adenokarzinom. Ein Becherzellkarzinom kann sich auf andere Organe ausbreiten und ist tendenziell aggressiver als ein neuroendokriner Tumor.
- Siegelringzelladenokarzinom. Ein Siegelring-Zell-Adenokarzinom ist ein seltener und schwer zu behandelnder bösartiger Tumor, der schneller wächst und schwieriger zu entfernen ist als andere Adenokarzinome.
- Paragangliom. Diese Art von Tumor ist normalerweise gutartig. In der medizinischen Literatur wurde jedoch im Anhang ein seltener Fall eines malignen Paraganglioms beschrieben.
Symptome
Anhang Krebs verursacht oft keine Symptome in den frühen Stadien. Ärzte diagnostizieren Menschen mit dieser Erkrankung oft erst in späteren Stadien, wenn sie Symptome hervorrufen oder sich auf andere Organe ausbreiten. Ärzte können es auch finden, wenn sie einen Patienten auf eine andere Erkrankung untersuchen oder behandeln.
Die Anzeichen und Symptome von Blinddarmkrebs hängen häufig von den Auswirkungen des Tumors ab:
Pseudomyxoma peritonei
Einige Arten von Blinddarmtumoren können Pseudomyxoma peritonei oder PMP verursachen, die auftreten, wenn der Blinddarm reißt und die Tumorzellen in die Bauchhöhle gelangen. Die Tumorzellen scheiden ein Proteingel namens Mucin aus, das sich in der Bauchhöhle ansammeln und sich weiter ausbreiten kann.
Bei PMP können Krebszellen beteiligt sein, die in die Bauchhöhle gelangen. Ohne Behandlung kann sein Aufbau zu Problemen mit dem Verdauungssystem und Darmblockaden führen. Muzinöse Zystadenome und muzinöse Zystadenokarzinome des Anhangs können PMP verursachen.
PMP-Symptome umfassen:
- Bauchschmerzen, die kommen und gehen können
- geschwollener oder vergrößerter Bauch
- Appetitverlust
- sich satt fühlen, nachdem man nur kleine Mengen gegessen hat
- Übelkeit oder Erbrechen
- Verstopfung oder Durchfall
- Leistenbruch, schleimhaltig und häufiger bei Männern
Appendizitis
Blinddarmentzündung, eine Entzündung des Blinddarms, kann das erste Anzeichen für Blinddarmkrebs sein. Dies liegt hauptsächlich daran, dass einige Blinddarmtumoren den Blinddarm blockieren können, was dazu führt, dass die Bakterien, die sich normalerweise im Darm befinden, im Anhang eingeschlossen werden und überwachsen.
Die häufigste Behandlung für Blinddarmentzündung ist eine Notoperation zur Entfernung des Anhangs. Sobald der Chirurg den Anhang entfernt hat, kann eine Biopsie des Gewebes ergeben, dass die Person an Blinddarmkrebs leidet.
Zu den Symptomen einer Blinddarmentzündung gehören typischerweise starke Bauchschmerzen, die:
- tritt zwischen dem Bauchnabel und dem rechten Unterbauch auf
- wird schlimmer mit Bewegung oder tiefen Atemzügen
- kommt plötzlich auf und wird schnell schlimmer
Blinddarmentzündung kann auch verursachen:
- abdominale Schwellung
- Übelkeit oder Erbrechen
- Verstopfung oder Durchfall
Nicht alle Arten von Blinddarmkrebs verursachen eine Blinddarmentzündung. Zum Beispiel bildet sich die Mehrzahl der neuroendokrinen Tumoren im Anhang, sodass es unwahrscheinlich ist, dass sie eine Blockade verursachen, die zu einer Blinddarmentzündung führen kann.
Es ist auch wichtig zu beachten, dass viele Menschen, die an Blinddarmentzündung leiden, keinen Blinddarmkrebs haben. Andere Faktoren wie ein Trauma des Abdomens und eine entzündliche Darmerkrankung können eine Blinddarmentzündung verursachen. Viele Fälle von Blinddarmentzündung haben keine bekannte Ursache.
Andere Anzeichen von Blinddarmkrebs
In einigen Fällen können Menschen mit Blinddarmkrebs eine harte Masse im Bauch- oder Beckenbereich entdecken. Sie können auch Bauchschmerzen oder Schwellungen haben. Bei Frauen kann eine Masse aus Blinddarmkrebs mit Eierstockkrebs verwechselt werden.
Wenn der Blinddarmkrebs bösartig ist, können die Krebszellen auf der Oberfläche anderer Bauchorgane und der Auskleidung der Bauchhöhle wachsen. Dieses Fortschreiten ist als Peritonealkarzinomatose bekannt. Unbehandelt kann eine Person die Funktion ihres Darms verlieren oder eine Darmblockade haben.
Bösartiger Blinddarmkrebs wächst am häufigsten auf der Oberfläche von:
- Leber
- Milz
- Eierstöcke
- Gebärmutter
- Auskleidung der Bauchhöhle oder des Peritoneums
Normalerweise breiten sich Krebserkrankungen des Anhangs nicht auf Organe außerhalb der Bauchhöhle aus, mit Ausnahme von Siegelringzell-Adenokarzinomen.
Ursachen und Risikofaktoren
Experten wissen noch nicht genau, was Blinddarmkrebs verursacht. Sie haben keine Zusammenhänge zwischen Blinddarmkrebs und genetischen oder umweltbedingten Ursachen entdeckt.
Ärzte glauben meistens, dass Blinddarmkrebs Männer und Frauen gleichermaßen betrifft. Da es bei Kindern selten vorkommt, ist das Erwachsensein der einzige bekannte Risikofaktor. Die meisten Menschen sind zwischen 40 und 59 Jahre alt, wenn ein Arzt bei ihnen Blinddarmkrebs diagnostiziert.
Diagnose
Ärzte diagnostizieren viele Blinddarmkrebserkrankungen, nachdem sich eine Person einer Blinddarmentzündung unterzogen hat oder wenn sich der Tumor auf andere Organe ausbreitet und Symptome verursacht.
Für Ärzte ist es schwierig, Blinddarmkrebs bei bildgebenden Tests wie Ultraschall-, MRT- oder CT-Scans spezifisch zu identifizieren. Ebenso sind Blutuntersuchungen kein verlässlicher Indikator für Blinddarmkrebs.
Oft kann ein Arzt eine Person mit Blinddarmkrebs diagnostizieren, nachdem er eine Biopsie des Tumors erhalten hat.
Behandlung
Das Gesundheitsteam einer Person ermittelt die beste Behandlung für Blinddarmkrebs anhand verschiedener Faktoren, darunter:
- die Art des Tumors
- ob und wo sich Krebs ausgebreitet hat
- alle anderen gesundheitlichen Probleme, die die Person betreffen
Wenn sich Krebs nicht über den Anhang hinaus ausgebreitet hat, muss eine Person möglicherweise nur operiert werden. Wenn es sich auf andere Organe ausgebreitet hat, kann der Chirurg möglicherweise die betroffenen Organe entfernen, um jeglichen Krebs zu beseitigen. Dies kann einen Teil des Darms, der Eierstöcke oder des Peritoneums umfassen.
Die American Association of Endocrine Surgeons gibt an, dass die meisten Menschen von einer Operation profitieren, bei der der Blinddarm und die rechte Hälfte des Dickdarms entfernt werden, insbesondere wenn der Tumor größer als 2 Zentimeter (cm) ist. Dieses Verfahren ist als rechte Hemikolektomie bekannt.
Einige Menschen können sich auch nach der Operation einer Chemotherapie unterziehen, um den Krebs zu beseitigen.
Ein als beheizte intraperitoneale Chemotherapie bekanntes Verfahren, auch HIPEC genannt, kann gegen Blinddarmkrebs wirksam sein, der sich in die Bauchhöhle ausgebreitet hat.
Mit HIPEC füllt der Chirurg den Bauch mit einer erhitzten Chemotherapielösung und lässt ihn etwa 1,5 Stunden lang arbeiten. Diese Technik kann Krebszellen eliminieren, die die Ärzte nicht sehen können. Der Chirurg führt eine HIPEC durch, nachdem der Anhang und alle sichtbaren Tumorzellen entfernt wurden.
HIPEC ist neu und kann eine lange Erholungszeit von 8 Wochen bis zu mehreren Monaten haben. Die Anhang Krebs- und Pseudomyxom-Peritonei-Forschungsstiftung sagt, dass Menschen mit Blinddarmkrebs und PMP Chirurgen mit Erfahrung in der Anhangskrebschirurgie und HIPEC finden sollten, um das beste Ergebnis zu erzielen.
Überlebensraten
Die Überlebensrate für Blinddarmkrebs variiert je nach Art des Tumors, ob er sich ausgebreitet hat und wo er sich befindet.
Ärzte verwenden 5-Jahres-Überlebensraten, um einen prädiktiven Hinweis darauf zu geben, wie viele Menschen nach der Diagnose ihres Krebses mindestens 5 Jahre lang leben werden. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass es sich bei diesen Zahlen nur um Schätzungen handelt und die Aussichten für alle unterschiedlich sind.
Nach Angaben der American Society for Clinical Oncology beträgt die 5-Jahres-Überlebensrate für neuroendokrine Tumoren im Anhang:
- Fast 100 Prozent, wenn der Tumor kleiner als 3 cm ist und sich nicht ausgebreitet hat.
- Rund 78 Prozent, wenn der Tumor kleiner als 3 cm ist und sich auf regionale Lymphknoten ausgebreitet hat.
- Etwa 78 Prozent, wenn der Tumor größer als 3 cm ist, unabhängig davon, ob er sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
- Ungefähr 32 Prozent, wenn sich der Krebs auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
Das Nationale Zentrum für die Förderung der translationalen Wissenschaften gibt an, dass bei Becherzellkarzinomen im Allgemeinen 76 Prozent der Menschen nach der Diagnose 5 Jahre oder länger leben werden.
Für andere Arten von Blinddarmkrebs liegen keine spezifischen Statistiken vor.
Wegbringen
Anhang Krebs ist äußerst selten und verursacht bei vielen Menschen im Frühstadium keine Symptome. Ärzte diagnostizieren Blinddarmkrebs oft erst in späteren Stadien, wenn er sich auf andere Organe ausbreitet. Andernfalls kann es nebenbei diagnostiziert werden, während eine Blinddarmentzündung behandelt oder ein anderer Bauchzustand untersucht wird.
Weil Blinddarmkrebs so selten ist, bleiben viele Fakten darüber ein Rätsel. Menschen mit dieser Art von Krebs können von Online-Selbsthilfegruppen profitieren, in denen sie sich mit anderen verbinden können, die einige der gleichen Herausforderungen und Behandlungen durchlaufen.
Anhang Krebs ist behandelbar, und viele Menschen haben mit Hilfe der professionellen Krebsbehandlung gute Ergebnisse. Ein Arzt kann eine Person über ihre Behandlungsmöglichkeiten und Gesundheitsaussichten beraten.
